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477:
81:. Sulfonyl groups can be written as having the general formula
424:(1st ed.). Oxford University Press. pp. 1249–1251.
150:
The names of sulfonyl groups typically end in -syl, such as:
138:
is not connected to any carbon atoms, it is referred to as
1454:
1350:
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511:
123:) reduces some but not all sulfones to sulfides.
1474:
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1481:
1467:
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668:
496:
482:
474:
384:Smith, Michael B.; March, Jerry (2007).
319:5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl
154:
133:
119:
84:
388:(6th ed.). John Wiley & Sons.
379:
377:
375:
373:
369:
146:Examples of sulfonyl group substituents
104:Sulfonyl groups can be reduced to the
7:
1435:
1433:
1453:. You can help Knowledge (XXG) by
386:March's Advanced Organic Chemistry
25:
1437:
305:2,2,2-trifluoroethyl-1-sulfonyl
1:
27:Chemical group (>S(=O)₂)
1531:
1432:
270:(methanesulfonyl chloride)
195:-toluenesulfonyl chloride)
29:
1391:
450:Chemistry of the Elements
448:; Earnshaw, Alan (1997).
290:trifluoromethanesulfonyl
114:Lithium aluminium hydride
30:Not to be confused with
1515:Organic chemistry stubs
1402:chemical classification
1510:Organosulfur compounds
246:-nitrobenzenesulfonyl
226:-bromobenzenesulfonyl
89:, where there are two
73:by the removal of the
57:can refer either to a
51:organosulfur chemistry
46:
1409:chemical nomenclature
454:Butterworth-Heinemann
446:Greenwood, Norman N.
357:Methylsulfonylmethane
44:
456:. pp. 694–695.
165:Pseudoelement symbol
77:group, similarly to
865:not C, H or O)
128:inorganic chemistry
61:found primarily in
1307:Hypervalent iodine
47:
1500:Functional groups
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1461:
1447:organic chemistry
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1345:
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844:
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505:Functional groups
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431:978-0-19-850346-0
422:Organic Chemistry
412:; Greeves, Nick;
410:Clayden, Jonathan
395:978-0-471-72091-1
331:
330:
182:-toluenesulfonyl
130:, when the group
16:(Redirected from
1522:
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