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Isoamyl alcohol

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311: 216: 883: 670: 680: 675: 879: 3659: 1489: 35: 1077: 884: 1523:
Wilson, Calum & Davies, Noel & Corkrey, Ross & J. Wilson, Annabel & M. Mathews, Alison & C. Westmore, Guy. (2017). Receiver Operating Characteristic curve analysis determines association of individual potato foliage volatiles with onion thrips preference, cultivar and plant age.
1276:. It is a colourless liquid of density 0.8247 g/cm (0 °C), boiling at 131.6 °C, slightly soluble in water, and easily dissolved in organic solvents. It has a characteristic strong smell and a sharp burning taste. On passing the vapour through a red-hot tube, it decomposes into 882: 688: 650: 900: 810: 1631: 1214: 1468: 1446: 989: 1090: 798: 1422:
Straka, M.; van Genderen, A.; Růžička, K.; Růžička, V. Heat Capacities in the Solid and in the Liquid Phase of Isomeric Pentanols. J. Chem. Eng. Data 2007, 52, 794-802.
885: 360: 1509: 1244:
it and collecting the fraction that boils between 125 and 140 °C. Further purification is possible with this procedure: shaking the product with hot
806: 1504: 907: 746: 583: 1607: 3610: 3410: 1407: 1398: 325: 1338: 3639: 790: 1571: 802: 631: 3505: 2599: 2542: 786: 1097: 3693: 1535: 740: 268: 1905: 1777: 289: 846: 3615: 2914: 1845: 1840: 1021: 1000: 3683: 3634: 3625: 3605: 1835: 893: 2959: 930: 758: 1213:
like isoamyl alcohol are grain fermentation byproducts, and therefore trace amounts of isoamyl are present in
834: 830: 3490: 2856: 818: 524: 211: 3495: 2322: 2312: 2307: 1880: 1830: 1825: 1600: 3021: 2564: 2332: 2327: 2317: 2250: 2240: 2234: 766: 153: 3530: 2919: 2579: 2569: 2302: 2292: 2260: 2255: 2245: 702: 662: 3006: 2457: 2297: 2229: 2218: 1560:
Green, Michael; Sambrook, Joseph. "Purification of Nucleic Acids: Extraction with Phenol-Chloroform".
669: 3620: 2287: 1917: 1890: 814: 679: 47: 3260: 3001: 2163: 674: 3644: 2996: 2939: 2901: 2574: 2559: 2537: 1885: 1797: 1697: 1616: 778: 306: 79: 3265: 3255: 2152: 754: 3558: 3539: 3415: 3031: 2876: 2871: 2866: 2861: 2616: 2482: 1948: 1787: 1679: 1646: 1203: 850: 770: 617: 608: 1376: 1320: 1366: 782: 113: 3688: 3662: 3593: 3514: 3026: 2629: 2608: 2584: 2532: 2527: 2430: 2410: 2400: 2390: 2385: 1870: 1802: 1738: 1671: 1666: 1593: 1567: 1403: 1301: 1236:
Isoamyl alcohol can be separated from fusel oil by either of two methods: shaking with strong
716: 3063: 3011: 2954: 2781: 2728: 2624: 2522: 2425: 2395: 2375: 2365: 2223: 1875: 1494:
One or more of the preceding sentences incorporates text from a publication now in the
1308: 1297: 1249: 842: 469: 383: 822: 277: 173: 3598: 3567: 3500: 3467: 3420: 3405: 3073: 2767: 2762: 2723: 2447: 2415: 1930: 1865: 1860: 1855: 1850: 1792: 1757: 1402:(87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 3–374, 5–42, 6–188, 8–102, 15–22. 943: 794: 1319:
Besides its use in the synthesis of banana oil, isoamyl alcohol is also an ingredient of
89: 310: 215: 133: 3629: 3544: 3400: 2949: 2909: 2594: 2370: 2360: 2355: 2345: 2212: 2174: 2157: 2141: 2097: 2086: 2080: 1925: 1820: 1710: 1068: 505: 3677: 3583: 3482: 3041: 3016: 2988: 2931: 2754: 2702: 2589: 2517: 2512: 2350: 2185: 2179: 2168: 2108: 2102: 2091: 1782: 1730: 1705: 1500: 1495: 1273: 1210: 1190: 560: 494: 458: 448: 204: 858: 3472: 2848: 2507: 2075: 1900: 1342: 1293: 1265: 1252:, and distilling it, collecting the fraction boiling between 128 and 132 °C. 1241: 1155: 774: 1357:
IAA is also used as the reactant in the synthesis of the following list of drugs:
257: 17: 1541:. WEILL CORNELL MEDICAL COLLEGE P. ZUMBO LABORATORY OF CHRISTOPHER E. MASON, PH.D 3588: 3452: 3299: 2891: 2886: 2881: 2672: 2146: 2069: 2063: 1324: 967: 919: 732: 838: 3549: 3534: 3462: 3457: 3362: 3163: 3093: 2969: 2791: 2692: 2502: 2497: 2467: 2462: 2420: 2135: 2018: 2008: 1998: 1953: 1687: 1661: 1641: 1442: 1361: 1189:
