Knowledge (XXG)

Mulberroside A

Source 📝

249: 24: 802: 150: 272:
InChI=1S/C26H32O14/c27-9-17-19(31)21(33)23(35)25(39-17)37-14-4-3-12(16(30)8-14)2-1-11-5-13(29)7-15(6-11)38-26-24(36)22(34)20(32)18(10-28)40-26/h1-8,17-36H,9-10H2/b2-1+/t17-,18-,19-,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26-/m1/s1
288: 668: 843: 473: 729: 263: 756: 867: 862: 352: 206: 836: 227: 510: 751: 103:)-1,8-Bis(hydroxymethyl)-2,7-dioxa-1,8(2)-bis(oxana)-3(1,3),6(1,4)-dibenzenaoctaphan-4-ene-1,1,1,3,6,8,8,8-octol 466: 829: 451: 54: 36: 575: 408:"Biotransformation of mulberroside a from Morus alba results in enhancement of tyrosinase inhibition" 244: 116: 632: 627: 459: 437: 429: 813: 170: 734: 592: 482: 419: 311: 126: 215: 786: 652: 586: 580: 248: 550: 386: 378: 346: 856: 610: 604: 441: 195: 696: 598: 763: 555: 530: 382: 296:
C1=CC(=C(C=C1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)C=CC3=CC(=CC(=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O
505: 424: 407: 373: 368: 334: 161: 801: 690: 678: 486: 23: 433: 809: 182: 723: 345:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
149: 139: 455: 406:
Kim, JK; Kim, M; Cho, SG; Kim, MK; Kim, SW; Lim, YH (2010).
232: 817: 412:
Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology
781: 744: 716: 677: 661: 645: 620: 564: 539: 519: 494: 194: 737:(trans-resveratrol-4'-O-beta-D-glucopyranoside) 125: 837: 467: 8: 844: 830: 713: 683: 568: 474: 460: 452: 247: 169: 15: 757:4'-Methoxy-(E)-resveratrol 3-O-rutinoside 423: 214: 669:3,5-Dihydroxy-4-isopropyl-trans-stilbene 398: 293: 268: 243: 595:(3,4',5-trihydroxy-3'-methoxystilbene) 275:Key: HPSWAEGGWLOOKT-VUNDNAJOSA-N 7: 798: 796: 185: 816:. You can help Knowledge (XXG) by 44:)-2-ethen-1-yl}-5-hydroxyphenyl β- 14: 730:trans-Resveratrol-3-O-glucuronide 726:(trans-Resveratrol-3-O-glucoside) 800: 22: 349:(at 25 °C , 100 kPa). 1: 613:(piceatannol 4'-methyl ether) 752:Rhapontigenin 3-O-rutinoside 705:(Oxyresveratrol diglucoside) 699:(Isorhapontigenin glucoside) 607:(3',5'-dimethoxyresveratrol) 589:(3-methoxy-isorhapontigenin) 693:(Piceatannol 3-O-glucoside) 884: 795: 339:568.52 g/mol 766:(Rhapontigenin glucoside) 712: 686: 583:(2-methoxyoxyresveratrol) 571: 425:10.1007/s10295-010-0722-9 343: 304: 284: 259: 109: 53: 35: 30: 21: 868:Aromatic compound stubs 808:This article about an 601:(3-methoxyresveratrol) 511:3,4′-Dihydroxystilbene 863:Stilbenoid glycosides 55:Systematic IUPAC name 576:4-Methoxyresveratrol 18: 633:Combretastatin A-4 628:Combretastatin A-1 353:Infobox references 16: 825: 824: 793: 792: 777: 776: 773: 772: 641: 640: 542:Tetrahydroxylated 489:(monomeric forms) 361:Chemical compound 359: 358: 228:CompTox Dashboard 151:Interactive image 47: 875: 846: 839: 832: 804: 797: 787:oligostilbenoids 782:Oligomeric forms 745:of rhapontigenin 735:Resveratroloside 714: 684: 662:other acylations 593:Isorhapontigenin 569: 544: 524: 499: 483:Hydroxystilbenes 476: 469: 462: 453: 446: 445: 427: 403: 312:Chemical formula 252: 251: 236: 234: 218: 198: 187: 173: 153: 129: 48:-glucopyranoside 45: 26: 19: 883: 882: 878: 877: 876: 874: 873: 872: 853: 852: 851: 850: 794: 789: 769: 740: 708: 673: 657: 653:Hydrangeic acid 637: 