Knowledge (XXG)

Convallamarin

Source 📝

255: 298: 360:
InChI=1S/C57H94O27/c1-20(19-74-50-43(68)39(64)36(61)31(17-58)79-50)10-13-57(73)21(2)34-30(84-57)16-29-27-9-8-25-14-26(78-51-46(71)41(66)49(23(4)76-51)83-54-45(70)40(65)37(62)32(18-59)80-54)15-33(56(25,7)28(27)11-12-55(29,34)6)81-52-47(72)42(67)48(24(5)77-52)82-53-44(69)38(63)35(60)22(3)75-53/h21-54,58-73H,1,8-19H2,2-7H3/t21-,22+,23+,24+,25+,26+,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49-,50+,51-,52-,53-,54-,55-,56-,57+/m0/s1
33: 24: 502: 376: 506: 351: 558: 460: 208:-2,4,6,8-tetraoxa-5(2,4)-naphthoindenofurana-1,9(2),3(5,2),7(2,5)-tetrakis(oxana)nonaphane-1,1,1,3,3,5,7,7,9,9,9-undecol 553: 384:
O%10(O)(O)(O%10O1(O)(O)(O1C)O5C(O3O(C)(O2O(CO)(O)(O)2O)(O)3O)C6CC49(CC456C)(7(O(O)(7C)CCC(=C)\CO8O(CO)(O)(O)8O)C9)C)C
305: 293: 71: 45: 481: 221: 275: 399: 231: 297: 204:)-1-(Hydroxymethyl)-3,5,5,5,7,9-hexamethyl-5-(3-methylidene-4-{oxy}butyl)octadecahydro-5 454: 547: 337: 286: 32: 427: 266: 476: 23: 324: 306: 57:-Galactopyranosyloxy)-3β--22-hydroxy-5β-furost-25-en-1β-yl 6-deoxy-β- 453:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
254: 244: 528:"Materia Medica, General Therapeutics, and Pharmacy". 336: 230: 8: 530:The American Journal of the Medical Sciences 296: 274: 15: 494: 381: 356: 287: 503:"CONVALLAMARIN : MP Biomedicals" 363:Key: PSJVJZYSECBFHJ-BANYBNOTSA-N 7: 447:Yellowish-white crystalline powder 327: 14: 411: 31: 22: 457:(at 25 °C , 100 kPa). 61:-gulopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β- 417: 405: 1: 536:(114): 527–528. April 1869. 575: 451: 392: 372: 347: 214: 70: 44: 39: 30: 21: 72:Systematic IUPAC name 559:Vinylidene compounds 482:Convallaria majalis 439: g·mol 18: 554:Cardiac glycosides 461:Infobox references 16: 475:is a crystalline 469:Chemical compound 467: 466: 256:Interactive image 64: 60: 56: 566: 538: 537: 525: 519: 518: 516: 514: 505:. Archived from 499: 438: 436: 419: 413: 407: 400:Chemical formula 340: 329: 308: 300: 289: 278: 258: 234: 62: 58: 54: 35: 26: 19: 574: 573: 569: 568: 567: 565: 564: 563: 544: 543: 542: 541: 527: 526: 522: 512: 510: 509:on 14 July 2011 501: 500: 496: 491: 479:extracted from 470: 463: 458: 434: 432: 422: 416: 410: 402: 388: 385: 380: 379: 368: 365: 364: 361: 355: 354: 343: 330: 318: 281: 261: 248: 237: 224: 210: 209: 66: 65:-allopyranoside 12: 11: 5: 572: 570: 562: 561: 556: 546: 545: 540: 539: 520: 493: 492: 490: 487: 468: 465: 464: 459: 455:standard state 452: 449: 448: 445: 441: 440: 430: 424: 423: 420: 414: 408: 403: 398: 395: 394: 390: 389: 387: 386: 383: 375: 374: 373: 370: 369: 367: 366: 362: 359: 358: 350: 349: 348: 345: 344: 342: 341: 333: 331: 323: 320: 319: 317: 316: 312: 310: 302: 301: 291: 283: 282: 280: 279: 271: 269: 263: 262: 260: 259: 251: 249: 242: 239: 238: 236: 235: 227: 225: 220: 217: 216: 212: 211: 75: 74: 68: 67: 48: 42: 41: 37: 36: 28: 27: 17:Convallamarin 13: 10: 9: 6: 4: 3: 2: 571: 560: 557: 555: 552: 551: 549: 535: 531: 524: 521: 508: 504: 498: 495: 488: 486: 484: 483: 478: 474: 473:Convallamarin 462: 456: 450: 446: 443: 442: 431: 429: 426: 425: 404: 401: 397: 396: 391: 382: 378: 371: 357: 353: 346: 339: 335: 334: 332: 326: 322: 321: 314: 313: 311: 309: 304: 303: 299: 295: 292: 290: 288:ECHA InfoCard 285: 284: 277: 273: 272: 270: 268: 265: 264: 257: 253: 252: 250: 246: 241: 240: 233: 229: 228: 226: 223: 219: 218: 213: 207: 203: 199: 195: 191: 187: 183: 179: 175: 171: 167: 163: 159: 155: 151: 147: 143: 139: 135: 131: 127: 123: 119: 115: 111: 107: 103: 99: 95: 91: 87: 83: 79: 73: 69: 52: 47: 43: 38: 34: 29: 25: 20: 533: 529: 523: 511:. Retrieved 507:the original 497: 480: 472: 471: 215:Identifiers 205: 201: 197: 193: 189: 185: 181: 177: 173: 169: 165: 161: 157: 153: 149: 145: 141: 137: 133: 129: 125: 121: 117: 113: 109: 105: 101: 97: 93: 89: 85: 81: 77: 50: 444:Appearance 393:Properties 294:100.014.298 548:Categories 489:References 428:Molar mass 267:ChemSpider 243:3D model ( 222:CAS Number 46:IUPAC name 477:glycoside 315:215-728-6 307:EC Number 232:1391-12-4 338:23304308 53:)-27-(β- 513:21 July 325:PubChem 276:4884540 377:SMILES 40:Names 352:InChI 245:JSmol 515:2010 437:.352 435:211 328:CID 49:(22 550:: 534:57 532:. 485:. 421:27 415:94 409:57 200:,9 196:,9 192:,9 188:,9 184:,9 180:,7 176:,7 172:,7 168:,7 164:,7 160:,5 156:,5 152:,5 148:,5 144:,5 140:,5 136:,5 132:,5 128:,5 124:,5 120:,5 116:,5 112:,3 108:,3 104:,3 100:,3 96:,3 92:,1 88:,1 84:,1 80:,1 76:(1 517:. 433:1 418:O 412:H 406:C 247:) 206:H 202:R 198:R 194:R 190:R 186:S 182:R 178:S 174:S 170:R 166:R 162:R 158:S 154:S 150:S 146:R 142:S 138:R 134:S 130:S 126:S 122:R 118:R 114:R 110:R 106:S 102:R 98:R 94:R 90:S 86:S 82:R 78:S 63:D 59:D 55:D 51:R

Index



IUPAC name
Systematic IUPAC name
CAS Number
1391-12-4
JSmol
Interactive image
ChemSpider
4884540
ECHA InfoCard
100.014.298
Edit this at Wikidata
EC Number
PubChem
23304308
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
Infobox references
glycoside
Convallaria majalis
"CONVALLAMARIN : MP Biomedicals"
the original
Categories
Cardiac glycosides
Vinylidene compounds

Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Additional terms may apply.