found in nature and also produced as a flavouring in industry. It is a common
1182: 750: 484: 402: 164: 34: 1460: 3357: 3347: 3329: 3183: 2974: 2829: 2682: 2492: 2487: 2477: 2472: 2452: 2057: 2029: 2023: 2013: 2003: 1958: 1371: 1289: 1285: 1277: 1269: 1261: 1245: 1221: 762: 540: 708: 3436: 3352: 3324: 3309: 3304: 3245: 3240: 3224: 3153: 3143: 3113: 3103: 3083: 2819: 2815: 2795: 2777: 2744: 2652: 1988: 1769: 1743: 1331: 1281: 906: 899: 892: 865: 724: 184: 193: 3553: 3314: 3294: 3250: 3206: 3133: 3123: 2964: 2944: 2805: 2662: 1993: 1940: 1895: 1812: 1718: 1651: 1513:. Vol. 1 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 900. 1346: 1304: 498: 490: 434: 244: 720: 3562: 3380: 3173: 2405: 1225: 1151: 144: 1067:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
712: 1561: 232: 3319: 1237: 1186: 1167: 728: 124: 112: 102: 1345:
activity and prevent solubility of RNAs with long tracts of poly-
1050: 854: 424: 223: 1589: 1465:
Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH)
1240:
solution and separating the oily layer from the brine layer;
826: 294: 1585: 1220:
The compound has also been identified as a chemical in the
1193:, produced as a major by-product of ethanol fermentation. 1201:
Isoamyl alcohol is one of the components of the aroma of
877: 1085: 1260:
Isoamyl alcohol can be synthesized by condensation of
1181:
Isoamyl alcohol is an ingredient in the production of
1524:
PLOS ONE. 12. e0181831. 10.1371/journal.pone.0181831.
1469:
National Institute for Occupational Safety and Health
1447:
National Institute for Occupational Safety and Health
1248:, separating the oily layer, drying the product with 3576: 3523: 3481: 3445: 3429: 3393: 3371: 3338: 3285: 3278: 3233: 3215: 3197: 3049: 3040: 2983: 2928: 2900: 2847: 2753: 2737: 2716: 2645: 2638: 2550: 2439: 2269: 2194: 2117: 2039: 1970: 1939: 1811: 1768: 1756: 1729: 1696: 1630: 1623: 1228:to attract other members of the hive to attack. 256: 881: 88: 334:InChI=1S/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 1601: 1341:mixed with the chloroform to further inhibit 344:InChI=1/C5H12O/c1-5(2)3-4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3 8: 463:131.1 °C (268.0 °F; 404.2 K) 1334:in the chloroform isoamyl alcohol reagent. 3282: 3046: 2642: 1765: 1627: 1608: 1594: 1586: 309: 214: 172: 26: 429:Disagreeable odor in high concentrations 276: 1482: 1480: 1478: 1441:NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. 453:−117 °C (−179 °F; 156 K) 1566:. Cold Spring Harbor Laboratory Press. 1388: 1112:is a colorless liquid with the formula 365: 330: 305: 192: 1563:Molecular Cloning: A Laboratory Manual 1436: 1434: 1432: 1430: 1428: 938:350 °C (662 °F; 623 K) 205: 924:43 °C (109 °F; 316 K) 337:Key: PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 152: 132: 7: 2755:Polyhydric alcohols (sugar alcohols) 1323:, used for the bacterial diagnostic 347:Key: PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYAW 247: 231: 25: 3411:2-Methyl-2-propyl-1,3-propanediol 1399:Handbook of Chemistry and Physics 1158:(pentanol). It is also known as 3658: 3657: 1487: 1075: 678: 673: 668: 33: 3640:Nucleophilic conjugate addition 1071:(at 25 °C , 100 kPa). 1536:"Phenol-chloroform Extraction" 1174:. An obsolete name for it was 632:Occupational safety and health 1: 3611:Fischer–Speier esterification 2543:Propylene glycol methyl ether 1337:Isoamyl alcohol is used in a 1288:, and other compounds. It is 994:(US health exposure limits): 1396:Lide, David R., ed. (1998). 