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Tetrahydrocannabivarin

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286: 544: 42: 51: 862:
A 2:1 ratio of naturally derived THCV to THC extract has been demonstrated to show energizing and motivating effects in a double blind placebo clinical study which relied on a self-reported user survey for results.
1599: 1402:"Efficacy and Safety of Cannabidiol and Tetrahydrocannabivarin on Glycemic and Lipid Parameters in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Pilot Study" 6194: 854:
THC increases appetite, which is sometimes referred to as "the munchies." THC acts as a CB1 agonist. As a CB1 antagonist, THCV has been shown to reduce appetite in murine models.
85: 411: 883:
THCV is not scheduled at the federal level so long as it is not derived from cannabis varieties that produce more than .3% THC on a dry weight basis in the United States.
1524: 6187: 367: 838:
THCV is a new potential treatment against obesity-associated glucose intolerance with pharmacology different from that of CB1 inverse agonists/antagonists.
353: 1181:"The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-tetrahydrocannabivarin" 6180: 6137: 7937: 2781: 1717: 534:). The alternative isomer Δ-THCV is known as a synthetic compound with a code number of O-4395, but it is not known to have been isolated from 1230:"The psychoactive plant cannabinoid, Delta9-tetrahydrocannabinol, is antagonized by Delta8- and Delta9-tetrahydrocannabivarin in mice in vivo" 7817: 7686: 7560: 1144:
Brown NK, Harvey DJ (April 1988). "In vivo metabolism of the n-propyl homologues of delta-8- and delta-9-tetrahydrocannabinol in the mouse".
872: 728: 657: 1647: 7952: 7497: 4141: 3777: 3606: 2614: 7947: 387: 2371: 1401: 587: 5901: 1739: 633: 139: 106: 1073: 7860: 7092: 2691: 1623: 992:"Δ9-Tetrahydrocannabivarin (THCV): a commentary on potential therapeutic benefit for the management of obesity and diabetes" 814: 395:
InChI=1S/C19H26O2/c1-5-6-13-10-16(20)18-14-9-12(2)7-8-15(14)19(3,4)21-17(18)11-13/h9-11,14-15,20H,5-8H2,1-4H3/t14-,15-/m1/s1
2415: 2410: 2405: 2325: 2906: 2476: 2072: 3683: 2320: 1955: 1353:"Are cannabidiol and Δ(9) -tetrahydrocannabivarin negative modulators of the endocannabinoid system? A systematic review" 7907: 7087: 6682: 6358: 6268: 3678: 3673: 2901: 2896: 2891: 2701: 2671: 2315: 1600:"Phylos® and People Science® Announce Results of IRB-Backed Controlled Research Study on the Energizing Effects of THCV" 887: 245: 3895: 1551:"Synthetic and plant-derived cannabinoid receptor antagonists show hypophagic properties in fasted and non-fasted mice" 7344: 7327: 7005: 6654: 6231: 3782: 2381: 2376: 2366: 603: 592: 265: 2339: 813:(CBGVA). Once CBGVA is created, the process continues exactly the same as it would for THC. CBGVA is broken down to 2441: 2393: 2344: 2334: 2067: 1279:"Evidence that the plant cannabinoid Delta9-tetrahydrocannabivarin is a cannabinoid CB1 and CB2 receptor antagonist" 7942: 7476: 2453: 2388: 1928: 1710: 1476:"The cannabinoid Δ(9)-tetrahydrocannabivarin (THCV) ameliorates insulin sensitivity in two mouse models of obesity" 700: 1950: 7492: 5731: 2460: 1807: 7855: 7132: 6368: 6153: 5717: 2771: 2706: 