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Molindone

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530: 507: 747: 31: 1848: 188: 657: 888:
Aparasu RR, Jano E, Johnson ML, Chen H (October 2008). "Hospitalization risk associated with typical and atypical antipsychotic use in community-dwelling elderly patients".
733:
The side effect profile of molindone is similar to that of other typical antipsychotics. Unlike most antipsychotics, however, molindone use is associated with weight loss.
1003:
Allison DB, Mentore JL, Heo M, Chandler LP, Cappelleri JC, Infante MC, Weiden PJ (November 1999). "Antipsychotic-induced weight gain: a comprehensive research synthesis".
3642: 2386: 107: 719:
After having been produced and subsequently discontinued by Core Pharma in 2015–2017, molindone is available again from Epic Pharma effective December, 2018.
613: 1841: 3859: 1107: 1051: 3823: 3841: 3832: 1834: 1792: 957: 3850: 633: 83: 599: 3906: 3232: 2263: 298: 218: 3868: 926:
Bagnall A, Fenton M, Kleijnen J, Lewis R (2007). Bagnall AM (ed.). "Molindone for schizophrenia and severe mental illness".
3814: 1100: 426: 1809: 486: 3137: 2238: 1753: 1441: 1342: 860: 2576: 375: 3891: 2656: 1797: 1205: 1093: 157: 763: 525: 3042: 2218: 1705: 1609: 1576: 1556: 1436: 1407: 1320: 1315: 1278: 1273: 705: 3388: 2662: 2329: 1661: 1419: 1337: 1170: 1153: 1129: 728: 701: 366: 181: 475: 3637: 2848: 2119: 1047: 697:
in the brain, leading to diminished symptoms of psychosis. It is rapidly absorbed when taken orally.
641:
InChI=1S/C16H24N2O2/c1-3-13-11(2)17-14-5-4-12(16(19)15(13)14)10-18-6-8-20-9-7-18/h12,17H,3-10H2,1-2H3
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Molindone was discontinued by its original supplier, Endo Pharmaceuticals, on January 13, 2010.
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followed by elimination of hydroxide (as water) would give ene-aminoketone
117: 22: 3782: 3617: 3535: 3469: 3148: 3123: 3098: 3088: 2798: 2783: 2713: 2623: 2561: 2556: 2530: 2381: 2365: 2229: 2070: 1962: 1926: 1891: 1716: 1546: 1495: 1295: 1220: 1177: 810:; simple tautomeric transformation would then give the observed product. 791: 694: 386: 1085: 395: 3647: 3485: 3274: 3103: 2873: 2723: 2718: 2687: 2089: 1988: 1983: 1310: 979: 341: 30: 3787: 2753: 2607: 2484: 2049: 466: 282: 1080:
Martin Hanbauer, et al. WO2014042688 (Supernus Pharmaceuticals Inc).
818:
with formaldehyde and morpholine gives the tranquilizer molindone (
455: 3607: 2708: 745: 598: 589: 256: 802:
of the side chain carbonyl group with the doubly activated ring
446: 1830: 1089: 227: 2535: 491: 72: 54: 63: 664: 84: 75: 66: 69: 60: 2927: 2432: 2419: 2188: 2158: 1880: 1867: 1745: 1575: 1452: 1128: 587: 574: 541: 536: 517: 485: 465: 445: 425: 405: 385: 374: 365: 340: 320: 289: 275: 262: 250: 242: 217: 212: 187: 175: 156: 138: 124: 106: 96: 57: 51: 42: 37: 354: 329: 921: 919: 1842: 1101: 8: 2588:Deoxyepinephrine (N-methyldopamine, epinine) 2030:Deoxyepinephrine (N-methyldopamine, epinine) 806:would then result in cyclization to pyrrole 21: 2429: 1877: 1849: 1835: 1827: 1108: 1094: 1086: 528: 505: 414: 306:3-Ethyl-2-methyl-5-(morpholin-4-ylmethyl)- 434: 3477:Antiemetics/gastroprokinetics/sedatives 852: 790:. This enamine may be assumed to be in 638: 618: 501: 394: 303: 130: 693:. It works by blocking the effects of 519: 20: 715:Availability and marketing in the USA 474: 116: 7: 778:to the corresponding α-aminoketone. 