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Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T,
57:
1512:
Jensen LR, Amende M, Gurok U, Moser B, Gimmel V, Tzschach A, Janecke AR, Tariverdian G, Chelly J, Fryns JP, Van Esch H, Kleefstra T, Hamel B, Moraine C, Gecz J, Turner G, Reinhardt R, Kalscheuer VM, Ropers HH, Lenzner S (Feb 2005).
1893:
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Tzschach A, Lenzner S, Moser B, Reinhardt R, Chelly J, Fryns JP, Kleefstra T, Raynaud M, Turner G, Ropers HH, Kuss A, Jensen LR (Apr 2006). "Novel JARID1C/SMCX mutations in patients with X-linked mental retardation".
1886:
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2815:
7305:
1879:
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Tahiliani M, Mei P, Fang R, Leonor T, Rutenberg M, Shimizu F, Li J, Rao A, Shi Y (May 2007). "The histone H3K4 demethylase SMCX links REST target genes to X-linked mental retardation".
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Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (Oct 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization".
321:
220:
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1215:. The DNA-binding motif suggest this protein is involved in the regulation of transcription and chromatin remodeling. Mutations in this gene have been associated with
2860:
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Wu J, Ellison J, Salido E, Yen P, Mohandas T, Shapiro LJ (Jan 1994). "Isolation and characterization of XE169, a novel human gene that escapes X-inactivation".
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1219:. Alternatively spliced variants that encode different protein isoforms have been described but the full-length nature of only one has been determined.
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Iwase S, Lan F, Bayliss P, de la Torre-Ubieta L, Huarte M, Qi HH, Whetstine JR, Bonni A, Roberts TM, Shi Y (Mar 2007).
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Santos C, Rodriguez-Revenga L, Madrigal I, Badenas C, Pineda M, Milà M (May 2006).
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Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (Nov 2006).
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