2562: 2542: 1864: 1819: 1795: 6687: 2274: 2262: 2086: 2024: 1876: 214: 7696: 7565: 2222: 2188: 2122: 2117: 2062: 7957: 7635: 6852: 6443: 6214: 6146: 5061: 3524: 2681: 2436: 2210: 1943: 969: 704: 63: 5344: 2103: 1967: 1921: 1826: 810: 7510: 7375: 6677: 6263: 6160: 5741: 3840: 2746: 2696: 2666: 2653: 2634: 2507: 2431: 2400: 2200: 1847: 963: 951: 770: 750: 637: 7875: 2552: 2297: 2245: 2098: 1802: 586:, as well as southern and western Africa. THCV levels up to 20% of total cannabinoids have been reported. 7914: 7228: 7162: 6902: 6253: 6220: 5841: 5659: 5648: 5329: 2721: 2502: 2269: 2131: 2005: 2000: 1995: 1974: 1859: 1790: 1781: 1776: 1703: 926: 802: 205: 2257: 2252: 2168: 2081: 2019: 1871: 1854: 7289: 5449: 2512: 2217: 2057: 2031: 2014: 1074:"Illicitly imported Cannabis products: some physical and chemical features indicative of their origin" 806: 558:
Plants with elevated levels of propyl cannabinoids (including THCV) have been found in populations of
7167: 7097: 7030: 7025: 7000: 6892: 6468: 6203: 5651: 5384: 4086: 3835: 3693: 2731: 2686: 2619: 2609: 2424: 2360: 1911: 957: 921: 782: 766: 681: 531: 516: 472: 452: 7360: 3990: 2527: 281: 6363: 6353: 5349: 4176: 4015: 3479: 3439: 2916: 2572: 2497: 2183: 2178: 2173: 2147: 2052: 890:
legalized the production and sale of THCV if it is derived from hemp compliant with the farm bill.
818: 794: 618: 595: 160: 70: 5474: 5339: 4166: 4161: 4096: 4020: 2522: 2093: 1755: 842:
is studying plant-derived tetrahydrocannabivarin (as GWP42004) for type 2 diabetes in addition to
7701: 7535: 7333: 7294: 7223: 7157: 7127: 6923: 6692: 6206: 5831: 5786: 5459: 5454: 5359: 3975: 3945: 3845: 2716: 1899: 1814: 839: 743: 739: 7279: 7117: 7112: 7107: 6625: 6035: 5334: 5273: 5268: 5227: 4151: 3935: 2492: 1655: 5980: 5960: 5955: 5766: 5761: 5687: 5682: 5369: 1228:
Pertwee RG, Thomas A, Stevenson LA, Ross RA, Varvel SA, Lichtman AH, et al. (March 2007).
7656: 7646: 7415: 7284: 4767: 3940: 3411: 2604: 1580: 1505: 1456: 1382: 1308: 1259: 1210: 1161: 1126: 1085: 1023: 669: 448: 7887: 7759: 7734: 7729: 7676: 7600: 7445: 7440: 7435: 7420: 7380: 7370: 7299: 6717: 6323: 6288: 5940: 5935: 5930: 5836: 5746: 5619: 5201: 5196: 5191: 5186: 5181: 5176: 5171: 5166: 5161: 5156: 5146: 5141: 5121: 5116: 5111: 5106: 5101: 5096: 5091: 5086: 5076: 5071: 5045: 5040: 5030: 5025: 5020: 4989: 4908: 4903: 4898: 4888: 4878: 4873: 4868: 4863: 4858: 4853: 4848: 4823: 4818: 4813: 4808: 4803: 4798: 4762: 4752: 4747: 4742: 4737: 4727: 4722: 4717: 4712: 4707: 4702: 4697: 4692: 4687: 4682: 4677: 4672: 4667: 4662: 4657: 4652: 4647: 4642: 4637: 4632: 4607: 4597: 4592: 4587: 4582: 4572: 4567: 4562: 4557: 4552: 4522: 4517: 4507: 4502: 4497: 4492: 4487: 4482: 4477: 4467: 4462: 4457: 4452: 4442: 4437: 4432: 4427: 4412: 4407: 4402: 4397: 4382: 4372: 4367: 4357: 3772: 3580: 3226: 3221: 3216: 3206: 3201: 3196: 3191: 3186: 3181: 3176: 3171: 3166: 3161: 3156: 3151: 3146: 3141: 3136: 3131: 3126: 3121: 3116: 3111: 3106: 3101: 3096: 3091: 3086: 3081: 3076: 3071: 3066: 3061: 3056: 3051: 3046: 3041: 3036: 3031: 3026: 3021: 3016: 3011: 2991: 2966: 2961: 2951: 2941: 2796: 1686: 1277:
Thomas A, Stevenson LA, Wease KN, Price MR, Baillie G, Ross RA, et al. (December 2005).
