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Casuarinin

Source 📝

170: 24: 91: 412:
Structures of alnusiin and bicornin, new hydrolyzable tannins having a monolactonized tergalloyl group. Yoshida T, Yazaki K, Memon M.U, Maruyama I, Kurokawa K, Shingu T and Okuda T, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, volume 37, number 10, pages 2655-2660,
193:
InChI=1S/C41H28O26/c42-11-1-7(2-12(43)23(11)47)37(58)64-16-6-63-38(59)8-3-13(44)24(48)27(51)17(8)18-9(4-14(45)25(49)28(18)52)39(60)65-34(16)36-35-32(56)22-21(41(62)66-35)20(30(54)33(57)31(22)55)19-10(40(61)67-36)5-15(46)26(50)29(19)53/h1-5,16,32,34-36,42-57H,6H2
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1190: 514: 396:"Tannins of Casuarina and Stachyurus species. I: Structures of pendunculagin, casuarictin, strictinin, casuarinin, casuariin, and stachyurin" 1185: 184: 903: 480: 338: 420: 273: 326: 127: 148: 507: 603: 546: 23: 1159: 539: 842: 593: 608: 1180: 1106: 1003: 663: 562: 567: 500: 766: 762: 758: 754: 750: 746: 624: 799: 795: 701: 1147: 1131: 946: 673: 165: 1064: 1060: 691: 687: 683: 1016: 1011: 927: 50: 922: 786: 653: 649: 1121: 1069: 917: 828: 823: 696: 658: 1049: 912: 818: 726: 722: 718: 714: 710: 1086: 1082: 1078: 961: 956: 869: 781: 776: 639: 362: 951: 813: 678: 551: 460: 374: 342: 314: 809: 791: 450: 232: 395: 136: 67: 60: 992: 987: 891: 887: 883: 879: 484: 169: 1116: 1101: 837: 267: 1174: 979: 588: 556: 1091: 1021: 741: 731: 583: 524: 354: 289: 116: 477: 1054: 832: 736: 644: 598: 350: 346: 322: 293: 941: 937: 858: 804: 706: 366: 308: 255: 337:
In some plants including oak and chestnut, the ellagitannins are formed from
1153: 1074: 771: 668: 302: 437:
Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993).
464: 932: 864: 634: 629: 492: 424: 455: 439:"Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L" 438: 370: 358: 103: 266:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
1024:(1-O-Galloyl-2,4-elaeocarpusinoyl-3,6-(R)-valoneayl-beta-D-glucose) 90: 80: 496: 153: 341:
and further elaborated via oxidative dehydrogenation (
394:
Okuda, T.; T. Yoshida; M. Ashida; K. Yazaki (1983).
1140: 1039: 1001: 977: 970: 900: 851: 617: 576: 531: 115: 66: 59: 508: 8: 361:opens and the family of compounds including 974: 848: 515: 501: 493: 168: 15: 454: 135: 443:Biological & Pharmaceutical Bulletin 386: 214: 189: 164: 196:Key: MMQXBTULXAEKQE-UHFFFAOYSA-N 7: 901:Dehydroellagitannins (molecules with 478:Tannins chemistry by Hagerman A. E. 106: 14: 349:formations). After conversion of 292:. 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It is also found in 1107:Raspberry ellagitannin 1148:Flavono-ellagitannins 1004:Elaeocarpusinic acid 664:Galloyl pedunculagin 563:Isoterchebulic acid 321:It is an isomer of 18: 568:Terchebulinic acid 483:2013-08-26 at the 456:10.1248/bpb.16.787 274:Infobox references 16: 1168: 1167: 1035: 1034: 1031: 1030: 952:Mallotusinic acid 747:Phyllanemblinin A 625:Acetonyl geraniin 552:Sanguisorbic acid 373:, vescalagin and 343:tellimagrandin II 315:Alnus sieboldiana 282:Chemical compound 280: 279: 149:CompTox Dashboard 92:Interactive image 1198: 975: 849: 810:Tellimagrandin I 792:Stenophyllanin A 702:Myrobalanitannin 517: 510: 503: 494: 487: 475: 469: 468: 458: 434: 428: 419: 410: 404: 403: 391: 233:Chemical formula 173: 172: 157: 155: 139: 119: 108: 94: 70: 63: 26: 19: 1206: 1205: 1201: 1200: 1199: 1197: 1196: 1195: 1171: 1170: 1169: 1164: 1136: 1132:Melastoflorin A 1027: 1002:molecules with 997: 993:Chebulinic acid 988:Chebulagic acid 978:molecules with 966: 947:Helioscopinin A 902: 896: 880:Punicacortein A 847: 674:Helioscopinin B 613: 572: 527: 521: 491: 490: 485:Wayback Machine 476: 472: 436: 435: 431: 417: 411: 407: 402:(8): 1765–1772. 393: 392: 388: 383: 335: 312:species and in 298:Punica granatum 283: 276: 271: 249: 245: 241: 235: 221: 218: 213: 212: 201: 198: 197: 194: 188: 187: 176: 166:DTXSID101000731 158: 151: 142: 122: 109: 97: 84: 73: 53: 39: 12: 11: 5: 1204: 1202: 1194: 1193: 1188: 1183: 1173: 1172: 1166: 1165: 1163: 1162: 1157: 1151: 1144: 1142: 1138: 1137: 1135: 1134: 1129: 1125: 1124: 1119: 1117:Lambertianin D 1114: 1110: 1109: 1104: 1102:Lambertianin C 1099: 1095: 1094: 1089: 1072: 1067: 1061:Lambertianin A 1058: 1052: 1047: 1043: 1041: 1037: 1036: 1033: 1032: 1029: 1028: 1026: 1025: 1019: 1014: 1008: 1006: 999: 998: 996: 995: 990: 984: 982: 972: 968: 967: 965: 964: 959: 954: 949: 944: 935: 930: 925: 920: 915: 909: 907: 898: 897: 895: 894: 877: 872: 867: 862: 855: 853: 846: 845: 840: 838:Tergallic acid 835: 826: 821: 816: 807: 802: 789: 784: 779: 774: 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Index

Chemical structure of Casuarinin
CAS Number
79786-01-9
81739-27-7
JSmol
Interactive image
PubChem
157395
UNII
S45A8T6Q4C
CompTox Dashboard
DTXSID101000731
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
Infobox references
ellagitannin
pomegranates
Casuarina
Stachyurus
Alnus sieboldiana
casuarictin
carbonic anhydrase inhibitor
1,2,3,4,6-pentagalloyl-glucose
tellimagrandin II
casuarictin
casuarictin

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