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Methoxyphenamine was first synthesized at the Upjohn company by
Woodruff and co-workers. A later synthesis by Heinzelman, from the same company, corrects the melting point given for methoxyphenamine hydrochloride in the earlier paper, and describes an improved synthetic procedure, as well as
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Woodruff EH, Lambooy JP, Burt WE (April 1940). "Physiologically active amines. III. Secondary and tertiary β-phenylpropylamines and β-phenylisopropylamines".
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Heinzelman RV (February 1953). "Physiologically active secondary amines. β-(o-Methoxyphenyl)-isopropyl-N-methylamine and related compounds".
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Index
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3003:
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8:
19:
111:In general: ℞ (Prescription only)
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252:
201:
27:
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587:Journal of the American Chemical Society
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379:
359:
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132:
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7:
5107:
5105:
85:
5016:Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide
172:
5129:. You can help Knowledge (XXG) by
14:
5109:
306:
300:
3947:N,alpha-Diethylphenylethylamine
2966:Monoamine metabolism modulators
387:Key:OEHAYUOVELTAPG-UHFFFAOYSA-N
309:
294:
1:
5196:Respiratory system drug stubs
2948:Monoamine reuptake inhibitors
2921:Receptor/signaling modulators
5011:Lysergic acid 2-butyl amide
2031:Deoxyepinephrine (epinine,
1408:Deoxyepinephrine (epinine,
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