262:
187:
47:
4187:
38:
776:
tyrosine is active. ... Tyramine levels are especially high in the basal ganglia and limbic system, which are thought to be related to individual behavior and emotion (Yu et al., 2003c). ... Rat CYP2D isoforms (2D2/2D4/2D18) are less efficient than human CYP2D6 for the generation of dopamine from p-tyramine. The K
775:
The highest level of brain CYP2D activity was found in the substantia nigra ... The in vitro and in vivo studies have shown the contribution of the alternative CYP2D-mediated dopamine synthesis to the concentration of this neurotransmitter although the classic biosynthetic route to dopamine from
780:
values of the CYP2D isoforms are as follows: CYP2D6 (87–121 μm) ≈ CYP2D2 ≈ CYP2D18 > CYP2D4 (256 μm) for m-tyramine and CYP2D4 (433 μm) > CYP2D2 ≈ CYP2D6 > CYP2D18 (688 μm) for
571:
Sardar A, Juorio AV, Boulton AA (June 1987). "The concentration of p- and m-tyramine in the rat mesolimbic system: its regional distribution and effect of monoamine oxidase inhibition".
3676:
3671:
4232:
4271:
614:
Dyck LE, Kazakoff CW, Dourish CT (October 1982). "The role of catecholamines, 5-hydroxytryptamine and m-tyramine in the behavioural effects of m-tyrosine in the rat".
692:
298:
811:
3706:
3701:
2754:
2704:
3721:
3696:
3716:
3711:
3691:
3686:
2085:
649:
McQuade PS, Wood PL (1984). "The effects of administration of meta-tyramine and para-tyramine on dopamine and its metabolites in the rat striatum".
4225:
2724:
1537:
3249:
1546:
737:
929:
4091:
528:
Dyck LE, Juorio AV, Boulton AA (June 1982). "The in vitro release of endogenous m-tyramine, p-tyramine and dopamine from rat striatum".
4276:
2621:
4218:
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4251:
2071:
1809:
1253:
501:
Boulton AA, Huebert ND (November 1981). "Biosynthesis of some urinary trace amines in the rat and the human".
4261:
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2037:
or in the associated compound articles. For TAAR2 and TAAR5 agonists and inverse agonists, see
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Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D".
261:
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological
Psychiatry
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245:
285:
InChI=1S/C8H11NO/c9-5-4-7-2-1-3-8(10)6-7/h1-3,6,10H,4-5,9H2
2033:
References for synthetic TAAR1 agonists can be found at
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697:. Technische Universität Braunschweig. July 2016
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790:
428:, and similarly to it, has effects on the
260:
185:
163:
26:
227:
4272:Norepinephrine-dopamine releasing agents
453:. meta-Tyramine can be metabolized into
493:
303:
281:
256:
727:
717:
176:
1547:Human trace amine-associated receptor
143:
7:
4183:
4181:
442:-Tyramine is produced in humans via
4092:Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide
198:
4205:. You can help Knowledge (XXG) by
25:
1838:Ralmitaront (RG-7906, RO-6889450)
444:aromatic amino acid decarboxylase
4185:
616:European Journal of Pharmacology
339:
333:
45:
36:
3023:N,alpha-Diethylphenylethylamine
367:(at 25 °C , 100 kPa).
1605:Norepinephrine (noradrenaline)
1058:Norepinephrine (noradrenaline)
342:
327:
1:
2053:Receptor/signaling modulators
763:10.1016/j.ejphar.2013.12.025
663:10.1016/0278-5846(84)90042-3
628:10.1016/0014-2999(82)90196-0
585:10.1016/0006-8993(87)91145-0
4087:Lysergic acid 2-butyl amide
1585:monoamine neurotransmitters
4293:
4180:
4097:Lysergic acid diethylamide
4277:Nervous system drug stubs
2018:
1311:
1178:
864:Glutamic acid (glutamate)
859:Aspartic acid (aspartate)
710:Product: m-tyramine + CO2
361:
314:
294:
272:
83:
78:3-Hydroxyphenylethylamine
70:
58:
53:
44:
35:
4197:article relating to the
2987:(Dextromethamphetamine,
1600:Epinephrine (adrenaline)
1048:Epinephrine (adrenaline)
457:via peripheral or brain
446:-mediated metabolism of
3641:Phenylalkylpyrrolidines
3563:Methylenedioxycathinone
3240:3,4-MDA (tenamfetamine)
1735:-Dimethylphenethylamine
2565:β-Methylphenethylamine
2559:α-Methylphenethylamine
1858:Ulotaront (SEP-363856)
1800:β-Methylphenethylamine
1795:4-Methylphenethylamine
1790:3-Methylphenethylamine
1785:2-Methylphenethylamine
1483:Carbonyl sulfide (COS)
1084:N-Methylphenethylamine
713:Organism: Homo sapiens
530:Neurochemical Research
76:-Tyramine; 3-Tyramine;
64:3-(2-Aminoethyl)phenol
3756:(and close relatives)
3255:MDMA (midomafetamine)
2597:-Methylphenethylamine
2589:-Methylphenethylamine
2581:-Methylphenethylamine
2573:-Methylphenethylamine
1780:MDMA (midomafetamine)
1706:Synthetic and natural
1635:-Methylphenethylamine
1224:2-AGE (noladin ether)
707:Substrate: m-tyrosine
3920:N,N-Dimethyldopamine
3578:Phenylisobutylamines
3275:Naphthylaminopropane
2960:Isopropylamphetamine
2950:4-Hydroxyamphetamine
2024:List of trace amines
1760:4-Hydroxyamphetamine
1435:Carbon monoxide (CO)
60:Preferred IUPAC name
4082:Lysergic acid amide
3828:Ethylnorepinephrine
3631:Phenylisobutylamine
3083:Phenylpropanolamine
3018:-Norpseudoephedrine
2989:Levomethamphetamine
2876:Dimethylamphetamine
1985:Neutral antagonists
1971:-Dimethylethylamine
1930:Neutral antagonists
1872:Neutral antagonists
1775:MDA (tenamfetamine)
1765:Isopropyloctopamine
1440:Hydrogen sulfide (H
1294:Virodhamine (O-AEA)
357: g·mol
32:
2538:Phenylethanolamine
1669:Phenylethanolamine
1497:Sulfur dioxide (SO
1408:Cholinergic system
1110:Phenylethanolamine
1089:N-Methyltryptamine
1053:NAS (normelatonin)
840:inhibitory systems
838:Major excitatory /
542:10.1007/bf00965523
371:Infobox references
27:
4214:
4213:
4175:
4174:
3516:N-Ethylpentedrone
3476:Dimethylcathinone
3098:Propylamphetamine
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