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156:
468:
347:
113:
517:
M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of
360:
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at â78 °C. Recent reports show that this reaction can also be performed 0 °C. The compound is stable in a
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Like many lithium reagents it has a tendency to aggregate, forming a
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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551:
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22:
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3150:Reagents for organic chemistry
17:Lithium tetramethylpiperidide
1:
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40:Lithium tetramethylpiperidide
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3145:Organolithium compounds
2728:Jadarite LiNaSiB
3140:Non-nucleophilic bases
2822:Petalite LiAlSi
2743:Keatite Li(AlSi
2179:Organolithium reagents
471:
413:, being comparable to
111:Cyclic tetramer:
470:
411:non-nucleophilic base
47:Systematic IUPAC name
2912:Zabuyelite Li
464:in the solid state.
538:10.1021/ja00340a031
382:(often abbreviated
313: g¡mol
18:
3032:Lithium medication
2690:Fluor-liddicoatite
2606: Vinyllithium
472:
409:. It is used as a
368:Infobox references
263:CC1(C)CCCC(C)(C)N1
258:N1C(C)(C)CCCC1(C)C
16:
3135:Lithium compounds
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579:Lithium compounds
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392:chemical compound
376:Chemical compound
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114:Interactive image
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99:Interactive image
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