234:
159:
380:
486:
24:
388:
360:
96:
472:
Diapocynin is synthesized by the activation of apocynin with ferrous sulfate and sodium persulfate. Similar to apocynin, it is shown to have some beneficial effects against
283:
592:"Diapocynin, a Dimer of the NADPH Oxidase Inhibitor Apocynin, Reduces ROS Production and Prevents Force Loss in Eccentrically Contracting Dystrophic Muscle"
248:
543:"Diapocynin prevents early Parkinson's disease symptoms in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2 R1441G) transgenic mouse"
445:
416:
191:
379:
670:
212:
660:
485:
541:
Dranka, B. P.; Gifford, A.; Ghosh, A.; Zielonka, J.; Joseph, J.; Kanthasamy, A. G.; Kalyanaraman, B. (2013).
477:
154:
257:
InChI=1S/C18H18O6/c1-9(19)11-5-13(17(21)15(7-11)23-3)14-6-12(10(2)20)8-16(24-4)18(14)22/h5-8,21-22H,1-4H3
402:
372:
267:
InChI=1/C18H18O6/c1-9(19)11-5-13(17(21)15(7-11)23-3)14-6-12(10(2)20)8-16(24-4)18(14)22/h5-8,21-22H,1-4H3
116:
603:
515:
229:
36:
408:
655:
62:
665:
631:
590:
Ismail, Hesham M.; Scapozza, Leonardo; Ruegg, Urs T.; Dorchies, Olivier M. (17 October 2014).
572:
136:
621:
611:
562:
554:
523:
473:
306:
200:
72:
233:
158:
607:
519:
626:
591:
567:
542:
439:
649:
147:
430:
180:
616:
558:
422:
334:
127:
635:
576:
461:
167:
23:
527:
50:
Diapocynin, 4′,4′′′-Dihydroxy-5′,5′′′-dimethoxy-3′,3′′′-biacetophenone
107:
438:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
95:
85:
426:
41:
1,1′-(6,6′-Dihydroxy-5,5′-dimethoxy-3,3′-diyl)di(ethan-1-one)
217:
291:
CC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC)O)C2=C(C(=CC(=C2)C(=O)C)OC)O
506:Luchtefeld, Ron (2008). "Synthesis of diapocynin".
179:
71:
8:
232:
157:
135:
15:
625:
615:
566:
199:
498:
288:
253:
228:
148:
260:Key: HLNDPICGHQGWSU-UHFFFAOYSA-N
115:
7:
270:Key: HLNDPICGHQGWSU-UHFFFAOYAP
170:
14:
484:
378:
318:
22:
442:(at 25 °C , 100 kPa).
324:
312:
1:
508:Journal of Chemical Education
617:10.1371/journal.pone.0110708
559:10.1016/j.neulet.2013.05.034
687:
436:
359:
354:
299:
279:
244:
55:
47:
35:
30:
21:
417:Precautionary statements
478:reactive oxygen species
547:Neuroscience Letters
37:Preferred IUPAC name
608:2014PLoSO...9k0708I
520:2008JChEd..85..411L
342: g·mol
18:
671:Dimers (chemistry)
446:Infobox references
16:
528:10.1021/ed085p411
454:Chemical compound
452:
451:
403:Hazard statements
213:CompTox Dashboard
97:Interactive image
678:
661:Aromatic ketones
640:
639:
629:
619:
587:
581:
580:
570:
538:
532:
531:
503:
488:
474:oxidative stress
432:
428:
424:
410:
382:
341:
326:
320:
314:
307:Chemical formula
237:
236:
221:
219:
203:
183:
172:
161:
150:
139:
119:
99:
75:
26:
19:
686:
685:
681:
680:
679:
677:
676:
675:
646:
645:
644:
643:
602:(10): e110708.
