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Bismole

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201: 48: 39: 341: 418:
atom of pyrrole. The unsubstituted compound has not been isolated due to the high energy of the Bi-H bond. Substituted derivatives, which have been synthesized, are called bismoles.
354: 240: 582: 1029: 548: 496: 215: 575: 1019: 361: 179: 568: 479:
Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001),
459: 983: 940: 855: 684: 122: 827: 757: 741: 696: 605: 66: 196: 1024: 733: 725: 649: 88: 971: 865: 860: 797: 659: 617: 512: 948: 920: 819: 809: 769: 713: 654: 633: 591: 544: 528: 492: 480: 447: 407: 142: 777: 672: 667: 625: 384: 380: 263: 98: 928: 847: 200: 785: 332: 1013: 513:"4.22.7 – Functions Containing Arsenic, Antimony or Bismuth with a Metalloid, R 167: 532: 377: 21: 438:)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-diiodobuta-2,3-dimethyl-1,3-diene and diiodophenyl 47: 839: 439: 288: 133: 443: 403: 315: 814: 540: 488: 415: 393: 539:. Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Vol. 4. 411: 399: 323: 311: 154: 17: 537:
Synthesis: Carbon with Two Heteroatoms, Each Attached by a Single Bond
387: 319: 560: 331:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
38: 121: 111: 564: 184: 46: 37: 430:-bismole, for example, can be formed by the reaction of (1 349: 964: 913: 885: 598: 166: 426:2,5-Bis(trimethylsilyl)-3,4-dimethyl-1-phenyl-1 97: 576: 8: 961: 882: 583: 569: 561: 199: 141: 26: 471: 245: 220: 195: 227:Key: SUILZFJIVIXVOA-UHFFFAOYSA-N 224:InChI=1S/C4H4.Bi.H/c1-3-4-2;;/h1-4H;; 7: 481:"4: Bismuth-Containing Heterocycle" 157: 14: 383:, a five-membered ring with the 339: 275: 1030:Hypothetical chemical compounds 442:. Bismoles can be used to form 335:(at 25 °C , 100 kPa). 281: 269: 1: 414:, with bismuth replacing the 535:; Kirby, Gordon W. (eds.). 33: 1046: 15: 402:H. It is classified as a 329: 300: 256: 236: 211: 81: 65: 60: 32: 406:. It can be viewed as a 16:Not to be confused with 511:Berge, John M. (1995). 485:Organobismuth Chemistry 460:Organobismuth chemistry 543:. pp. 1038–1040. 51: 42: 50: 41: 1020:Bismuth heterocycles 491:, pp. 329–344, 67:Preferred IUPAC name 531:; Meth-Cohn, Otto; 296: g·mol 29: 886:Organobismuth(III) 529:Katritzky, Alan R. 448:sandwich compounds 362:Infobox references 301:Related compounds 52: 43: 27: 1007: 1006: 1003: 1002: 909: 908: 592:Bismuth compounds 550:978-0-08-042325-8 498:978-0-444-20528-5 408:structural analog 376:is a theoretical 370:Chemical compound 368: 367: 307:Related compounds 180:CompTox Dashboard 123:Interactive image 56: 55: 1037: 965:Organobismuth(V) 962: 883: 585: 578: 571: 562: 555: 554: 533:Rees, Charles W. 508: 502: 501: 476: 381:organic compound 352: 346: 343: 342: 295: 283: 277: 271: 264:Chemical formula 204: 203: 188: 186: 170: 159: 145: 125: 101: 34: 30: 1045: 1044: 1040: 1039: 1038: 1036: 1035: 1034: 1010: 1009: 1008: 999: 995: 991: 987: 979: 975: 960: 956: 952: 944: 936: 932: 924: 905: 900: 896: 881: 877: 873: 869: 851: 843: 835: 831: 823: 805: 801: 793: 789: 781: 773: 765: 761: 753: 749: 745: 737: 729: 721: 717: 708: 704: 700: 692: 688: 680: 676: 663: 645: 641: 637: 629: 621: 613: 609: 594: 589: 559: 558: 551: 524: 520: 516: 510: 509: 505: 499: 478: 477: 473: 468: 456: 424: 398: 392: 371: 364: 359: 358: 357:  ?) 