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MYO15A

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transcript variants have been described, but their full length sequences have not been determined.
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National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
1139:
National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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gene and this gene have been identified, but they are not thought to encode a
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Anderson DW, Probst FJ, Belyantseva IA, et al. (2000).
1059:
Mutations in this gene have been associated with profound,
317: 4003: 421:
epithelium of macula of saccule of membranous labyrinth
1580:
Liang Y, Wang A, Belyantseva IA, et al. (2000).
482: 1461:
Liburd N, Ghosh M, Riazuddin S, et al. (2001).
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This gene is located within the 892: 871: 837: 816: 792: 773: 747: 728: 702: 683: 487: 405: 343: 322: 14: 993:that in humans is encoded by the 3982: 2301:Wiskott–Aldrich syndrome protein 1225:"Entrez Gene: MYO15A myosin XVA" 491: 433:lumbar subsegment of spinal cord 253: 246: 240: 217: 152: 145: 139: 114: 3522:Microtubule organising proteins 4054:Human chromosome 17 gene stubs 502:More reference expression data 471:More reference expression data 375:right hemisphere of cerebellum 1: 3569:Microtubule severing proteins 1520:10.1016/S0002-9440(10)62524-2 1196:10.1126/science.280.5368.1447 238: 137: 4049:Genes on human chromosome 17 2229:actin depolymerizing factors 1266:10.1371/journal.pone.0099797 3707:Plakoglobin (gamma catenin) 545:cytoskeletal motor activity 4070: 3977: 48:, DFNB3, MYO15, myosin XVA 3963: 1153:"Mouse PubMed Reference:" 1135:"Human PubMed Reference:" 1075:region on chromosome 17. 973: 968: 964: 957: 941: 922: 899: 878: 867: 844: 823: 812: 799: 795: 780: 776: 767: 754: 750: 735: 731: 722: 709: 705: 690: 686: 677: 662: 655: 651: 635: 520: 516: 499: 490: 481: 468: 417: 408: 355: 346: 316: 308: 304: 287: 274: 237: 216: 207: 203: 186: 173: 136: 113: 104: 100: 55: 52: 42: 35: 30: 26: 21: 3933:Prokaryotic cytoskeleton 987:Unconventional myosin-XV 935:Chr 11: 60.36 – 60.42 Mb 928:Chr 17: 18.11 – 18.18 Mb 1009:Read-through transcript 622:inner ear morphogenesis 1598:10.1006/geno.1999.5976 1073:Smith–Magenis syndrome 271:11 B2|11 37.81 cM 2553:(hard alpha-keratins) 2384:(soft alpha-keratins) 1564:10.1093/hmg/9.12.1729 1479:10.1007/s004390100604 1069:nonsyndromic deafness 1055:Clinical significance 1021:alternatively spliced 586:extracellular exosome 232:Chromosome 11 (mouse) 130:Chromosome 17 (human) 3968:cytoskeletal defects 3928:Major sperm proteins 1317:10.1002/ajmg.a.31937 1305:Am. 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J. 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Index

Aliases
MYO15A
OMIM
602666
MGI
1261811
HomoloGene
56504
GeneCards
MYO15A
OMA
MYO15A - orthologs
Human
Chromosome 17 (human)
Chr.
Chromosome 17 (human)
Chromosome 17 (human)
Genomic location for MYO15A
Genomic location for MYO15A
Band
bp
bp
Mouse
Chromosome 11 (mouse)
Chr.
Chromosome 11 (mouse)
Genomic location for MYO15A
Genomic location for MYO15A
Band
bp

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