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4-Isopropylphenol

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263: 170: 421: 416: 27: 429: 396: 685:
Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Dorothea; Paulus, Wilfried (2000). "Phenol Derivatives".
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641:
has been well developed. Depending on the catalysts and conditions, products can include, aside from 4-isopropylphenol, 2-isopropylphenol, 2,6-diisopropylphenol, and 2,4,6-2-triisopropylphenol.
519: 688: 511: 302: 515: 277: 705: 495: 469: 220: 241: 420: 87: 566: 177: 539: 667: 503: 415: 165: 753: 443: 408: 127: 645: 487: 258: 53: 499: 479: 475: 491: 701: 730: 693: 582: 325: 531: 229: 606: 507: 262: 169: 147: 107: 543: 63: 560: 457: 747: 523: 381: 371: 158: 551: 483: 209: 626: 26: 350: 138: 697: 638: 622: 621:. The compound, a white solid, is produced by the alkylation of phenol with 453: 527: 734: 196: 178: 634: 630: 618: 118: 559:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
449: 461: 98: 86: 76: 547: 629:(BPA). The preparation of isopropylphenols by alkylation of 625:
and is relevant to the production of the commodity chemical
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The compound undergoes catalytic dehydrogenation to give
286:
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Index


CAS Number
99-89-8
JSmol
Interactive image
ChEBI
CHEBI:167172
ChEMBL
ChEMBL29966
ChemSpider
7185
ECHA InfoCard
100.002.544
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EC Number
PubChem
7465
UNII
9F59JOO816
CompTox Dashboard
DTXSID5042299
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InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
Melting point
Boiling point
GHS labelling
Pictograms

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