7784: 7779: 7691: 7681: 7661: 7625: 7610: 7605: 7580: 7465: 7405: 7400: 7269: 7259: 7203: 7198: 7193: 7147: 7142: 7137: 6812: 6065: 6050: 6045: 6015: 5871: 5856: 5851: 5826: 5821: 5624: 5559: 5549: 5544: 5524: 3980: 3812: 3807: 3767: 3564: 3559: 3554: 3544: 3539: 3534: 3519: 3514: 3509: 3391: 3386: 3381: 3376: 3361: 3356: 3351: 3346: 3336: 3326: 3316: 2676: 2112: 1570: 1562: 1495: 1487: 1474:
Wargent ET, Zaibi MS, Silvestri C, Hislop DC, Stocker CJ, Stott CG, et al. (May 2013).
1446: 1436: 1372: 1364: 1298: 1290: 1249: 1241: 1200: 1192: 1153: 1116: 1054: 1013: 1003: 931: 613:
antagonist. Both papers describing the antagonistic properties of THCV were demonstrated in
476: 302: 7774: 7769: 7764: 7754: 7749: 7744: 7739: 7595: 7590: 6040: 6020: 6005: 5975: 5970: 5965: 5920: 5534: 5504: 5439: 3797: 3792: 3286: 3281: 254: 234: 169: 5866: 5464: 5354: 4304: 4030: 3870: 3421: 1938: 1771: 822: 798: 790: 693: 641: 606: 468: 1669: 1425:"Minor Cannabinoids: Biosynthesis, Molecular Pharmacology and Potential Therapeutic Uses" 285: 7822: 7807: 6977: 6877: 6463: 6273: 4232: 4035: 4010: 4000: 3995: 3985: 3930: 3875: 3830: 3787: 3611: 3464: 3459: 2639: 2583: 2578: 1962: 1933: 1916: 1906: 1575: 1550: 1500: 1475: 1451: 1424: 1377: 1352: 1303: 1278: 1254: 1229: 1205: 1180: 1018: 991: 990:
Abioye A, Ayodele O, Marinkovic A, Patidar R, Akinwekomi A, Sanyaolu A (January 2020).
