170:
24:
91:
412:
Structures of alnusiin and bicornin, new hydrolyzable tannins having a monolactonized tergalloyl group. Yoshida T, Yazaki K, Memon M.U, Maruyama I, Kurokawa K, Shingu T and Okuda T, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, volume 37, number 10, pages 2655-2660,
193:
InChI=1S/C41H28O26/c42-11-1-7(2-12(43)23(11)47)37(58)64-16-6-63-38(59)8-3-13(44)24(48)27(51)17(8)18-9(4-14(45)25(49)28(18)52)39(60)65-34(16)36-35-32(56)22-21(41(62)66-35)20(30(54)33(57)31(22)55)19-10(40(61)67-36)5-15(46)26(50)29(19)53/h1-5,16,32,34-36,42-57H,6H2
414:
209:
217:
C1C(C(OC(=O)C2=CC(=C(C(=C2C3=C(C(=C(C=C3C(=O)O1)O)O)O)O)O)O)C4C5C(C6=C(C(=C(C(=C6C(=O)O5)C7=C(C(=C(C=C7C(=O)O4)O)O)O)O)O)O)O)OC(=O)C8=CC(=C(C(=C8)O)O)O
1190:
514:
396:"Tannins of Casuarina and Stachyurus species. I: Structures of pendunculagin, casuarictin, strictinin, casuarinin, casuariin, and stachyurin"
1185:
184:
903:
480:
338:
420:
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326:
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746:
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937:
858:
804:
706:
366:
308:
255:
337:
In some plants including oak and chestnut, the ellagitannins are formed from
1153:
1074:
771:
668:
302:
437:
Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993).
464:
932:
864:
634:
629:
492:
424:
455:
439:"Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L"
438:
370:
358:
103:
266:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
1024:(1-O-Galloyl-2,4-elaeocarpusinoyl-3,6-(R)-valoneayl-beta-D-glucose)
90:
80:
496:
153:
341:
and further elaborated via oxidative dehydrogenation (
394:
Okuda, T.; T. Yoshida; M. Ashida; K. Yazaki (1983).
1140:
1039:
1001:
977:
970:
900:
851:
617:
576:
531:
115:
66:
59:
508:
8:
361:opens and the family of compounds including
974:
848:
515:
501:
493:
168:
15:
454:
135:
443:Biological & Pharmaceutical Bulletin
386:
214:
189:
164:
196:Key: MMQXBTULXAEKQE-UHFFFAOYSA-N
7:
901:Dehydroellagitannins (molecules with
478:Tannins chemistry by Hagerman A. E.
106:
14:
349:formations). After conversion of
292:. It is found in the pericarp of
22:
904:dehydrohexahydroxydiphenic acid
400:Journal of the Chemical Society
270:(at 25 °C , 100 kPa).
339:1,2,3,4,6-pentagalloyl-glucose
1:
1191:Carbonic anhydrase inhibitors
1057:(dimer of tellimagrandin II)
327:carbonic anhydrase inhibitor
604:Sanguisorbic acid dilactone
561:Tetraphenolic acids :
357:, the pyranose ring of the
1207:
852:C-glycosidic ellagitannins
260:936.64 g/mol
1186:Pomegranate ellagitannins
1160:Pomegranate ellagitannins
971:Transformed ellagitannins
547:Nonahydroxytriphenic acid
545:Triphenolic acids :
264:
225:
205:
180:
43:
35:
30:
21:
843:Tergallic acid dilactone
540:Hexahydroxydiphenic acid
325:. It is a highly active
609:Valoneic acid dilactone
594:Gallagic acid dilactone
538:Diphenolic acid :
300:). It is also found in
1107:Raspberry ellagitannin
1148:Flavono-ellagitannins
1004:Elaeocarpusinic acid
664:Galloyl pedunculagin
563:Isoterchebulic acid
321:It is an isomer of
18:
568:Terchebulinic acid
483:2013-08-26 at the
456:10.1248/bpb.16.787
274:Infobox references
16:
1168:
1167:
1035:
1034:
1031:
1030:
952:Mallotusinic acid
747:Phyllanemblinin A
625:Acetonyl geraniin
552:Sanguisorbic acid
373:, vescalagin and
343:tellimagrandin II
315:Alnus sieboldiana
282:Chemical compound
280:
279:
149:CompTox Dashboard
92:Interactive image
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975:
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810:Tellimagrandin I
792:Stenophyllanin A
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517:
510:
503:
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475:
469:
468:
458:
434:
428:
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410:
404:
403:
391:
233:Chemical formula
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155:
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1170:
1169:
1164:
1136:
1132:Melastoflorin A
1027:
1002:molecules with
997:
993:Chebulinic acid
988:Chebulagic acid
978:molecules with
966:
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902:
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880:Punicacortein A
847:
674:Helioscopinin B
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485:Wayback Machine
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435:
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402:(8): 1765–1772.
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312:species and in
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661:
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1179:
1178:
1176:
1161:
1158:
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1155:
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558:
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