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Manifaxine

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222: 5864: 429: 29: 538:
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420:
and was found to be safe, reasonably effective, and well-tolerated for both applications. However, no results were reported following these initial trials and development was discontinued.
5953: 2777: 3513: 3851: 3068: 2782: 298: 63: 356: 2762: 5909: 1549: 2574: 381: 2496: 312: 3506: 2807: 2802: 3841: 3063: 2797: 2772: 2767: 3846: 2958: 2792: 5839: 413: 5928: 2707: 3836: 2963: 5902: 3499: 2787: 1079: 666: 5948: 5823: 3121: 5973: 4189: 2752: 2058: 1964: 734: 5938: 5895: 332: 5638: 2063: 2463: 2157: 2068: 87: 5843: 2747: 2717: 2048: 2043: 1743: 1659: 4899: 2737: 2722: 2127: 2038: 2033: 1574: 444:). Halogenation with molecular bromine occurs at the alpha-keto position providing 2-bromo-3',5'-difluoropropiophenone ( 5819: 3541: 3522: 2742: 2551: 2541: 2400: 2300: 2073: 1855: 181: 5183: 4459: 3162: 2702: 2589: 2584: 2305: 1544: 201: 5968: 5958: 4178: 3690: 2817: 2240: 2162: 1713: 1536: 2870: 1708: 1639: 1054: 461: 5933: 2310: 2147: 1199: 794: 659: 5679: 340:
InChI=1S/C12H15F2NO2/c1-7-6-17-12(16,8(2)15-7)9-3-10(13)5-11(14)4-9/h3-5,7-8,15-16H,6H2,1-2H3/t7-,8+,12-/m1/s1
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Selective serotonin reuptake inhibitors and serotonin receptor modulators:
626:
Frank Ivy Carroll, et al. US9562001 (2012 to Research Triangle Institute).
604: 5778: 5729: 5719: 5618: 5564: 5525: 5503: 5293: 5283: 5076: 4869: 4812: 4798: 4569: 4559: 4261: 4246: 4211: 4069: 4064: 4054: 4024: 3826: 3478: 3342: 3302: 3262: 3257: 3053: 2684: 2644: 2491: 2438: 2433: 2380: 2375: 2365: 2250: 2152: 2098: 1939: 1840: 1783: 1521: 1496: 1440: 1410: 1297: 1267: 1262: 1217: 1129: 1109: 1016: 973: 930: 857: 749: 5584: 5414: 5367: 5363: 5313: 5308: 5263: 5253: 5213: 5142: 5021: 4690: 4643: 4639: 4589: 4584: 4539: 4529: 4489: 4413: 4332: 4094: 4084: 4074: 4044: 3989: 3811: 3806: 3801: 3796: 3791: 3786: 3781: 3741: 3639: 3563: 3457: 3382: 3337: 3038: 3033: 3028: 3018: 3013: 3008: 3003: 2998: 2993: 2988: 2983: 2923: 2880: 2852: 2712: 2634: 2624: 2511: 1870: 1753: 1629: 1430: 1352: 1347: 1342: 1232: 1227: 920: 890: 617:
James Leroy Kelley, et al. EP0426416 (1991 to Wellcome Foundation Ltd).
417: 136: 28: 635:
Frank Ivy Carroll, et al. US20180215701 (Research Triangle Institute).
596: 5594: 5323: 5268: 5011: 4849: 4599: 4544: 4352: 4099: 3776: 3462: 3412: 3397: 2978: 2973: 2968: 2913: 1850: 1834: 1830: 1826: 1362: 1287: 875: 870: 865: 397: 3237: 3157: 2506: 2423: 2142: 1979: 1604: 1559: 885: 505:
Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry
427: 297: 288: 5668: 2053: 1599: 1579: 1400: 3495: 648: 440:) and ethylmagnesium bromide gives 3,5-difluoropropiophenone ( 644: 206: 4190: 436:
The Grignard reaction between 3,5-difluorobenzonitrile (
5639: 5883: 363: 5181:
Serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors:
4457:
Serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors:
4900: 3542: 5768: 5637: 4887: 4177: 3529: 3150: 3077: 2879: 2851: 2693: 2565: 2482: 2399: 1535: 1482: 1439: 1381: 1208: 1040: 1007: 939: 856: 793: 720: 682: 286: 273: 237: 232: 200: 180: 160: 135: 115: 107:)-2-(3,5-difluorophenyl)-3,5-dimethylmorpholin-2-ol 78: 62: 48: 40: 35: 4179: 1550:1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane 149: 2575:1-Benzyl-4-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)piperidine 124: 5903: 5105:Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors: 4889: 4381:Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors: 4209:Selective norepinephrine reuptake inhibitors: 3507: 660: 484: 482: 412:. Manifaxine was researched for treatment of 8: 4295:Norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors: 3531: 19: 5954:Norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors 5910: 5896: 4911: 4201: 4195:Tooltip Norepinephrine reuptake inhibitors 3553: 3514: 3500: 3492: 667: 653: 645: 382:norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor 220: 169: 189: 5644:Tooltip Vesicular monoamine transporters 4919:Selective serotonin reuptake inhibitors: 414:attention deficit hyperactivity disorder 478: 337: 317: 216: 92: 18: 4905:Tooltip Serotonin reuptake inhibitors 7: 5860: 5858: 3547:Tooltip Dopamine reuptake inhibitors 140: 5882:. You can help Knowledge (XXG) by 5239:Didesmethylsibutramine (BTS-54505) 4515:Didesmethylsibutramine (BTS-54505) 4184:Tooltip Norepinephrine transporter 3945:Didesmethylsibutramine (BTS-54505) 14: 3757:Etybenzatropine (ethybenztropine) 5862: 5229:Desmethylsibutramine (BTS-54354) 4505:Desmethylsibutramine (BTS-54354) 3935:Desmethylsibutramine (BTS-54354) 1545:1-(4-Methylphenyl)-2-aminobutane 553:10.1097/01213011-200512000-00006 517:10.1097/00004583-200208000-00009 261: 255: 249: 27: 5840:Monoamine metabolism modulators 2464:2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholine 2158:N,alpha-Diethylphenylethylamine 345:Key:OZGPVYJHWWPEFT-RGNHYFCHSA-N 320:C1CO((N1)C)(C2=CC(=CC(=C2)F)F)O 5929:Drugs not assigned an ATC code 3054:Troparil (β-CPT, WIN 35,065-2) 1660:2-Amino-1,2-dihydronaphthalene 585:Journal of Medicinal Chemistry 264: 243: 1: 5820:Receptor/signaling modulators 4894:Tooltip Serotonin transporter 3523:Monoamine reuptake inhibitors 541:Pharmacogenetics and Genomics 4734:Tetracyclic antidepressants: 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Index


Routes of
administration

Oral
ATC code
IUPAC name
CAS Number
135306-39-7
PubChem
60829
ChemSpider
54816
UNII
J8IE53G2IV
CompTox Dashboard
DTXSID60928953
Edit this at Wikidata
Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
(what is this?)
(verify)
norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor
GlaxoSmithKline
structural modification
radafaxine
isomer
hydroxybupropion

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