915: 689: 33: 7931: 7812: 7585: 7102: 7010: 6757: 6534: 6499: 6423: 6378: 5915: 5222: 4050: 4045: 3880: 3855: 3416: 3246: 2801: 2567: 2547: 2537: 2532: 2517: 2195: 1990: 1842: 1566: 765:; 20:4, ω-6), respectively, therefore, it can also act as an indirect agonist at the 653: 645: 648:
effect, that has shown therapeutic potential for ameliorating some of the negative,
548: 7832: 7540: 7188: 6560: 6478: 5791: 5697: 5629: 5494: 5394: 4156: 4101: 4005: 3970: 3960: 3955: 3950: 3920: 3915: 3910: 3484: 2292: 2240: 2047: 1042: 909: 673: 527: 464: 6172: 1326: 194: 7865: 7570: 7520: 7515: 7410: 7385: 7309: 7304: 7218: 7183: 7020: 6938: 6907: 6862: 6782: 6747: 6640: 6580: 6575: 6555: 6509: 6458: 6328: 6283: 5995: 5990: 5846: 5756: 5751: 5574: 5569: 5489: 5479: 5424: 5419: 5399: 5232: 4352: 4186: 4040: 4025: 3890: 3885: 3718: 3657: 3652: 3627: 2911: 2736: 1894: 1734: 1726: 899: 786: 735: 677: 579: 520: 492: 480: 543: 7555: 7550: 7395: 7390: 7274: 7264: 7213: 7015: 6963: 6958: 6953: 6777: 6752: 6742: 6620: 6585: 6570: 6524: 6519: 6514: 6333: 6318: 6110: 6105: 6100: 6095: 6090: 6085: 6010: 5811: 5806: 5776: 5634: 5519: 5429: 5404: 4312: 4191: 4171: 4136: 4116: 4070: 3925: 3905: 3865: 3759: 3728: 3713: 3601: 3574: 3444: 2921: 2726: 2661: 2163: 1441: 1105:"A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae)" 1008: 941: 712: 708: 692:
properties, that suggest possible therapeutic application in the treatment of
329: 225: 78: 1549:
Riedel G, Fadda P, McKillop-Smith S, Pertwee RG, Platt B, Robinson L (2009).
7525: 7122: 6887: 6867: 6832: 6827: 6822: 6772: 6712: 6707: 6702: 6610: 6605: 6595: 6565: 6428: 6418: 6348: 6343: 6075: 6070: 6030: 5985: 5771: 5692: 5677: 5614: 5604: 5599: 5514: 5499: 5364: 5324: 5283: 5278: 4777: 4258: 4253: 4222: 4217: 4121: 4091: 3900: 3749: 3744: 3585: 3474: 3469: 3454: 3401: 3396: 3276: 3256: 3251: 3241: 3236: 2886: 2629: 2624: 2557: 1624:"THCV Efficacy Study_ Abstract and Method [C142-202402-001] (1).pdf" 936: 843: 665: 649: 1584: 1509: 1460: 1386: 1312: 1294: 1263: 1245: 1214: 1196: 1157: 1130: 1027: 503:
THCV is prevalent in certain central Asian and southern African strains of
1165: 1089: 707:(MGL), even at micromolar concentrations, and thereby able to inhibit the 7827: 6943: 6857: 6837: 6792: 6767: 6529: 6483: 6453: 6433: 6383: 6373: 6115: 5564: 5484: 5444: 5379: 5374: 5319: 4772: 4347: 4294: 4248: 4196: 4181: 3642: 3632: 3529: 3266: 3261: 2861: 2776: 2711: 2588: 1121: 1104: 1043:"Tetrahydrocannabinol Homologs and Analogs with Marihuana Activity. XIII" 904: 722: 685: 583: 536: 488: 1491: 1058: 7575: 7051: 6948: 6933: 6872: 6847: 6817: 6807: 6802: 6797: 6737: 6732: 6727: 6722: 6590: 6550: 6504: 6438: 6408: 6403: 6398: 6393: 6313: 6308: 6303: 6298: 6293: 6025: 6000: 5950: 5945: 5861: 5816: 5707: 5702: 5667: 5609: 5414: 5409: 5288: 5250: 5151: 5136: 5131: 5126: 5081: 5066: 5035: 5015: 5010: 5005: 4984: 4979: 4963: 4958: 4953: 4948: 