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38:
475:
due to discouraging results. Other studies, at earlier phases, have since been conducted. However, due to the prospect of next-generation tyrosine kinase inhibitors and the inefficacy of semaxanib in clinic trials, further development of the drug has been discontinued. A related compound, SU11248
889:
Sun L, Tran N, Tang F, App H, Hirth P, McMahon G, et al. (July 1998). "Synthesis and biological evaluations of 3-substituted indolin-2-ones: a novel class of tyrosine kinase inhibitors that exhibit selectivity toward particular receptor tyrosine kinases".
684:
Lockhart AC, Cropp GF, Berlin JD, Donnelly E, Schumaker RD, Schaaf LJ, et al. (April 2006). "Phase I/pilot study of SU5416 (semaxinib) in combination with irinotecan/bolus 5-FU/LV (IFL) in patients with metastatic colorectal cancer".
952:
Blanche EA, Maskell L, Colucci MA, Whatmore JL, Moody CJ (2009). "Synthesis of potential prodrug systems for reductive activation. Prodrugs for anti-angiogenic isoflavones and VEGF receptor tyrosine kinase inhibitory oxindoles".
997:
2428:
925:
Lubkoll J, Millemaggi A, Perry A, Taylor RJ (2010). "Tandem Horner–Wadsworth–Emmons/Heck procedures for the preparation of 3-alkenyl-oxindoles: The synthesis of
Semaxanib and GW441756".
5462:
50:
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990:
730:"A Phase I study of escalating doses of the tyrosine kinase inhibitor semaxanib (SU5416) in combination with irinotecan in patients with advanced colorectal carcinoma"
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of pulmonary arterial hypertension, the first and best characterized being the Sugen/Hypoxia (SuHx) mouse model.
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1090:
791:
Vitali SH, Hansmann G, Rose C, Fernandez-Gonzalez A, Scheid A, Mitsialis SA, et al. (December 2014).
492:
571:(2001). "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 85".
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O'Donnell A, Padhani A, Hayes C, Kakkar AJ, Leach M, Trigo JM, et al. (October 2005).
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clinical trials of semaxinib in the treatment of advanced
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Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (PACAP)
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98:
65:
49:
44:
5250:Glucose-6-phosphate isomerase (GPI; PGI, PHI, AMF)
4108:Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF)
3761:Cleavage products/derivatives with unknown target:
5284:Macrophage-stimulating protein (MSP; HLP, HGFLP)
423:. Semaxanib is a potent and selective synthetic
132:
2925:Heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF)
2608:Heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF)
107:
5463:Antineoplastic and immunomodulating drug stubs
540:(3) in the presence of base yields semaxanib.
467:, the then-parent of Sugen, prematurely ended
5402:
5336:Additional growth factor receptor modulators:
2422:
991:
8:
3690:Insulin-like growth factor-2 (somatomedin A)
3572:Insulin-like growth factor-2 (somatomedin A)
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36:
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842:"Sugen, hypoxia and the lung circulation"
816:
745:
660:
192:
5294:Migration-stimulating factor (MSF; PRG4)
2623:Transforming growth factor alpha (TGFα)
560:
487:When combined with chronic exposure to
374:
354:
259:
79:
5197:Connective tissue growth factor (CTGF)
27:
5260:Hepatoma-derived growth factor (HDGF)
734:Japanese Journal of Clinical Oncology
687:American Journal of Clinical Oncology
528:on 2,4-dimethylpyrrole (1) gives the
232:
212:
7:
5356:
5354:
5433:Receptor tyrosine kinase inhibitors
123:
5381:. You can help Knowledge (XXG) by
699:10.1097/01.coc.0000199882.53545.ac
429:vascular endothelial growth factor
419:for use on human patients outside
411:as a cancer therapeutic. It is an
14:
617:(Press release). February 8, 2002
357:O=C2C(\c1ccccc1N2)=C/c3c(cc(3)C)C
5358:
5279:Leukemia inhibitory factor (LIF)
516:
298:
292:
4447:Negative allosteric modulators:
840:Voelkel NF, Bogaard HJ (2021).
382:Key:WUWDLXZGHZSWQZ-WQLSENKSSA-N
5428:Drugs not assigned an ATC code
4765:Gossypetin (3,5,7,8,3',4'-HHF)
3956:Platelet-derived growth factor
892:Journal of Medicinal Chemistry
304:
286:
1:
4971:Placental growth factor (PGF)
5255:Glia maturation factor (GMF)
3764:Glypromate (GPE, (1-3)IGF-1)
774:Food and Drug Administration
776:(FDA). 2006. Archived from
5479:
5353:
5187:Colony-stimulating factors
5179:Additional growth factors:
1501:Tyrosine kinase inhibitors
536:of this intermediate with
451:studies have demonstrated
276:Chemical and physical data
18:
5438:Experimental cancer drugs
4535:SNA-120 (pegylated K252a)
3707:(against IGF-1 and IGF-2)
3669:(against IGF-1 and IGF-2)
1367:Mirvetuximab soravtansine
967:10.1016/j.tet.2009.04.014
939:10.1016/j.tet.2010.03.018
858:10.1177/20458940211051188
641:British Journal of Cancer
569:World Health Organization
405:tyrosine-kinase inhibitor
365:
345:
70:
35:
3371:Hepatocyte growth factor
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2861:Neuregulins (heregulins)
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2512:(against angiopoietin 3)
1511:Receptor tyrosine kinase
1037:Receptor tyrosine kinase
852:(4): 20458940211051188.
534:Knoevenagel condensation
526:Vilsmeier–Haack reaction
491:, SU5416 induces severe
19:Not to be confused with
2718:Depatuxizumab mafodotin
1101:Others for solid tumors
1007:Targeted cancer therapy
413:experimental stage drug
5341:(neurotrophin mixture)
5329:Wnt signaling proteins
5010:Allosteric modulators:
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493:pulmonary hypertension
5269:T-cell growth factors
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1027:monoclonal antibodies
1011:antineoplastic agents
3854:EVT-901 (SAR-127963)
3587:Mecasermin rinfabate
1292:Belantamab mafodotin
573:WHO Drug Information
2145:Denileukin diftitox
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1412:Polatuzumab vedotin
1402:Oportuzumab monatox
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4782:Kinase inhibitors:
4457:Kinase inhibitors:
4272:Kinase inhibitors:
4232:Kinase inhibitors:
4213:Kinase inhibitors:
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4120:Kinase inhibitors:
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2630:Kinase inhibitors:
2487:Kinase inhibitors:
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463:In February 2002,
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473:colorectal cancer
435:. It targets the
427:of the Flk-1/KDR
407:drug designed by
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336:Interactive image
245:CompTox Dashboard
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