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Cloricromen

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264: 241: 1532: 412: 29: 488:
Orefice G, Grasso A, Fazio N, Del Vecchio G, Volpe G, Coppola M, D'Alessio A, Carrieri PB (1994). "No effect of cloricromen on some coagulation parameters in patients with ischaemic cerebrovascular disease".
41: 1620: 442:
to give 5-chloro-4,6-dihydroxybenzene-1,3-disulfonic acid (6). Removal of the sulfonate groups in dilute acid then gives 2-chlororesorcinol (7). An acid-catalyzed
333: 347: 1581: 1374: 612: 704: 1488: 549: 859: 367: 655: 1615: 1469: 877: 850: 590: 74: 804: 375:
InChI=1S/C20H26ClNO5/c1-5-22(6-2)11-10-15-13(4)14-8-9-16(26-12-17(23)25-7-3)18(21)19(14)27-20(15)24/h8-9H,5-7,10-12H2,1-4H3
1574: 605: 1088: 160: 1600: 1505: 1179: 899: 220: 580: 1261: 1235: 1227: 1567: 598: 1605: 1493: 259: 842: 766: 209: 1610: 1370: 443: 1432: 1011: 966: 398: 1539: 822: 236: 95: 1113: 514: 455: 439: 423: 1275: 678: 673: 1357: 1128: 1118: 1108: 1103: 1098: 1073: 646: 633: 625: 545: 506: 1331: 1162: 1123: 1093: 537: 498: 276: 1531: 169: 149: 104: 1135: 263: 240: 1551: 1547: 1499: 1026: 712: 621: 411: 1594: 1456: 1426: 1016: 1001: 996: 957: 629: 252: 518: 1446: 1416: 1394: 1389: 1362: 1311: 1290: 1140: 1079: 1035: 912: 855: 794: 789: 770: 668: 637: 54: 49: 129: 1316: 1244: 1213: 1145: 1046: 1040: 1030: 727: 717: 541: 467: 435: 427: 502: 1421: 1338: 1321: 1306: 1285: 1270: 1265: 1208: 1193: 1167: 1157: 1152: 1006: 975: 907: 887: 865: 754: 738: 734: 683: 566: 431: 419: 309: 140: 1409: 1404: 1384: 1379: 1326: 1280: 1254: 1249: 1198: 1056: 979: 943: 917: 882: 870: 832: 827: 817: 779: 749: 744: 722: 688: 663: 20: 510: 1203: 1188: 1021: 992: 983: 971: 938: 784: 394: 28: 1474: 1464: 1441: 1239: 1068: 812: 451: 115: 1436: 426:(1) with 2-chlorotriethylamine (2) gives compound (3). Separately, di 200: 189: 1543: 698: 447: 434:(4) with 96% sulfuric acid gives the disulfonic acid (5). This is 332: 323: 1343: 180: 594: 225: 82:
Ethyl 2-(8-chloro-3-(2-(diethylamino)ethyl)-4-methyl-2-oxo-2
1555: 532:
Walton, D. R. M. (1973). "Protection of C-H Bonds".
1455: 1356: 1299: 1226: 1178: 1067: 1055: 965: 956: 926: 898: 841: 803: 765: 697: 654: 645: 446:between (3) and (7) produces the intermediate (8). 321: 308: 275: 270: 251: 219: 199: 179: 159: 139: 114: 94: 65: 40: 35: 470:is the analogue without the chlorine substituent 355:O=C(OCC)COc2ccc\1c(OC(=O)/C(=C/1C)CCN(CC)CC)c2Cl 128: 103: 1575: 606: 491:The Journal of International Medical Research 8: 458:(9) completes the synthesis of cloricromen. 19: 1582: 1568: 1064: 962: 651: 613: 599: 591: 262: 239: 148: 27: 168: 1621:Blood and blood forming organ drug stubs 480: 372: 352: 235: 79: 534:Protective Groups in Organic Chemistry 253: 18: 208: 7: 1528: 1526: 53: 188: 119: 14: 1530: 1228:Direct thrombin (IIa) inhibitors 656:Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors 410: 296: 293: 287: 851:Thromboxane synthase inhibitors 380:Key:GYNNRVJJLAVVTQ-UHFFFAOYSA-N 299: 281: 1: 1554:. You can help Knowledge by 1089:Low-molecular-weight heparin 900:Phosphodiesterase inhibitors 813:Acetylsalicylic acid/Aspirin 542:10.1007/978-1-4684-7218-9_1 1637: 1525: 503:10.1177/030006059402200506 271:Chemical and physical data 1483: 1061:(with some II inhibition) 363: 343: 70: 26: 1542:article relating to the 86:-chromen-7-yloxy)acetate 570:(1984 to Fidia S.P.A.). 