4943: 4938: 4933: 4928: 4923: 4918: 4913: 4893: 4883: 4843: 4838: 4833: 4828: 4793: 4757: 4732: 4627: 4622: 4617: 4612: 4602: 4577: 4547: 4542: 4537: 4532: 4527: 4512: 4472: 4447: 4422: 4417: 4392: 4387: 4377: 4362: 4342: 4337: 4332: 4327: 4322: 4317: 4289: 4273: 4227: 4126: 4106: 3965: 3708: 3703: 3637: 3449: 3271: 3211: 3006: 3001: 2996: 2986: 2981: 2976: 2971: 2956: 2946: 2936: 2856: 2851: 2846: 2791: 2786: 614: 523: 484: 180: 74: 1648:"§1308.11 Schedule I. section (d) Hallucinogenic substances part (33)" 1368: 7795: 7706: 7671: 7666: 7615: 7545: 7459: 7430: 7425: 7243: 7208: 7152: 7056: 7035: 6928: 6882: 6842: 6787: 6697: 6615: 6600: 6473: 6448: 6413: 6388: 6278: 6080: 6060: 6055: 5925: 5891: 5886: 5881: 5876: 5801: 5796: 5672: 5554: 5539: 5509: 5469: 5389: 5303: 5298: 5293: 4263: 4131: 4111: 3860: 3850: 3802: 3698: 3688: 3647: 3569: 3549: 3504: 3499: 3494: 3489: 3406: 3371: 3366: 3341: 3331: 3321: 3311: 3306: 3231: 2931: 2926: 2881: 2876: 2841: 2836: 2831: 2826: 2821: 2816: 2811: 2806: 716: 460: 456: 17: 483:
compared to THC, making it a potential treatment for management of
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McPartland JM, Duncan M, Di Marzo V, Pertwee RG (February 2015).
7716: 7651: 7530: 5781: 4212: 4207: 4065: 4060: 1670:"Summary of H.R. 2 (115th): Agriculture Improvement Act of 2018" 6176: 1699: 1695: 115: 50: 41: 1525:"GW Pharmaceuticals Provides Update on Cannabinoid Pipeline" 270: 696:
hyperexcitability states such as untreatable epilepsy.
625:
receptors and lessens the psychoactive effects of THC.
418: 7242: 6978: 7070: 6983: 1423:
Walsh KB, McKinney AE, Holmes AE (29 November 2021).
7845: 7793: 7715: 7634: 7475: 7458: 7345: 7343: 7326: 7252: 7241: 7176: 7080: 7069: 7044: 6993: 6976: 6916: 6670: 6655: 6653: 6543: 6492: 6247: 6232: 6230: 6213: 5900: 5716: 5647: 5312: 5259: 5241: 5215: 5054: 4998: 4972: 4786: 4303: 4282: 4241: 4079: 3821: 3758: 3737: 3666: 3620: 3594: 3430: 2762: 2745: 2672:
2-Arachidonyl glyceryl ether (2-AGE; noladin ether)
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Archived from 32: 2662:Arachidonoyl ethanolamide (AEA; anandamide) 658:transient receptor potential (TRP) channels 7472: 7340: 7249: 7077: 6990: 6667: 6244: 6227: 6195: 6181: 6173: 6161:Designer drugs § Synthetic cannabimimetics 2759: 1745: 1718: 1704: 1696: 284: 233: 49: 40: 1574: 1499: 1450: 1440: 1376: 1302: 1253: 1204: 1120: 1017: 1007: 375:CCCC1=CC2=C(C3C=C(CCC3C(O2)(C)C)C)C(=C1)O 253: 1047:Journal of the American Chemical Society 123:Also legal in UK, Canada and Netherlands 982: 609:. Δ-THCV has also been shown to be a CB 392: 372: 280: 144: 1072:Baker PB, Gough TA, Taylor BJ (1980). 825:with heat or UV light to create THCV. 815:tetrahydrocannabivarin carboxylic acid 31: 1523:GW Pharmaceuticals plc (2014-03-17). 873:Convention on Psychotropic Substances 7: 7586:Redafamdastat (JZP-150, PF-04457845) 1103:Hillig KW, Mahlberg PG (June 2004). 