1339:phenol–chloroform extraction 645:Flammable, moderately toxic 1778:4-Methylcyclohexanemethanol 956:or concentration (LD, LC): 3710: 3616:Williamson ether synthesis 2915:2,4-Dichlorobenzyl alcohol 1846:2-(2-Methoxyethoxy)ethanol 1841:2-(2-Methoxyethoxy)ethanol 1307:with calcium chloride and 1170:recommended nomenclature) 1150:–OH. It is one of several 3653: 3635:Friedel-Crafts alkylation 3626:Nucleophilic substitution 3606:Nucleophilic substitution 1836:2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 1232:Extraction from fusel oil 1065: 988: 952: 649: 629: 624: 553: 376: 356: 321: 72: 58: 46: 41: 32: 2857:2,2-Dimethylpropan-1-ol 1913:-Diisopropylaminoethanol 1215:many alcoholic beverages 741:Precautionary statements 419:Clear, colorless liquid 3491:1,3-Difluoro-2-propanol 1510:Encyclopædia Britannica 525:Magnetic susceptibility 3496:2,2,2-Trifluoroethanol 1881:Aminoethylethanolamine 1831:2,2,2-Trifluoroethanol 1826:2,2,2-Trichloroethanol 1330:It is also used as an 888: 2920:3-Nitrobenzyl alcohol 1207:, the black truffle. 887: 3621:Elimination reaction 2323:1-Heptatetracontanol 2313:1-Pentatetracontanol 2308:1-Tetratetracontanol 2215:(melissyl / myricyl) 2182:(cluytyl / montanyl) 1891:Dimethylethanolamine 978:mg/kg (rabbit, oral) 870:(fire diamond) 475:Slightly soluble, 28 48:Preferred IUPAC name 3694:Isopentyl compounds 3645:Transesterification 3022:Palmitoleyl alcohol 2997:3-Methyl-3-pentanol 2940:Cetostearyl alcohol 2877:3-Methylbutan-2-ol 2872:3-Methylbutan-1-ol 2867:2-Methylbutan-2-ol 2862:2-Methylbutan-1-ol 2646:Monohydric alcohols 2575:3-Methyl-3-pentanol 2565:2-Methylheptan-2-ol 2560:2-Methyl-2-pentanol 2333:1-Nonatetracontanol 2328:1-Octatetracontanol 2318:1-Hexatetracontanol 2251:1-Heptatriacontanol 2241:1-Pentatriacontanol 2235:1-Tetratriacontanol 1921:-Methylethanolamine 1886:Diethylethanolamine 1798:Methylazoxymethanol 1715:Methanol poisoning 1172:3-methyl-butan-1-ol 470:Solubility in water 443:g/cm at 20 °C 411:g/mol 29: 3540:Carbonyl reduction 3416:Diethylpropanediol 3032:tert-Butyl alcohol 2738:Trihydric alcohols 2580:3-Methyloctan-3-ol 2570:2-Methylhexan-2-ol 2483:3-Methyl-2-butanol 2303:1-Tritetracontanol 2293:1-Hentetracontanol 2261:1-Nonatriacontanol 2256:1-Octatriacontanol 2246:1-Hexatriacontanol 2094:(cetyl / palmityl) 1949:2-Methyl-1-butanol 1788:Cyclohexylmethanol 1647:2-Methyl-1-butanol 1302:addition compounds 1204:Tuber melanosporum 1098:Infobox references 1053:(Immediate danger) 984:mg/kg (rat, oral) 889: 61:3-Methyl-1-butanol 52:3-Methylbutan-1-ol 27: 18:3-methyl-1-butanol 3671: 3670: 3594:Alcohol oxidation 3515:Trifluoromethanol 3389: 3388: 3274: 3273: 3027:tert-Amyl alcohol 3007:Linolenyl alcohol 2902:Aromatic alcohols 2843: 2842: 2717:Dihydric alcohols 2630:Triphenylmethanol 2585:Diacetone alcohol 2533:Pinacolyl alcohol 2458:2-Deoxyerythritol 2431:Veratrole alcohol 2411:Propargyl alcohol 2401:Phenethyl alcohol 2391:Nicotinyl alcohol 2386:Neopentyl alcohol 2341: 2340: 2298:1-Dotetracontanol 2230:1-Tritriacontanol 2219:1-Hentriacontanol 1871:2-Mercaptoethanol 1803:Trifluoromethanol 1752: 1751: 1739:Isopropyl alcohol 1667:Phenethyl alcohol 1632:Alcohols found in 1461:"Isoamyl alcohol" 1332:antifoaming agent 1176:isobutyl carbinol 1160:isopentyl alcohol 1134:, specifically (H 1106:Chemical compound 1104: 1103: 703:Hazard statements 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Index

3-methyl-1-butanol

Preferred IUPAC name
CAS Number
123-51-3
JSmol
Interactive image
ChEBI
CHEBI:15837
ChEMBL
ChEMBL372396
ChemSpider
29000
DrugBank
DB02296
ECHA InfoCard
100.004.213
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KEGG
C07328
PubChem
31260
UNII
DEM9NIT1J4
CompTox Dashboard
DTXSID3025469
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula

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