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1,2,4-Trimethylbenzene

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Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim.
561: 523: 675: 1010: 746: 827: 663: 1048: 415: 928:, from which high performance polymers are made. It is also used as a sterilizing agent and in the making of dyes, perfumes and resins. Another use is as a 671: 877:, it is a flammable colorless liquid with a strong odor. It is nearly insoluble in water but soluble in organic solvents. It occurs naturally in 1157: 615: 380: 912:. Approximately 40% of this fraction is 1,2,4-trimethylbenzene. It is also generated by methylation of toluene and xylenes and the 38: 48: 2082: 667: 655: 834: 609: 313: 552: 344: 707: 547: 1150: 775: 757: 234: 627: 691: 687: 542: 1542: 679: 506: 1125: 222: 2612: 2492: 1890: 1472: 1411: 1306: 909: 796: 792: 184: 132: 635: 2553: 2487: 1880: 1143: 575: 535: 1875: 1396: 1862: 1383: 1069:
Mufson, S.; et al. (November 1, 2015). "Liquid scintillator production for the NOvA experiment".
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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169 to 171 °C (336 to 340 °F; 442 to 444 K)
822: 1011:
National Institute for Occupational Safety and Health
2569: 2531: 2505: 2470: 2426: 2398: 2361: 2352: 2319: 2291: 2282: 2262: 2225: 2216: 2198: 2133: 2090: 2081: 2070: 2025: 1972: 1919: 1901: 1861: 1808: 1763: 1707: 1683: 1633: 1577: 1554: 1541: 1521: 1453: 1422: 1382: 1329: 1269: 1208: 1184: 1173: 285: 490:−43.78 °C (−46.80 °F; 229.37 K) 389:InChI=1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3 107: 399:InChI=1/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3 1151: 1049:United States Environmental Protection Agency 1042:"Chemical Summary for 1,2,4-Trimethylbenzene" 8: 1131:CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 731:44.4 °C (111.9 °F; 317.5 K) 2358: 2288: 2222: 2213: 2087: 2078: 1704: 1574: 1551: 1205: 1181: 1158: 1144: 1136: 916:of xylene over aluminosilicate catalysts. 364: 225: 203: 26: 1082: 321: 1005:NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. 948:in particle physics experiments such as 977: 901:Industrially, it is isolated from the C 420: 385: 360: 1000: 998: 216: 392:Key: GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 183: 163: 7: 940:1,2,4-Trimethylbenzene dissolved in 885:(about 3%). It is one of the three 402:Key: GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYAF 276: 260: 25: 1071:Nuclear Instruments and Methods A 812: 551: 546: 541: 924:Pseudocumene is a precursor to 808:(at 25 °C , 100 kPa). 84:Asymmetrical trimethylbenzene, 1: 751:(US health exposure limits): 857:with the chemical formula C 33: 2634: 1101:10.1016/j.nima.2015.07.026 462:120.19 g/mol 802: 781: 745: 522: 517: 431: 411: 376: 91: 79: 67: 62: 32: 1030:10.1002/14356007.a13_227 610:Precautionary statements 1126:EPA Chemical Fact Sheet 507:Magnetic susceptibility 28:1,2,4-Trimethylbenzene 2493:1,3,5-Triheptylbenzene 910:petroleum distillation 847:1,2,4-Trimethylbenzene 797:1,3,5-Trimethylbenzene 793:1,2,3-Trimethylbenzene 73:1,2,4-Trimethylbenzene 53: 43: 18:1,2,4-trimethylbenzene 2488:1,3,5-Triethylbenzene 51: 41: 1891:Isopropylcyclohexene 1473:Perhydrophenanthrene 1412:Isopropylcyclohexane 944:is used as a liquid 906:aromatic hydrocarbon 875:aromatic hydrocarbon 69:Preferred IUPAC name 52:Ball-and-stick model 2587:Alicyclic compounds 2400:Tetramethylbenzenes 1093:2015NIMPA.799....1M 873:. 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Index

1,2,4-trimethylbenzene
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Preferred IUPAC name
CAS Number
95-63-6
JSmol
Interactive image
Beilstein Reference
ChEBI
CHEBI:34039
ChEMBL
ChEMBL1797280
ChemSpider
6977
ECHA InfoCard
100.002.216
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EC Number
KEGG
C14533
PubChem
7247
RTECS number
UNII
34X0W8052F
UN number
CompTox Dashboard
DTXSID6021402
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