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effects in animal models. While LY-2183240 is a potent inhibitor of FAAH, it has relatively poor selectivity and also inhibits several other enzyme side targets. Consequently, it was never developed for clinical use, though it remains widely used in research, and has also been sold as a
653:
Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, Urade Y, Goda Y (2014). "Characterization of four new designer drugs, 5-chloro-NNEI, NNEI indazole analog, α-PHPP and α-POP, with 11 newly distributed designer drugs in illegal products".
435:
Dickason-Chesterfield AK, Kidd SR, Moore SA, Schaus JM, Liu B, Nomikos GG, Felder CC (2006). "Pharmacological characterization of endocannabinoid transport and fatty acid amide hydrolase inhibitors".
5248:
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Moore, S. A.; Nomikos, G. G.; Dickason-Chesterfield, A. K.; Schober, D. A.; Schaus, J. M.; Ying, B. P.; Xu, Y. C.; Phebus, L; Simmons, R. M.; Li, D; Iyengar, S; Felder, C. C. (2005).
557:"Effects of the novel endocannabinoid uptake inhibitor, LY2183240, on fear-potentiated startle and alcohol-seeking behaviors in mice selectively bred for high alcohol preference"
7058:
618:
Alexander JP, Cravatt BF (Aug 2006). "The putative endocannabinoid transport blocker LY2183240 is a potent inhibitor of FAAH and several other brain serine hydrolases".
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responsible for degrading anandamide. This leads to markedly elevated anandamide levels in the brain, and LY-2183240 has been shown to produce both
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494:"Antinociceptive effects of tetrazole inhibitors of endocannabinoid inactivation: cannabinoid and non-cannabinoid receptor-mediated mechanisms"
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Powers MS, Barrenha GD, Mlinac NS, Barker EL, Chester JA (Dec 2010).
368:
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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6945:(FAAH-like anandamide transporter inhibitor)
6933:(directly potentiates activity of 2-AG at CB
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477:: CS1 maint: multiple names: authors list (
1716:Arachidonoyl ethanolamide (AEA; anandamide)
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7059:Drugs developed by Eli Lilly and Company
620:Journal of the American Chemical Society
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250:Key: GZNIYOXWFCDBBJ-UHFFFAOYSA-N
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7054:Endocannabinoid reuptake inhibitors
6404:Tooltip Endocannabinoid transporter
5717:Tooltip Cannabinoid receptor type 2
5294:Tooltip Cannabinoid receptor type 1
2738:1-Pentyl-3-(2-methoxybenzoyl)indole
437:Cellular and Molecular Neurobiology
260:Key: GZNIYOXWFCDBBJ-UHFFFAOYAF
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7002:. You can help Knowledge (XXG) by
6536:Tooltip Fatty acid amide hydrolase
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14:
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22:
5192:Cannabinoid receptor modulators
668:10.1016/j.forsciint.2014.03.013
498:British Journal of Pharmacology
334:(at 25 °C , 100 kPa).
6882:Orlistat (tetrahydrolipstatin)
5194:(cannabinoids by pharmacology)
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1:
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1408:Delta-9-tetrahydrocannabinols
1363:Delta-8-tetrahydrocannabinols
4711:Tooltip Cannabinoid receptor
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6971:(cannabinoids by structure)
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6465:Paracetamol (acetaminophen)
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1776:Palmitoylethanolamide (PEA)
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1540:Miscellaneous cannabinoids
365:fatty acid amide hydrolase
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363:and as an inhibitor of
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1817:Classical cannabinoids
1562:8,9-Dihydrocannabidiol
6998:related article is a
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4027:Naphthylmethylindenes
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324:307.349
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6055:Abnormal cannabidiol
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4962:agonists/antibodies)
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4439:Abnormal cannabidiol
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510:10.1038/bjp.2008.308
367:(FAAH), the primary
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1652:Active metabolites
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