244:
151:
24:
928:
467:
with the bromopropane. The resulting alkyne is again deprotonated and reacts similarly with a second molecule of bromopropane. This reaction can be carried out in liquid
293:
1009:
938:
643:
258:
1019:
490:
4-octyne is a colorless liquid at room temperature. Its density at 25 °C and otherwise stable conditions is 0.751 g/mL. The
201:
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556:"Mono- and Di-Alkylacetylenes from Vicinal Dihalides and Sodium Amide in Liquid Ammonia1"
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555:
472:
463:. Acetylene is first deprotonated by a base to give an anion, which then undergoes
424:(the '4-' indicates the location of the triple bond in the chain). Its formula is C
554:
Miller, Harold N.; Greenlee, Kenneth W.; Derfer, John M.; Boord, Cecil E. (1954).
190:
417:
910:
597:(90th ed.). Boca Raton, FL: CRC Press/Taylor and Francis. pp. 3–406.
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413:
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
593:
Lide, David R. (2010). "Physical
Constants of Organic Compounds".
107:
97:
521:
625:
482:
of 4,5-dibromooctane, which can be done in similar conditions.
455:
One method for synthesizing 4-octyne is the reaction between
227:
621:
947:
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384:131–132 °C (268–270 °F; 404–405 K)
189:
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412:, also known as dipropylethyne, is a type of
8:
267:InChI=1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
277:InChI=1/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
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238:
140:
595:CRC Handbook of Chemistry and Physics
270:Key: GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYSA-N
7:
280:Key: GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYAB
180:
1010:Azide-alkyne Huisgen cycloaddition
14:
560:The Journal of Organic Chemistry
328:
22:
478:Another synthetic route is the
394:(at 25 °C , 100 kPa).
618:. Retrieved on 16 August 2016.
447:a group of symmetric alkynes.
322:
1:
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1020:Cadiot–Chodkiewicz coupling
494:is 131–132 °C. The average
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21:
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1000:Diels–Alder reaction
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37:Preferred IUPAC name
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