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This gene encodes a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors involved in the regulation of embryonic development and in the determination of the cell fate. The encoded protein may act as a transcriptional activator after forming a protein complex with other proteins.
1743:
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This protein may be involved in brain development and function. Haploinsufficiency for this protein may contribute to the mental retardation found in haemoglobin H-related mental retardation (ATR-16 syndrome).
1736:
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Pfeifer D, Poulat F, Holinski-Feder E, Kooy F, Scherer G (Apr 2000). "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome".
3164:
1474:
Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides".
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Cheng YC, Lee CJ, Badge RM, et al. (2001). "Sox8 gene expression identifies immature glial cells in developing cerebellum and cerebellar tumours".
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Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004).
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