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613:
585:
2021:
Bandgar, B. P.; Patil, A. V.; Chavan, O. S. (2006). "Silica supported fluoroboric acid as a novel, efficient and reusable catalyst for the synthesis of 1,5-benzodiazepines under solvent-free conditions".
671:
1284:
salts, which are typically prepared by treating the metal oxides with fluoroboric acid. The inorganic salts are intermediates in the manufacture of flame-retardant materials and glazing
716:
822:
663:
1795:
718:
1327:. In carbohydrate protection reactions, ethereal fluoroboric acid is an efficient and cost-effective catalyst for transacetalation and isopropylidenation reactions.
1743:
2000:
Albert, R.; Dax, K.; Pleschko, R.; Stütz, A. E. (1985). "Tetrafluoroboric acid, an efficient catalyst in carbohydrate protection and deprotection reactions".
3104:
2195:
475:
34:
667:
740:
1863:
Wudl, F.; Kaplan, M. L., "2,2′-Bi-1,3-Dithiolylidene (Tetrathiafulvalene, TTF) and its
Radical Cation Salts" Inorg. Synth. 1979, vol. 19, 27.
5829:
2079:
1980:
3144:
1812:
1621:
Juhasz, Mark; Hoffmann, Stephan; Stoyanov, Evgenii; Kim, Kee-Chan; Reed, Christopher A. (2004-10-11). "The
Strongest Isolable Acid".
2107:
2060:
1719:
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5433:
5325:
655:
1714:. Olah, George A. (George Andrew), 1927-2017,, Olah, George A. (George Andrew), 1927-2017. (2nd ed.). Hoboken, N.J.
1035:
has not been isolated, its solvates are well characterized. These salts consist of protonated solvent as a cation, e.g.,
829:
6266:
6214:
6134:
6102:
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5303:
5263:
3065:
1157:
The acidity of fluoroboric acid is complicated by the fact that its name refers to a range of different compounds, e.g.
641:
383:
1883:
Balaji, R.; Pushpavanam, Malathy (2003). "Methanesulphonic acid in electroplating related metal finishing industries".
1604:
Gregory K. Friestad, Bruce P. Branchaud "Tetrafluoroboric Acid" E-Eros
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.
6505:
6228:
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228:
221:
1453:
Fluoroboric acid is toxic and attacks skin and eyes. It attacks glass. It hydrolyzes, releasing corrosive, volatile
941:. Fluoroboric acid is corrosive and attacks the skin. It is available commercially as a solution in water and other
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1110:. Three equivalents of HF react to give the intermediate boron trifluoride and the fourth gives fluoroboric acid:
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1756:
Mootz, D.; Steffen, M. "Crystal structures of acid hydrates and oxonium salts. XX. Oxonium tetrafluoroborates H
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Homoleptic
Transition Metal Acetonitrile Cations with Tetrafluoroborate or Trifluoromethanesulfonate Anions
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An anhydrous fluoroboric acid solution can be prepared by adding aqueous fluoroboric acid to an excess of
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has not been described. The same holds true for the superacids that are known by the simplified formulas
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884:) has not been reported. The term "fluoroboric acid" usually refers to a range of compounds including
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2665:
1583:
Kütt, A., et al., "Equilibrium
Acidities of Superacids", J. Org. Chem. 2010, volume 76, pp. 391-395.
1535:
1465:
A series of fluoroboric acids is known in aqueous solutions. The series can be presented as follows:
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solvate is also commercially available, where the fluoroboric acid can be represented by the formula
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2138:
Wilke-Dörfurt, E.; Balz, G. (1927). "Zur
Kenntnis der Borfluorwasserstoffsäure und ihrer Salze".
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1666:"Carborane Acids. New "strong yet gentle" acids for organic and inorganic chemistry"
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2043:
Heintz, R. A.; Smith, J. A.; Szalay, P. S.; Weisgerber, A.; Dunbar, K. R. (2002).
2035:
1793:
Brotherton, R. J.; Weber, C. J.; Guibert, C. R.; Little, J. L. "Boron
Compounds".
356:
1710:
Olah, George A.; Surya
Prakash, G. K.; Sommer, Jean; Molnar, Arpad (2009-02-03).
937:
It is mainly produced as a precursor to other fluoroborate salts. It is a strong
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are used in the electroplating of tin and tin alloys. In this application,
1074:
2117:
Wamser, C. A. (1948). "Hydrolysis of
Fluoboric Acid in Aqueous Solution".
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3154:
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1339:. Many reactive cations have been obtained using fluoroboric acid, e.g.
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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of 1.6 in that solvent. Its acidity is thus comparable to that of
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highlighting the hydrogen bonding between the cation and the anion
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1027:, easily qualifying as a superacid. Although the solvent-free
953:, non-oxidizing conjugate base. It is structurally similar to
1004:
in HF is highly acidic, having an approximate speciation of
419:
67:
50:
2093:. Vol. 3. New York: Springer-Verlag. pp. 301–310.
1071:
anion. The anion and cations are strongly hydrogen-bonded.
1204:
1:1 adduct) – each with a different acidity. The aqueous
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1145:
at 0°C, which produces a solution of fluoroboric acid,
817:
1476:(hydrogen tetrahydroxyborate) (not a fluoroboric acid)
2102:(1st ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 1203.
2047:. Inorganic Syntheses. Vol. 33. pp. 75–83.
1300:
is also used in aluminum etching and acid pickling.
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5377:
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2140:Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
1774:Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
355:
1441:. Fluoroboric acid is also used for high-speed
1280:Fluoroboric acid is the principal precursor to
714:
179:
171:
151:
1918:Barauskas, Romualdas "Ron" (January 1, 2000).
1796:Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
3138:
3098:
2189:
8:
2074:(2nd ed.). Prentice Hall. p. 307.
1878:
1876:
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2174:
2024:Journal of Molecular Catalysis A: Chemical
1742:: CS1 maint: location missing publisher (
1242:(tetrabutylammonium tetrafluoroborate) in
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267:
26:
2070:Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2004).
900:), which are available as solutions. The
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