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Cyfluthrin

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278: 183: 35: 44: 472: 541:
Excessive exposure can cause nausea, headache, muscle weakness, salivation, shortness of breath and seizures. In humans, it is deactivated by enzymatic hydrolysis to several carboxylic acid metabolites, whose urinary excretion half-lives are in a range of 5–7 hours. Worker exposure to the chemical
1898: 120: 522:, but it is far less toxic to humans. It is generally supplied as a 10–25% liquid concentrate for commercial use and is diluted prior to spraying onto agricultural crops and outbuildings. 431: 485: 327: 542:
can be monitored by measurement of the urinary metabolites, while severe overdosage may be confirmed by quantification of cyfluthrin in blood or plasma.
301:
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and common household pesticide. It is a complex organic compound and the commercial product is sold as a mixture of
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laws that exist in most developed countries. Cyfluthrin is regulated in the US by the EPA.
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
199: 73:)-3-(2,2-dichloroethen-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate 1272: 1089: 119: 109: 518:. Like most pyrethroids (MoA 3a), it is highly toxic to fish and 1774: 1044: 190: 670: 1039: 261: 584:"IRAC Mode of Action Classification Scheme Version 9.4" 480: 335:
Cl/C(Cl)=C/3(C(=O)O(C#N)c2ccc(F)c(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
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"Insect Control". 538:are 500, 800 (oral), and 600 (skin) mg/kg. 451: 689: 675: 667: 545:Health and safety risks are controlled by 276: 181: 159: 65:)-Cyano(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl (1 26: 603: 601: 243: 590:Insecticide Resistance Action Committee 575: 332: 297: 272: 172: 408:60 °C (140 °F; 333 K) 304:Key: QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 139: 7: 441: 314:Key: QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZBF 214: 198: 25: 470: 377: 374: 368: 362: 42: 33: 466:(at 25 °C , 100 kPa). 380: 356: 1: 657:"Pyrethroids and Pyrethrins" 1183:Diisopropyl fluorophosphate 1920: 1862:Purpureocillium lilacinum 821:Chromated copper arsenate 753:m-Cumenyl methylcarbamate 460: 424: 343: 323: 288: 79: 55: 50: 41: 32: 866:Insect growth regulators 618:10.1002/14356007.a14_263 1855:Paenibacillus popilliae 612:. Weinheim: Wiley-VCH. 1834:Metarhizium anisopliae 1813:Beauveria brongniartii 1794:Bacillus thuringiensis 846:Lead hydrogen arsenate 1848:Lecanicillium lecanii 995:Carbon tetrachloride 57:Preferred IUPAC name 1827:Metarhizium acridum 1557:Chlorantraniliprole 1153:Chlorpyrifos-methyl 826:Copper(II) arsenate 811:Aluminium phosphide 803:Inorganic compounds 415:Solubility in water 398: g·mol 29: 1820:Isaria fumosorosea 1806:Beauveria bassiana 1702:Piperonyl butoxide 1503:chrysanthemic acid 841:Diatomaceous earth 641:R. Baselt (2008). 594:(pdf). March 2020. 493:Infobox references 27: 1876: 1875: 1677:+milbemycin oxime 1358:Tetrachlorvinphos 1323:Pirimiphos-methyl 1283:Oxydemeton-methyl 831:Copper(I) cyanide 501:Chemical compound 499: 498: 257:CompTox Dashboard 121:Interactive image 16:(Redirected from 1911: 1562:Cyantraniliprole 1293:Parathion-methyl 1163:Demeton-S-methyl 1110:Organophosphorus 691: 684: 677: 668: 661: 660: 653: 647: 646: 638: 632: 631: 605: 596: 595: 580: 483: 477: 474: 473: 455: 445: 397: 382: 379: 376: 370: 364: 358: 351:Chemical formula 281: 280: 265: 263: 247: 227: 216: 202: 185: 174: 163: 143: 123: 99: 46: 37: 30: 21: 1919: 1918: 1914: 1913: 1912: 1910: 1909: 1908: 1894:Organochlorides 1879: 1878: 1877: 1872: 1841:Nomuraea rileyi 1779: 1746: 1586:Other chemicals 1581: 1543: 1372: 1143:Chlorfenvinphos 1128:Azinphos-methyl 1104: 977:Organochlorides 971: 908: 860: 856:Scheele's Green 797: 704: 695: 665: 664: 655: 654: 650: 640: 639: 635: 628: 607: 606: 599: 582: 581: 577: 572: 555: 535: 528: 502: 495: 490: 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Index

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ChemSpider
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ECHA InfoCard
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KEGG
C10982
PubChem
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UNII
SCM2QLZ6S0
CompTox Dashboard
DTXSID5035957
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InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
Melting point
Solubility in water

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