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Leukotriene E4

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291: 536: 38: 314:
InChI=1S/C23H37NO5S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-21(30-18-19(24)23(28)29)20(25)15-14-17-22(26)27/h6-7,9-13,16,19-21,25H,2-5,8,14-15,17-18,24H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t19?,20-,21+/m0/s1
130: 1605: 502:
is relatively stable and accumulates in breath condensation, in plasma, and in urine, making it the dominant cysteinyl leukotriene detected in biologic fluids. Therefore, measurements of LTE
805: 2297: 1598: 330: 1591: 2667: 518: 1144: 885: 528:
works through its own distinct receptor, and although one has not yet been discovered, research is ongoing to isolate and characterize an LTE
748:"Functional recognition of a distinct receptor preferential for leukotriene E4 in mice lacking the cysteinyl leukotriene 1 and 2 receptors" 607:"Conversion of leukotriene D4 to leukotriene E4 by a dipeptidase released from the specific granule of human polymorphonuclear leucocytes" 1841: 1831: 305: 2635: 2141: 2078: 1905: 1826: 1107: 2475: 1821: 1678: 2393: 2365: 2236: 1891: 1836: 558:"Cysteinyl leukotriene overproduction in aspirin exacerbated respiratory disease is driven by platelet-adherent leukocytes" 408: 2660: 2375: 2337: 248: 1201: 2694: 2198: 269: 2620: 1802: 1659: 878: 2566: 2534: 2413: 209: 215: 2502: 2312: 1645: 1628: 2556: 819:
Paruchuri, S; Tashimo, H; Feng, C; Maekawa, A; Xing, W; Jiang, Y; Kanaoka, Y; Conley, P; Boyce, JA (2009).
2492: 556:
Laidlaw TM, Kidder MS, Bhattacharyya N, Xing W, Shen S, Milne GL, Castells MC, Chhay H, Boyce JA (2012).
2355: 2279: 1634: 1566: 1360: 1258: 1013: 799: 50: 2689: 2615: 2261: 1846: 1709: 1683: 871: 759: 286: 2307: 1303: 490:, which is the final and most stable cysteinyl leukotriene. Compared to the short half lives of LTC 96: 2450: 2430: 1620: 2284: 2053: 2033: 2028: 2018: 1998: 1983: 1973: 1782: 1752: 1727: 2460: 2403: 2058: 1993: 1988: 1978: 1877: 1872: 1867: 1792: 1772: 1747: 1737: 1732: 1722: 1717: 1699: 2317: 2269: 2241: 2131: 2126: 2043: 2013: 1968: 1963: 1958: 1777: 1767: 1762: 1757: 850: 787: 728: 679: 628: 587: 2455: 2226: 2068: 2038: 1787: 178: 2630: 2440: 2388: 2350: 2322: 2221: 2211: 2187: 2003: 1557: 1537: 1517: 1509: 1460: 1393: 1354: 1309: 1002: 991: 969: 943: 908: 840: 832: 777: 767: 718: 710: 669: 659: 618: 577: 569: 445: 353: 257: 106: 982: 517:
levels are increased during severe asthma attacks and are especially high in people with
290: 763: 158: 2640: 2105: 2097: 1932: 1924: 1854: 1691: 1617: 1494: 1486: 1445: 1417: 1409: 1376: 1368: 1333: 1325: 1317: 1160: 1152: 1131: 1123: 1074: 1066: 845: 820: 782: 747: 623: 606: 582: 557: 402: 723: 698: 664: 647: 2683: 2610: 927: 535: 237: 2445: 2231: 1583: 1468: 1401: 1387: 1034: 441: 821:"Leukotriene E4-induced pulmonary inflammation is mediated by the P2Y12 receptor" 573: 2625: 2274: 2063: 2008: 1614: 1286: 1091: 1057: 506:, especially in the urine, are commonly monitored in clinical research studies. 449: 437: 2582: 2519: 2256: 2048: 2023: 1550: 918: 894: 469: 457: 387: 169: 2435: 2360: 2251: 2216: 1479: 772: 461: 453: 434: 37: 854: 791: 714: 591: 83:)-2-Amino-2-carboxyethyl}sulfanyl)-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid 732: 683: 632: 2587: 2551: 2465: 2398: 2289: 2246: 1953: 1742: 1438: 1241: 1233: 1225: 1217: 836: 465: 1277: 1270: 1266: 674: 224: 2298: 2524: 2327: 2181: 648:"Leukotriene E4 elimination and metabolism in normal human subjects" 401:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
17: 198: 1530: 1185: 534: 149: 129: 119: 513:
has been linked to several respiratory diseases, and urinary LTE
480: 473: 189: 1587: 867: 863: 746:
Maekawa A, Kanaoka Y, Xing W; Kanaoka; Xing; Austen (2008).
274: 2142: 2079: 1906: 2303:
Tooltip Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein
1892: 2476: 2376: 2338: 2600: 2565: 2533: 2501: 2474: 2412: 2374: 2336: 2199: 2197: 2180: 2140: 2077: 1904: 1890: 1801: 1658: 1644: 1627: 1295: 1257: 1210: 1194: 1184: 1143: 1116: 1100: 1090: 1056: 1027: 981: 962: 955: 936: 926: 917: 901: 338:CCCCC/C=C\C/C=C\C=C\C=C\((CCCC(=O)O)O)SCC(C(=O)O)N 1803: 1660: 472:. It is formed from the sequential conversion of 444:. It is known to be produced by several types of 2567: 2535: 2414: 646:Sala A, Voelkel N, Maclouf J, Murphy RC (1990). 464:, and recently was also found to be produced by 236: 2503: 1646: 105: 605:Lee CW, Lewis RA, Corey EJ, Austen KF (1983). 1599: 879: 8: 804:: CS1 maint: multiple names: authors list ( 539:Eicosanoid synthesis (leukotrienes at right) 2636:5-HPETE (arachidonic acid 5-hydroperoxide) 2194: 1901: 1655: 1641: 1606: 1592: 1584: 1191: 1097: 959: 933: 923: 886: 872: 864: 289: 177: 26: 844: 781: 771: 722: 699:"Leukotrienes and aspirin induced asthma" 673: 663: 622: 581: 509:Increased production and excretion of LTE 256: 2150:Tooltip Cysteinyl leukotriene receptor E 2087:Tooltip Cysteinyl leukotriene receptor 2 1914:Tooltip Cysteinyl leukotriene receptor 1 548: 519:aspirin-exacerbated respiratory disease 335: 310: 285: 214: 1897:Tooltip Cysteinyl leukotriene receptor 797: 317:Key: OTZRAYGBFWZKMX-MPWKMEBCSA-N 157: 7: 2485:Tooltip Leukotriene B4 ω-hydroxylase 2381:Tooltip Arachidonate 15-lipoxygenase 2343:Tooltip Arachidonate 12-lipoxygenase 825:The Journal of Experimental Medicine 2204:Tooltip Arachidonate 5-lipoxygenase 227: 197: 25: 2616:γ-Linolenic acid (gamolenic acid) 2270:Meclofenamic acid (meclofenamate) 1811:Tooltip Leukotriene B4 receptor 2 1668:Tooltip Leukotriene B4 receptor 1 1202:Arachidonic acid 15-hydroperoxide 2575:Tooltip Leukotriene D4 hydrolase 2544:Tooltip Leukotriene C4 hydrolase 2423:Tooltip Leukotriene A4 hydrolase 1108:Arachidonic acid 5-hydroperoxide 371: 365: 36: 2668:Prostanoid signaling modulators 2512:Tooltip Leukotriene C4 synthase 1651:Tooltip Leukotriene B4 receptor 524:Studies have suggested that LTE 405:(at 25 °C , 100 kPa). 380: 374: 359: 1: 2661:Receptor/signaling modulators 665:10.1016/S0021-9258(18)45807-3 697:Lee TH, Christie PE (1993). 574:10.1182/blood-2011-10-384826 1039:(Prostacyclin/Epoprostenol) 2711: 752:Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2652: 399: 346: 326: 301: 89: 49: 44: 35: 2621:Dihomo-γ-linolenic acid 773:10.1073/pnas.0808993105 715:10.1136/thx.48.12.1189 540: 2557:Serine-borate complex 1723:CGS-23131 (LY-223982) 538: 51:Systematic IUPAC name 2493:17-Octadecynoic acid 2263:Hypericum perforatum 837:10.1084/jem.20091240 532:-specific receptor. 2588:Ubenimex (bestatin) 2466:Ubenimex (bestatin) 1304:bronchoconstriction 764:2008PNAS..10516695M 758:(43): 16695–16700. 658:(35): 21771–21778. 395: g·mol 32: 2695:Dicarboxylic acids 2356:3-Methoxytropolone 2280:N-Stearoyldopamine 541: 409:Infobox references 27: 2677: 2676: 2596: 2595: 2265:(St. John's Wort) 2191: 2176: 2175: 2172: 2171: 1886: 1885: 1638: 1581: 1580: 1253: 1252: 1180: 1179: 1086: 1085: 1052: 1051: 1048: 1047: 709:(12): 1189–1190. 568:(16): 3790–3798. 446:white blood cells 417:Chemical compound 415: 414: 270:CompTox Dashboard 131:Interactive image 16:(Redirected from 2702: 2631:Arachidonic acid 2576: 2572: 2545: 2541: 2513: 2509: 2486: 2482: 2424: 2420: 2382: 2378: 2344: 2340: 2304: 2300: 2205: 2201: 2195: 2185: 2151: 2147: 2088: 2084: 1915: 1911: 1902: 1898: 1894: 1812: 1808: 1669: 1665: 1656: 1652: 1648: 1642: 1632: 1608: 1601: 1594: 1585: 1355:vasoconstriction 1192: 1098: 960: 934: 924: 909:Arachidonic acid 888: 881: 874: 865: 859: 858: 848: 816: 810: 809: 803: 795: 785: 775: 743: 737: 736: 726: 694: 688: 687: 677: 667: 643: 637: 636: 626: 602: 596: 595: 585: 553: 394: 382: 376: 373: 367: 361: 354:Chemical formula 294: 293: 278: 276: 260: 240: 229: 218: 201: 181: 161: 133: 109: 40: 33: 21: 2710: 2709: 2705: 2704: 2703: 2701: 2700: 2699: 2680: 2679: 2678: 2673: 2648: 2644: 2592: 2574: 2571: 2561: 2543: 2539: 2529: 2511: 2507: 2497: 2484: 2480: 2470: 2422: 2418: 2408: 2380: 2370: 2342: 2332: 2302: 2203: 2184: 2168: 2164: 2149: 2146: 2136: 2117: 2109: 2101: 2086: 2083: 2073: 1944: 1936: 1928: 1913: 1910: 1896: 1882: 1858: 1850: 1810: 1807: 1797: 1713: 1695: 1687: 1667: 1664: 1650: 1631: 1623: 1612: 1582: 1577: 1570: 1561: 1541: 1521: 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Index

LTE4

Systematic IUPAC name
CAS Number
75715-89-8
JSmol
Interactive image
ChEBI
CHEBI:15650
ChemSpider
4444402
KEGG
C05952
MeSH
Leukotriene+E4
PubChem
5280749
UNII
8EYT8ATL7G
CompTox Dashboard
DTXSID20897510
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
Infobox references
cysteinyl
leukotriene

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