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5,7-Dihydroxytryptamine

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267: 174: 35: 2706: 387: 449:(6-OHDA). What is known is that this compound is in fact not selective in depleting serotonin content, but also depletes norepinephrine. To selectively deplete serotonin stores, it is commonly administered in conjunction with desmethylimipramine ( 548:
Liu, J; Chu, YX; Zhang, QJ; Wang, S; Feng, J; Li, Q (2007). "5,7-dihydroxytryptamine lesion of the dorsal raphe nucleus alters neuronal activity of the subthalamic nucleus in normal and 6-hydroxydopamine-lesioned rats".
400: 2751: 1208: 626: 316: 499:"The ability of local injection of 6-OHDA, 5,6-DHT and 5,7-DHT into the olfactory bulbs to mimic the effects of bilateral bulbectomy in the rat proceedings" 1117: 2744: 1109: 591:
Martin-Iverson, M.T., Leclere, J.F. and Fibiger, H.C., Cholinergic-dopaminergic interactions and the mechanisms of action of antidepressants,
1263: 1150: 1486: 1458: 1113: 619: 2780: 2770: 2737: 1012: 860: 817: 281: 1022: 1002: 680: 913: 719: 656: 503: 2633: 1007: 612: 2139: 2074: 997: 992: 870: 407: 2167: 1190: 1089: 224: 111: 2517: 1063: 928: 908: 840: 651: 245: 1988: 2326: 1790: 1042: 434:
in the brain. The mechanism behind this effect is not well understood, but it is speculated to selectively destroy
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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used in scientific research to decrease concentrations of
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Cairncross, KD; Cox, B; Forster, C; Wren, A (1977).
2495: 2294: 2241: 2050: 1941: 1166: 1056: 889: 826: 642: 453:), which inhibits the norepinephrine transporter. 212: 86: 2745: 1144: 620: 8: 2752: 2738: 1151: 1137: 1129: 627: 613: 605: 265: 172: 150: 26: 524: 232: 489: 321: 286: 261: 163: 293:Key: LXWHQTNFZDTKBH-UHFFFAOYSA-N 130: 7: 2702: 2700: 1552:5-Methoxytryptamine (5-MT; mexamine) 303:Key: LXWHQTNFZDTKBH-UHFFFAOYAC 203: 2724:. You can help Knowledge (XXG) by 517:10.1111/j.1476-5381.1977.tb09748.x 25: 2704: 593:European Journal of Pharmacology 385: 33: 1834:-Feruloylserotonin (moschamine) 1118:Monoamine metabolism modulators 504:British Journal of Pharmacology 381:(at 25 °C , 100 kPa). 1989:6,7-Dichloro-2-methylmelatonin 563:10.1016/j.brainres.2007.02.052 1: 1110:Monoamine reuptake inhibitors 1090:Receptor/signaling modulators 441:, in a manner similar to the 2145:α-Methylserotonin (5-HO-αMT) 1652:Benzotript (4-chlorobenzoyl- 1878:-acetylpsilocin; 4-AcO-DMT) 371:192.214 g/mol 2797: 2699: 1114:Monoamine releasing agents 2781:Nervous system drug stubs 2771:Monoaminergic neurotoxins 2150:α-Methyltryptophan (αMTP) 1082: 636:Monoaminergic neurotoxins 375: 332: 312: 277: 70: 62: 46: 41: 32: 2716:article relating to the 428:monoaminergic neurotoxin 28:5,7-Dihydroxytryptamine 2622:Substituted benzofurans 2357:β-carboline (norharman) 2204:AL-37350A (4,5-DHP-αMT) 1691:Desformylflustrabromine 1622:Aeruginascin 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Index

5,7-dihydroxytryptamine

Preferred IUPAC name
CAS Number
31363-74-3
JSmol
Interactive image
ChEMBL
ChEMBL26726
ChemSpider
32913
ECHA InfoCard
100.045.977
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EC Number
PubChem
35781
UNII
Y4K1D1H82S
CompTox Dashboard
DTXSID00185285
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InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
verify
what is
Infobox references

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