200: 3079:Levomepromazine (methotrimeprazine) 1286:Levomepromazine (methotrimeprazine) 454: 345: 1005:The American Journal of Psychiatry 14: 704:, and sometimes described as an 559: 553: 47: 29: 3860:Monoamine metabolism modulators 902:10.1016/j.amjopharm.2008.10.003 700:It is sometimes described as a 646:Key:KLPWJLBORRMFGK-UHFFFAOYSA-N 1065:Irwin J Pachter, Karl Schoen, 1045:SCHOEN KARL, J PACHTER IRWIN; 936:10.1002/14651858.CD002083.pub2 754:Condensation of oximinoketone 621:O=C2c1c(c(c1CCC2CN3CCOCC3)C)CC 565: 547: 1: 3842:Monoamine reuptake inhibitors 3815:Receptor/signaling modulators 1994:Adrogolide (ABT-431, DAS-431) 677:, sold under the brand name 3923: 3851:Monoamine releasing agents 3039:Flupentixol (flupenthixol) 2215:Flupentixol (flupenthixol) 1754:Monoamine-depleting agents 1249:Carphenazine (carfenazine) 958:"Drugs to be Discontinued" 928:Cochrane Database Syst Rev 726: 537:Chemical and physical data 3805: 3703:Metitepine (methiothepin) 3129:Pericyazine (periciazine) 2553:Dihydrexidine derivatives 2392:Metitepine (methiothepin) 1980:Dihydrexidine derivatives 1787: 890:Am J Geriatr Pharmacother 654: 629: 609: 294: 118:Consumer Drug Information 28: 3305:Clotiapine (clothiapine) 3179:Spiperone (spiroperidol) 3144:Piflutixol (pifluthixol) 1442:Zuclopenthixol decanoate 1343:Pipotiazine undecylenate 1206:Diphenylbutylpiperidines 16:Antipsychotic medication 3907:4-Morpholinyl compounds 3261:Atypical antipsychotics 2644:Atypical antipsychotics 2577:N,N-Propyldihydrexidine 2277:Atypical antipsychotics 2166:Tetrahydroisoquinolines 1427:Tiotixene (thiothixene) 1017:10.1176/ajp.156.11.1686 2935:Typical antipsychotics 2196:Typical antipsychotics 1610:Paliperidone palmitate 1557:Oxyprothepin decanoate 1437:Zuclopenthixol acetate 1408:Clopenthixol decanoate 1321:Perphenazine enanthate 1316:Perphenazine decanoate 1279:Fluphenazine enanthate 1274:Fluphenazine decanoate 792:tautomeric equilibrium 762:of 3-pentanone), with 751: 706:atypical antipsychotic 3869:Monoamine neurotoxins 2663:Aripiprazole lauroxil 1662:Aripiprazole lauroxil 1420:Flupentixol decanoate 1338:Pipotiazine palmitate 1171:Haloperidol decanoate 1154:Bromperidol decanoate 1068:U.S. patent 3,491,093 863:. F.A. 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Index


/mˈlɪndn/
moh-LIN-dohn
Trade names
AHFS
Drugs.com
Consumer Drug Information
MedlinePlus
a682238
Pregnancy
category

Routes of
administration

By mouth
tablets
Drug class
Typical antipsychotic
ATC code
N05AE02
WHO
Legal status
℞-only
Pharmacokinetic
Metabolism
Hepatic
Elimination half-life
Excretion
renal
IUPAC name
CAS Number
7416-34-4
PubChem

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