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Nelotanserin

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230: 6322: 29: 421:. It was shown to be effective and well tolerated in clinical trials, but development was halted in December 2008 because the substance did not meet the trial's effectiveness endpoints. Research continues on newer analogues which may potentially be more successful. 615:
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4334: 712: 63: 370: 6367: 669: 326: 3127: 705: 670:"Axovant Reports Results of Exploratory Phase 2 Clinical Study of Nelotanserin in Lewy Body Dementia Patients Experiencing REM Sleep Behavior Disorder" 6293: 4072: 3456: 2613: 6386: 6253: 4084: 3468: 2625: 312: 6360: 6280: 6271: 698: 436:(now Sio Gene Therapies). In late 2018, the company announced that while nelotanserin was generally well-tolerated by LBD patients in a small 6262: 2821: 6284: 4032: 3905: 2559: 2419: 6416: 6353: 3998: 3990: 3923: 3411: 3403: 2512: 2504: 2437: 346: 354:
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Rosenberg R, Seiden DJ, Hull SG, Erman M, Schwartz H, Anderson C, et al. (December 2008).
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of reducing the frequency of RBD episodes and would be discontinued.
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The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
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Index


Routes of
administration

Oral
ATC code
IUPAC name
CAS Number
839713-36-9
PubChem
11683556
ChemSpider
9858284
UNII
4ZA73QEW2P
KEGG
D09645
CompTox Dashboard
DTXSID40232868
Edit this at Wikidata
Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
(what is this?)
(verify)
drug
Arena Pharmaceuticals
inverse agonist
serotonin receptor

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