233:
419:
2264:
430:(3). Cyclization with Ethyl bromopyruvate (4) led to 2-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester (5). Removal of the protecting groups with sodium methoxide afforded 2-beta-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxylic Acid Ethyl Ester (6). Amide-ester interchange by treatment with dry ammonia completed the synthesis of Tiazofurin (7).
29:
429:
The treatment of 1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose (1) with trimethylsilyl cyanide gives 2,3,5-Tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl cyanide (2). Treatment with hydrogen sulfide led to (2R,3R,4R,5R)-2-((Benzoyloxy)methyl)-5-carbamothioyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate, PC10907289
2351:
309:
49:
367:
2312:
544:
447:
Popsavin M, Torović L, Svircev M, et al. (2006). "Synthesis and antiproliferative activity of two new tiazofurin analogues with 2'-amido functionalities".
1244:
323:
2305:
2220:
537:
1827:
2346:
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935:
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1254:
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1795:
1778:
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InChI=1S/C9H12N2O5S/c10-8(15)3-2-17-9(11-3)7-6(14)5(13)4(1-12)16-7/h2,4-7,12-14H,1H2,(H2,10,15)/t4-,5-,6-,7-/m1/s1
2095:
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1965:
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2050:
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2020:
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1595:
201:
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1302:
1119:
1089:
949:
410:
effects and may be reevaluated as potential options in the treatment of newly emerging viral diseases.
1700:
1577:
1098:
1014:
228:
2278:
1985:
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1053:
1038:
2167:
1741:
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499:
464:
398:. Tiazofurin and its analogues were under investigation for potential use in the treatment of
395:
2282:
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127:
28:
406:
and a flu-like syndrome precluded further development. They also show
644:
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392:
192:
417:
308:
299:
526:
217:
482:
De Clercq E (March 2016). "C-Nucleosides To Be
Revisited".
2286:
374:
516:
Eastland, G.; Tiazofurine. Drugs Fut 1985, 10, 4, 304.
1912:
1863:
1643:
1636:
1572:
1526:
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140:
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2352:Antineoplastic and immunomodulating drug stubs
2306:
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19:
2313:
2299:
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200:
7:
2260:
2258:
402:, though side effects such as pleuro
61:
814:ribonucleotide reductase inhibitors
131:
2285:. You can help Knowledge (XXG) by
980:Ribonucleotide reductase inhibitor
936:Ribonucleotide reductase inhibitor
14:
739:Dihydrofolate reductase inhibitor
2262:
266:
260:
356:Key:FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N
876:Thymidylate synthase inhibitor
766:Thymidylate synthase inhibitor
484:Journal of Medicinal Chemistry
278:
272:
254:
1:
796:Adenosine deaminase inhibitor
637:Block microtubule disassembly
44:2--1,3-thiazole-4-carboxamide
496:10.1021/acs.jmedchem.5b01157
387:is a drug which acts as an
2368:
2257:
461:10.1016/j.bmcl.2006.02.001
331:O=C(c1nc(sc1)2O((O)2O)CO)N
244:Chemical and physical data
2347:Experimental cancer drugs
2215:
2096:Omacetaxine mepesuccinate
1976:Ciltacabtagene autoleucel
1966:Brexucabtagene autoleucel
364:
339:
319:
78:
26:
2148:Talimogene laherparepvec
2081:Nadofaragene firadenovec
2051:Lisocabtagene maraleucel
1000:Topoisomerase inhibitors
919:DNA polymerase inhibitor
1951:Axicabtagene ciloleucel
555:chemotherapeutic agents
449:Bioorg. Med. Chem. Lett
2133:Sitimagene ceradenovec
2031:Idecabtagene vicleucel
1596:Methyl aminolevulinate
426:
1607:Porphyrin derivatives
1303:Melphalan flufenamide
950:Hypomethylating agent
559:antineoplastic agents
421:
1936:Asparagine depleters
1865:Receptor antagonists
1779:+abiraterone acetate
1986:Denileukin diftitox
1886:Retinoid X receptor
1586:Aminolevulinic acid
1408:Triethylenemelamine
1240:Crosslinking of DNA
971:Deoxyribonucleotide
910:+gimeracil/oteracil
23:
2242:Never to phase III
1044:Etirinotecan pegol
427:
2294:
2293:
2252:
2251:
2211:
2210:
2168:Tigilanol tiglate
1645:Enzyme inhibitors
1568:
1567:
1564:
1563:
1264:Nitrogen mustards
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1233:
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993:
696:
695:
396:IMP dehydrogenase
382:
381:
310:Interactive image
213:CompTox Dashboard
97:
94:)-1--1,4-anhydro-
16:Chemical compound
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2315:
2308:
2301:
2276:immunomodulatory
2266:
2259:
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1930:Arsenic trioxide
1641:
1574:Photosensitizers
1365:Alkyl sulfonates
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1251:
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1011:
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2232:Clinical trials
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702:DNA replication
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368:(what is this?)
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