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SH-053-R-CH3-2′F

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170: 40: 4343: 562: 1725: 560:, Cook JM, Li G, Poe M, Savic M, Sibille E, "Treatment of cognitive and mood symptoms in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders with alpha5-containing gabaa receptor agonists." 457:"PWZ-029, a compound with moderate inverse agonist functional selectivity at GABA(A) receptors containing alpha5 subunits, improves passive, but not active, avoidance learning in rats" 4418: 310:
derivative. It produces some of the same effects as other benzodiazepines, but is much more subtype-selective than most other drugs of this class, having high selectivity,
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receptor. This gives much tighter control of the effects produced, and so while SH-053-R-CH3-2′F retains
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Savić MM, Huang S, Furtmüller R, Clayton T, Huck S, Obradović DI, et al. (January 2008).
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Stamenić TT, Poe MM, Rehman S, Santrač A, Divović B, Scholze P, et al. (November 2016).
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Prevot TD, Li G, Vidojevic A, Misquitta KA, Fee C, Santrac A, et al. (April 2019).
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at moderate doses. SH-053-R-CH3-2′F also blocks the
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You can help Knowledge (XXG) by 3007:11-Methoxy-12-hydroxydehydrokavain 25: 3754:Acetylglycinamide chloral hydrate 1688:* atypical activity profile (not 1626:Tetrahydroisoquinobenzodiazepines 4341: 514:European Journal of Pharmacology 206: 203: 197: 38: 4174:Menthyl isovalerate (validolum) 1668:Alprazolam triazolobenzophenone 293:Key:NGYKELBMVXBFSM-CQSZACIVSA-N 3123:Allopregnanolone (brexanolone) 473:10.1016/j.brainres.2008.02.020 364:is also a likely side effect. 212: 191: 1: 4319:Receptor/signaling modulators 2875:Ampelopsin (dihydromyricetin) 4069:ergoloid (dihydroergotoxine) 3154:anabolic-androgenic steroids 1936:Butabarbital/Secbutabarbital 1741:receptor positive modulators 526:10.1016/j.ejphar.2016.09.016 2709:Triflunordazepam (Ro5-2904) 341:effects, it does not cause 4460: 4336: 3037:5,6,7,8-Tetrahydroyangonin 181:Chemical and physical data 4312: 3229:Pregnanolone (eltanolone) 1772:Chlorobutanol (cloretone) 1686: 582:Molecular Neuropsychiatry 276: 256: 51: 37: 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Index

SH-053-R-CH3-2'F

IUPAC name
CAS Number
872874-14-1
PubChem
11574585
ChemSpider
9749355
CompTox Dashboard
DTXSID101028420
Edit this at Wikidata
Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
benzodiazepine
binding affinity
efficacy
α5 subtype
GABAA
sedative
anxiolytic
ataxia
nootropic
inverse agonist
PWZ-029
amnesia

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