7350:Tooltip Endocannabinoid transporter 6663:Tooltip Cannabinoid receptor type 2 6240:Tooltip Cannabinoid receptor type 1 3684:1-Pentyl-3-(2-methoxybenzoyl)indole 1333:. U.S. National Library of Medicine 769:, by enhancing the activity of the 184: 7482:Tooltip Fatty acid amide hydrolase 3679:1-Butyl-3-(4-methoxybenzoyl)indole 3674:1-Butyl-3-(2-methoxybenzoyl)indole 2702:Docosatetraenoylethanolamide (DEA) 2697:N-Arachidonoyl serotonin (AA-5-HT) 797:(CBGA). Instead of combining with 25: 3896:AB-FUBINACA 2-fluorobenzyl isomer 459:(3-carbon) side chain instead of 27:Homologue of tetrahydrocannabinol 1567:10.1111/j.1476-5381.2008.00107.x 628:THCV also acts as an agonist of 313: 6138:Cannabinoid receptor modulators 1555:British Journal of Pharmacology 1357:British Journal of Pharmacology 1283:British Journal of Pharmacology 1234:British Journal of Pharmacology 1185:British Journal of Pharmacology 400:Key:ZROLHBHDLIHEMS-HUUCEWRRSA-N 7938:Drugs not assigned an ATC code 7828:Orlistat (tetrahydrolipstatin) 6140:(cannabinoids by pharmacology) 2707:Lysophosphatidylinositol (LPI) 2682:N-Arachidonoyl dopamine (NADA) 2470:Delta-10-Tetrahydrocannabinols 821:. At that point, THCVA can be 664:, which may contribute to the 532:Tetrahydrocannabinol#Isomerism 319: 307: 1: 7908:Receptor/signaling modulators 6379:Gallocatechol (gallocatechin) 2667:2-Arachidonoylglycerol (2-AG) 2354:Delta-9-tetrahydrocannabinols 2309:Delta-8-tetrahydrocannabinols 793:(CBC), THCV doesn't begin as 5657:Tooltip Cannabinoid receptor 2687:N-Arachidonylglycine (NAGly) 996:Journal of Cannabis Research 888:2018 United States farm bill 634:l-α-lysophosphatidylinositol 547:O-4395 (Δ-THCV), 31262-38-1 7917:(cannabinoids by structure) 7571:Paracetamol (acetaminophen) 7411:Paracetamol (acetaminophen) 5842:Palmitoylethanolamide (PEA) 2722:Palmitoylethanolamide (PEA) 1179:Pertwee RG (January 2008). 604:cannabinoid receptor type 2 593:cannabinoid receptor type 1 7974: 7953:Terpeno-phenolic compounds 3247:Levonantradol (CP 50,5561) 2732:Stearoylethanolamide (SEA) 2486:Miscellaneous cannabinoids 1109:American Journal of Botany 701:fatty acid amide hydrolase 463:(5-carbon), making it non- 297:Chemical and physical data 7899: 7493:4-Nonylphenylboronic acid 6129: 5732:4-Nonylphenylboronic acid 5724:(inactivation inhibitors) 1442:10.3389/fphar.2021.777804 1429:Frontiers in Pharmacology 1009:10.1186/s42238-020-0016-7 652:and positive symptoms of 598:or, at higher doses, a CB 408: 383: 363: 135: 48: 39: 7948:CB1 receptor antagonists 7856:Phosphatidylethanolamine 7133:Lysophosphatidylinositol 6571:Falcarinol (carotatoxin) 5832:Oleoylethanolamide (OEA) 2772:1,2-Didehydro-3-oxo-THCO 2717:Oleoylethanolamide (OEA) 2563:Epigallocatechin gallate 1480:Nutrition & Diabetes 1400:Jadoon KA (2013-09-13). 