348: 344: 340: 336: 308: 293: 280: 274: 266: 252: 249: 244: 243: 232: 229: 228: 225: 219: 218: 207: 189: 182: 173: 160: 148: 128: 115: 104: 91: 77: 76: 25: 12: 11: 5: 1043: 1041: 1033: 1032: 1027: 1022: 1012: 1011: 1005: 1004: 1001: 1000: 998: 997: 993: 989: 985: 981: 977: 973: 968: 966: 959: 958: 954: 950: 946: 942: 938: 934: 930: 926: 922: 917: 915: 911: 910: 907: 906: 904: 903: 898: 894: 889: 887: 880: 879: 875: 871: 867: 863: 858: 853: 849: 845: 841: 837: 833: 829: 825: 821: 817: 812: 807: 803: 799: 795: 791: 787: 783: 779: 775: 771: 767: 763: 759: 755: 751: 747: 743: 739: 735: 731: 727: 723: 719: 715: 711: 706: 702: 698: 694: 690: 686: 682: 678: 674: 670: 665: 661: 657: 652: 647: 643: 639: 635: 631: 627: 623: 619: 615: 611: 607: 602: 600: 596: 595: 590: 588: 587: 580: 573: 565: 557: 556: 549: 522: 518: 514: 503: 497: 470: 469: 467: 464: 463: 462: 455: 452: 423: 420: 396: 390: 369: 366: 365: 360: 338: 337: 333:standard state 330: 327: 326: 309: 306: 303: 302: 298: 297: 291: 285: 284: 278: 272: 267: 262: 259: 258: 254: 253: 251: 250: 247: 239: 238: 237: 234: 233: 231: 230: 226: 223: 222: 214: 213: 212: 209: 208: 206: 205: 197:DTXSID50596983 192: 190: 178: 175: 174: 172: 171: 163: 161: 153: 150: 149: 147: 146: 138: 136: 130: 129: 127: 126: 118: 116: 109: 106: 105: 103: 102: 94: 92: 87: 84: 83: 79: 78: 70: 69: 63: 62: 58: 57: 54: 53: 44: 13: 10: 9: 6: 4: 3: 2: 1042: 1031: 1028: 1026: 1023: 1021: 1018: 1017: 1015: 996: 982: 980: 970: 969: 967: 963: 957: 947: 945: 939: 937: 927: 925: 919: 918: 916: 912: 902: 891: 890: 888: 884: 878: 864: 862: 859: 857: 856:subsalicylate 854: 852: 846: 844: 838: 836: 826: 824: 818: 816: 813: 811: 808: 806: 796: 794: 784: 782: 776: 774: 768: 766: 756: 754: 740: 738: 732: 730: 724: 722: 712: 710: 695: 693: 683: 681: 671: 669: 666: 664: 658: 656: 653: 651: 648: 646: 632: 630: 624: 622: 616: 614: 604: 603: 601: 597: 593: 586: 581: 579: 574: 572: 567: 566: 563: 552: 546: 542: 538: 534: 530: 526: 507: 504: 500: 494: 490: 486: 482: 475: 472: 465: 461: 458: 457: 453: 451: 449: 445: 441: 437: 433: 429: 421: 419: 417: 413: 409: 405: 401: 395: 389: 386: 382: 379: 375: 363: 356: 351: 334: 328: 325: 321: 317: 313: 310: 305: 304: 299: 292: 290: 287: 286: 268: 265: 261: 260: 255: 246: 242: 235: 221: 217: 210: 202: 198: 194: 193: 191: 181: 177: 176: 169: 165: 164: 162: 156: 152: 151: 144: 140: 139: 137: 135: 132: 131: 124: 120: 119: 117: 113: 108: 107: 100: 96: 95: 93: 90: 86: 85: 80: 74: 68: 64: 59: 49: 45: 40: 36: 35: 31: 23: 19: 892: 599:Bismuth(III) 536: 506: 484: 474: 435: 431: 427: 425: 378:heterocyclic 373: 372: 82:Identifiers 72: 22:Pepto-Bismol 257:Properties 1025:Metalloles 1014:Categories 914:Bismuth(V) 861:subcitrate 466:References 440:bismuthine 289:Molar mass 134:ChemSpider 110:3D model ( 99:89067-15-2 89:CAS Number 444:ferrocene 422:Reactions 404:metallole 316:phosphole 541:Elsevier 489:Elsevier 454:See also 416:nitrogen 248:C1=CC=C1 168:18969921 143:24751865 75:-Bismole 28:Bismole 517:C=C(AsR 412:pyrrole 385:formula 374:Bismole 355:what is 353: ( 324:stibole 312:Pyrrole 294:262.064 155:PubChem 18:Bismoll 929:Pb(BiO 820:Bi(OH) 547:  495:  446:-like 350:verify 347:  320:arsole 241:SMILES 61:Names 972:Bi(CH 921:NaBiO 848:BiFeO 786:Bi(IO 758:Bi(NO 660:BiONO 650:BiOCl 606:Bi(CH 527:. 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Index

Bismoll
Pepto-Bismol
Skeletal formula of bismole
Ball-and-stick model of the bismole molecule
Preferred IUPAC name
CAS Number
89067-15-2
JSmol
Interactive image
ChemSpider
24751865
PubChem
18969921
CompTox Dashboard
DTXSID50596983
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
Pyrrole
phosphole
arsole
stibole
standard state
verify
what is
Infobox references
heterocyclic
organic compound

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