564:Francesco Della Valle, 452:phenolic hydroxyl group 397:aggregation inhibitor. 1616:Diethylamino compounds 1371:Plasminogen activators 843:Thromboxane inhibitors 767:Prostaglandin analogue 1433:serine endopeptidases 967:Vitamin K antagonists 567:U.S. patent 4,452,811 444:condensation reaction 1548:blood forming organs 1180:Direct Xa inhibitors 1012:Ethyl biscoumacetate 878:Receptor antagonists 399:Coronary vasodilator 823:Carbasalate calcium 23: 1601:Antiplatelet drugs 1510:Never to phase III 1358:Thrombolytic drugs 1074:glycosaminoglycans 647:Antiplatelet drugs 634:antiplatelet drugs 456:ethyl bromoacetate 440:potassium chlorate 424:ethyl acetoacetate 1563: 1562: 1520: 1519: 1352: 1351: 1222: 1221: 952: 951: 551:978-1-4684-7220-2 450:formation at its 388: 387: 334:Interactive image 221:CompTox Dashboard 16:Chemical compound 1628: 1584: 1577: 1570: 1534: 1527: 1332:Drotrecogin alfa 1312:Antithrombin III 1163:Dermatan sulfate 1136:Oligosaccharides 1065: 963: 699:ADP receptor/P2Y 652: 615: 608: 601: 592: 585: 584: 577: 571: 569: 562: 556: 555: 529: 523: 522: 485: 414: 336: 316: 301: 298: 295: 289: 283: 266: 255: 244: 243: 229: 227: 212: 192: 172: 152: 132: 122: 121: 107: 57: 31: 24: 22: 1636: 1635: 1631: 1630: 1629: 1627: 1626: 1625: 1591: 1590: 1589: 1588: 1523: 1521: 1516: 1515: 1500:Clinical trials 1479: 1451: 1361: 1348: 1295: 1218: 1174: 1077: 1072: 1060: 1051: 1027:1,3-Indandiones 969: 948: 922: 894: 837: 799: 761: 713:Thienopyridines 702: 693: 641: 622:Antithrombotics 619: 589: 588: 579: 578: 574: 565: 563: 559: 552: 531: 530: 526: 487: 486: 482: 477: 464: 418:Base catalyzed 407: 384: 381: 376: 371: 370: 359: 356: 351: 350: 339: 314: 304: 292: 286: 247: 223: 215: 195: 175: 155: 135: 118: 110: 90: 87: 78: 77: 61: 17: 12: 11: 5: 1634: 1632: 1624: 1623: 1618: 1613: 1608: 1606:Coumarin drugs 1603: 1593: 1592: 1587: 1586: 1579: 1572: 1564: 1561: 1560: 1535: 1518: 1517: 1514: 1513: 1512: 1511: 1508: 1497: 1491: 1485: 1484: 1481: 1480: 1478: 1477: 1472: 1467: 1461: 1459: 1453: 1452: 1450: 1449: 1444: 1439: 1429: 1424: 1419: 1414: 1413: 1412: 1407: 1399: 1398: 1397: 1392: 1387: 1382: 1367: 1365: 1354: 1353: 1350: 1349: 1347: 1346: 1341: 1336: 1335: 1334: 1324: 1319: 1314: 1309: 1303: 1301: 1297: 1296: 1294: 1293: 1288: 1283: 1278: 1273: 1268: 1259: 1258: 1257: 1252: 1247: 1232: 1230: 1224: 1223: 1220: 1219: 1217: 1216: 1211: 1206: 1201: 1196: 1191: 1185: 1183: 1176: 1175: 1173: 1172: 1171: 1170: 1165: 1160: 1150: 1149: 1148: 1143: 1133: 1132: 1131: 1126: 1121: 1116: 1111: 1106: 1101: 1096: 1085: 1083: 1062: 1053: 1052: 1050: 1049: 1043: 1038: 1033: 1024: 1019: 1014: 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Index


ATC code
B01AC02
WHO
IUPAC name
CAS Number
68206-94-0
PubChem
68876
ChemSpider
62108
UNII
B9454PE93C
KEGG
D07139
ChEMBL
ChEMBL255066
CompTox Dashboard
DTXSID2048373
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ECHA InfoCard
100.164.003
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Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
platelet

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