1327:"Tetrahydrocannabivarin" 711:of the endocannabinoids 705:monoacyl glycerol lipase 644:receptors to produce an 469:neuroprotective activity 7566:Palmitoylisopropylamide 5062:Cannabipiperidiethanone 3788:Methanandamide (AM-356) 2677:2-Oleoylglycerol (2-OG) 1652:Drug Enforcement Agency 1529:GlobeNewswire News Room 970:Tetrahydrocannabiphorol 871:It is not scheduled by 7511:Arachidonoyl serotonin 7376:Arachidonoyl serotonin 6778:GW-405,833 (L-768,242) 6071:Otenabant (CP-945,598) 5742:Arachidonoyl serotonin 3714:GW-405,833 (L-768,242) 2763:Classical cannabinoids 2508:8,9-Dihydrocannabidiol 1295:10.1038/sj.bjp.0706414 1246:10.1038/sj.bjp.0707124 1197:10.1038/sj.bjp.0707442 1158:10.1002/bms.1200150708 964:Tetrahydrocannabihexol 952:Tetrahydrocannabiorcol 817:(THCVA) by the enzyme 771:endocannabinoid system 751:2-Arachidonoylglycerol 638:endocannabinoid system 636:(LPI), and beyond the 550: 519:, THCV has 7 possible 491:. THCV was studied by 429:Tetrahydrocannabivarin 34:Tetrahydrocannabivarin 7163:Palmitoylethanolamide 7088:2-AGE (noladin ether) 6688:3,3'-Diindolylmethane 6683:2-AGE (noladin ether) 6269:2-AGE (noladin ether) 6106:Surinabant (SR147778) 6091:Rimonabant (SR141716) 5981:Dietressa (Диетресса) 5956:Brizantin (Бризантин) 5345:5F-3-pyridinoylindole 4999:Naphthylmethylindoles 4973:Naphthylmethylindenes 4242:Indole-3-carboxylates 4080:Indole-3-carboxamides 2503:7,8-Dihydrocannabinol 1078:Bulletin on Narcotics 927:Hexahydrocannabivarin 858:Energy and motivation 811:cannabigerovarin acid 803:geranyl pyrophosphate 767:cannabinoid receptors 640:, THCV also activate 602:receptor agonist and 546: 7098:Abnormal cannabidiol 7001:Abnormal cannabidiol 6833:Lenabasum (anabasum) 6204:Cannabinoid receptor 6111:Taranabant (MK-0364) 5996:Ibipinabant (SLV319) 5908:agonists/antibodies) 5906:(antagonists/inverse 5385:Abnormal cannabidiol 5216:Pyrazolecarboxamides 2912:Dexanabinol (HU-211) 1122:10.3732/ajb.91.6.966 972:(Δ-THCP, (C7)-Δ-THC) 966:(Δ-THCH, (C6)-Δ-THC) 960:(Δ-THCB, (C4)-Δ-THC) 958:Tetrahydrocannabutol 954:(Δ-THCC, (C1)-Δ-THC) 922:Federal Analogue Act 834:Reducing blood sugar 684:. It has also shown 473:appetite suppression 453:tetrahydrocannabinol 6698:α-Amyrin · β-Amyrin 6354:Dimethylheptylpyran 6279:α-Amyrin · β-Amyrin 6096:Rosonabant (E-6776) 5986:Drinabant (AVE1625) 5055:Phenylacetylindoles 3841:4'F-CUMYL-5F-PINACA 3480:Delta-6-Cannabidiol 3440:Cannabicyclohexanol 3262:Nabidrox (Canbisol) 2573:Hexahydrocannabinol 1689:Compounds found in 1492:10.1038/nutd.2013.9 1059:10.1021/ja01255a061 795:cannabigerolic acid 617:models. 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Index

THCV


Routes of
administration

Oral
smoked
inhaled
ATC code
Legal status
IUPAC name
CAS Number
31262-37-0
PubChem
34180
IUPHAR/BPS
6418
ChemSpider
31500
UNII
I5YE3I47D8
CompTox Dashboard
DTXSID50950920
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Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
(what is this?)

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