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319:
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552:
31:
1181:
1174:
912:, Jaeggi KA, Schröter H, Ostermayer F, "Optisch aktive Derivate des 1-Phenoxy-2-hydroxy-3-aminopropan und Verfahren zu ihrer Herstellung ", published 1975-08-14, assigned to
1569:
1167:
79:
443:
1098:
Crowther AF, Gilman DJ, McLoughlin BJ, Smith LH, Turner RW, Wood TM (July 1969). "Beta-Adrenergic blocking agents. V. 1-Amino-3-(substituted phenoxy)-2-propanols".
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Wirtzfeld A, Klein G, Bibra HV, Sauer E (January 1985). "Prenalterol: a partial beta 1-adrenoceptor agonist or a beta-blocker with intrinsic activity?".
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3924:
2184:
503:
2832:
835:"The cardiovascular pharmacology of xamoterol, cicloprolol, prenalterol and pindolol in the anaesthetised dog"
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Concise
Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms
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Several preparations of the racemic mixture have been reported.
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723:. Index nominum. Medpharm Scientific Publishers. p. 873.
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protecting groups followed by cleavage of the sugar with
502:
is about 60%. It is said to have much greater impact on
450:
498:-adrenergic receptor. Its partial agonist activity or
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Kendall MJ, Goodfellow RM, Westerling S (June 1982).
794:"Prenalterol--a new cardioselective inotropic agent"
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720:Index Nominum 2000: International Drug Directory
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602:and the terminal alcohol is converted to the
8:
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117:In general: ℞ (Prescription only)
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618:followed by hydrogenolytic removal of the
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223:
1000:
975:Liu Z, Hu BH, Messersmith PB (May 2010).
858:
809:
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424:
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308:
20:
760:. Springer Netherlands. p. 231.
575:affords the glycosylated derivative (
263:
7:
91:
56:CGP-7760B; CGP-7760/B; H-133/22; IHP
174:
958:"Α-D-Glucofuranose | C6H12O6"
851:10.1111/j.1365-2125.1989.tb03580.x
811:10.1111/j.1365-2710.1982.tb01010.x
567:) with the epoxide derived from α-
500:intrinsic sympathomimetic activity
14:
884:Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol
1152:10.1111/joim.1982.211.issue-s659
1138:"Special Issue on Prenalterol".
510:. The drug has been marketed in
486:and is used in the treatment of
348:
342:
29:
3878:Monoamine metabolism modulators
432:Key:ADUKCCWBEDSMEB-NSHDSACASA-N
1193:excluding cardiac glycosides (
1100:Journal of Medicinal Chemistry
351:
336:
1:
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993:10.1016/j.tetlet.2010.02.089
463:, sold under the brand name
2943:Deoxyepinephrine (epinine,
2320:Deoxyepinephrine (epinine,
2167:Tetracyclic antidepressants
1633:Deoxyepinephrine (epinine,
1070:A. F. Crowther, L. H. Smith
754:Morton IK, Hall JM (2012).
3961:
3869:Monoamine releasing agents
943:(1975, 1976, 1977, all to
622:-benzyl ether affords the
591:). This is reduced to the
326:Chemical and physical data
3915:Beta1-adrenergic agonists
3823:
2185:Tricyclic antidepressants
1508:
440:
415:
407:O(c1ccc(O)cc1)C(O)CNC(C)C
395:
129:
28:
1473:Other cardiac stimulants
1140:Acta Medica Scandinavica
504:myocardial contractility
2598:Atypical antipsychotics
1851:Atypical antipsychotics
610:). Displacement of the
2797:Typical antipsychotics
2280:(R)-3-Nitrobiphenyline
2216:Typical antipsychotics
1306:Amezinium metilsulfate
556:
3887:Monoamine neurotoxins
1081:U.S. patent 3,501,769
1044:U.S. patent 3,637,852
940:U.S. patent 4,049,797
934:U.S. patent 3,978,041
555:Prenalterol synthesis
554:
469:sympathomimetic agent
3456:Dichloroisoprenaline
1084:(1965, 1970 both to
1049:Boehringer Ingelheim
1047:(1965, 1972 both to
845:(Suppl 1): 78S–81S.
548:to that of a sugar.
481:-adrenergic receptor
3135:Phenylpropanolamine
3001:Ethylnorepinephrine
2477:Phenylpropanolamine
2383:Ethylnorepinephrine
1780:Phenylpropanolamine
1686:Ethylnorepinephrine
1579:Adrenergic receptor
1219:Adrenergic agonists
1112:10.1021/jm00304a018
981:Tetrahedron Letters
25:
3940:Secondary alcohols
3920:Cardiac stimulants
1535:Never to phase III
1490:Omecamtiv mecarbil
1191:Cardiac stimulants
557:
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3074:
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2256:
2255:
2089:hydroxynefazodone
1954:dihydroergotamine
1724:
1716:
1708:
1665:
1545:
1544:
1425:
1424:
1390:Unknown/ungrouped
1341:Dopamine agonists
1335:
1334:
987:(18): 2403–2405.
798:J Clin Hosp Pharm
767:978-94-011-4439-1
730:978-3-88763-075-1
692:978-1-4757-2085-3
570:
473:cardiac stimulant
458:
457:
386:Interactive image
276:CompTox Dashboard
16:Chemical compound
3952:
3945:Sympathomimetics
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