589:
588:
584:
540:
539:
535:
505:
504:
500:
495:
470:
455:
448:
443:
419:
405:
391:
375:
339:
329:
323:
317:
309:
295:
292:
287:
286:
275:
272:
271:
268:
262:
261:
258:
252:
251:
240:
230:DTXSID701032857
222:
215:
206:
186:
173:
142:
122:
102:
89:
78:
65:
51:
43:
42:
12:
11:
5:
684:
682:
674:
673:
668:
663:
658:
648:
647:
642:
641:
582:
533:
497:
496:
494:
491:
490:
489:
469:
466:
460:is a dimer of
453:
450:
449:
444:
440:standard state
437:
434:
433:
420:
415:
412:
411:
406:
401:
398:
397:
392:
387:
384:
383:
376:
371:
368:
367:
357:
356:
352:
351:
348:
344:
343:
337:
331:
330:
327:
321:
315:
310:
305:
302:
301:
297:
296:
294:
293:
290:
282:
281:
280:
277:
276:
274:
273:
269:
266:
265:
263:
259:
256:
255:
247:
246:
245:
242:
241:
239:
238:
225:
223:
211:
208:
207:
205:
204:
196:
194:
188:
187:
185:
184:
176:
174:
166:
163:
162:
152:
144:
143:
141:
140:
132:
130:
124:
123:
121:
120:
112:
110:
104:
103:
101:
100:
92:
90:
83:
80:
79:
77:
76:
68:
66:
61:
58:
57:
53:
52:
49:
45:
44:
40:
39:
33:
32:
28:
27:
13:
10:
9:
6:
4:
3:
2:
683:
672:
669:
667:
664:
662:
659:
657:
654:
653:
651:
637:
633:
628:
623:
618:
613:
609:
605:
601:
597:
593:
586:
583:
578:
574:
569:
564:
560:
556:
552:
548:
544:
537:
534:
529:
525:
521:
517:
513:
509:
502:
499:
492:
487:
483:
482:
481:
479:
476:and reducing
475:
467:
465:
463:
459:
447:
441:
435:
421:
418:
414:
413:
407:
404:
400:
399:
396:
393:
390:
386:
385:
381:
377:
374:
370:
369:
365:
363:
358:
353:
349:
346:
345:
338:
336:
333:
332:
311:
308:
304:
303:
298:
289:
285:
278:
264:
254:
250:
243:
235:
231:
227:
226:
224:
214:
210:
209:
202:
198:
197:
195:
193:
190:
189:
182:
178:
177:
175:
169:
165:
164:
160:
156:
153:
151:
149:ECHA InfoCard
146:
145:
138:
134:
133:
131:
129:
126:
125:
118:
114:
113:
111:
109:
106:
105:
98:
94:
93:
91:
87:
82:
81:
74:
70:
69:
67:
64:
60:
59:
54:
46:
38:
34:
29:
25:
20:
599:
595:
585:
550:
546:
536:
511:
507:
501:
471:
457:
456:
394:
361:
350:brown color
56:Identifiers
48:Other names
389:Signal word
347:Appearance
300:Properties
155:100.233.239
117:ChEMBL38775
17:Diapocynin
656:Vanilloids
650:Categories
514:(3): 411.
493:References
458:Diapocynin
373:Pictograms
335:Molar mass
201:A65KM2ZD49
128:ChemSpider
84:3D model (
73:29799-22-2
63:CAS Number
666:Catechols
553:: 57–62.
468:Synthesis
364:labelling
636:25329652
596:PLOS ONE
577:23721786
462:apocynin
355:Hazards
627:4201587
604:Bibcode
568:3729885
516:Bibcode
395:Warning
340:330.336
181:9927489
168:PubChem
137:8103122
634:
624:
575:
565:
284:SMILES
108:ChEMBL
31:Names
249:InChI
86:JSmol
632:PMID
573:PMID
431:P501
427:P391
423:P273
409:H410
192:UNII
622:PMC
612:doi
563:PMC
555:doi
551:549
524:doi
362:GHS
218:EPA
171:CID
652::
630:.
620:.
610:.
598:.
594:.
571:.
561:.
549:.
545:.
522:.
512:85
510:.
480:.
464:.
429:,
425:,
366::
322:18
316:18
638:.
614::
606::
600:9
579:.
557::
530:.
526::
518::
328:6
325:O
319:H
313:C
220:)
216:(
88:)
Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Additional terms may apply.