621:Combretastatins 616: 587:Gnetucleistol E 581:Gnetucleistol D 560: 540: 535: 522:Trihydroxylated 520: 515: 495: 490: 480: 450: 449: 405: 404: 400: 395: 362: 355: 350: 328: 324: 320: 314: 300: 297: 292: 291: 280: 277: 276: 273: 267: 266: 255: 245:DTXSID901030445 237: 230: 221: 201: 188: 176: 156: 143: 132: 119: 105: 104: 49: 17:Mulberroside A 12: 11: 5: 881: 879: 871: 870: 865: 855: 854: 849: 848: 841: 834: 826: 823: 822: 812:compound is a 805: 791: 790: 785: 783: 779: 778: 775: 774: 771: 770: 768: 767: 761: 760: 759: 748: 746: 742: 741: 739: 738: 732: 727: 720: 718: 717:of resveratrol 710: 709: 707: 706: 703:Mulberroside A 700: 694: 687: 681: 675: 674: 672: 671: 665: 663: 659: 658: 656: 655: 649: 647: 643: 642: 639: 638: 636: 635: 630: 624: 622: 618: 617: 615: 614: 608: 602: 596: 590: 584: 578: 572: 566: 562: 561: 559: 558: 553: 551:Oxyresveratrol 547: 545: 537: 536: 534: 533: 527: 525: 517: 516: 514: 513: 508: 502: 500: 497:Dihydroxylated 492: 491: 481: 479: 478: 471: 464: 456: 448: 447: 397: 396: 394: 391: 387:oxyresveratrol 379:white mulberry 365:Mulberroside A 360: 357: 356: 351: 347:standard state 344: 341: 340: 337: 331: 330: 326: 322: 318: 315: 310: 307: 306: 302: 301: 299: 298: 295: 287: 286: 285: 282: 281: 279: 278: 274: 271: 270: 262: 261: 260: 257: 256: 254: 253: 240: 238: 226: 223: 222: 220: 219: 211: 209: 203: 202: 200: 199: 191: 189: 181: 178: 177: 175: 174: 166: 164: 158: 157: 155: 154: 146: 144: 137: 134: 133: 131: 130: 122: 120: 115: 112: 111: 107: 106: 58: 57: 51: 50: 39: 33: 32: 28: 27: 13: 10: 9: 6: 4: 3: 2: 880: 869: 866: 864: 861: 860: 858: 847: 842: 840: 835: 833: 828: 827: 821: 819: 815: 811: 806: 803: 799: 788: 784: 780: 765: 762: 758: 755: 754: 753: 750: 749: 747: 743: 736: 733: 731: 728: 725: 722: 721: 719: 715: 711: 704: 701: 698: 695: 692: 689: 688: 685: 682: 680: 676: 670: 667: 666: 664: 660: 654: 651: 650: 648: 644: 634: 631: 629: 626: 625: 623: 619: 612: 611:Rhapontigenin 609: 606: 605:Pterostilbene 603: 600: 597: 594: 591: 588: 585: 582: 579: 577: 574: 573: 570: 567: 563: 557: 554: 552: 549: 548: 546: 543: 538: 532: 529: 528: 526: 523: 518: 512: 509: 507: 504: 503: 501: 498: 493: 488: 484: 477: 472: 470: 465: 463: 458: 457: 454: 443: 439: 435: 431: 426: 421: 417: 413: 409: 402: 399: 392: 390: 388: 384: 380: 376: 375: 370: 366: 354: 348: 342: 338: 336: 333: 332: 316: 313: 309: 308: 303: 294: 290: 283: 269: 265: 258: 250: 246: 242: 241: 239: 229: 225: 224: 217: 213: 212: 210: 208: 205: 204: 197: 193: 192: 190: 184: 180: 179: 172: 168: 167: 165: 163: 160: 159: 152: 148: 147: 145: 141: 136: 135: 128: 124: 123: 121: 118: 114: 113: 108: 102: 98: 94: 90: 86: 82: 78: 74: 70: 66: 62: 56: 52: 43: 38: 34: 29: 25: 20: 818:expanding it 807: 702: 697:Isorhapontin 646:carboxylated 599:Pinostilbene 565:O-methylated 541: 521: 496: 418:(6): 631–7. 415: 411: 401: 381:. It is the 372: 364: 363: 110:Identifiers 100: 96: 92: 88: 84: 80: 76: 72: 68: 64: 60: 41: 764:Rhaponticin 556:Piceatannol 531:Resveratrol 383:diglucoside 305:Properties 127:102841-42-9 857:Categories 679:Glycosides 506:Pinosylvin 487:glycosides 485:and their 393:References 374:Morus alba 369:stilbenoid 335:Molar mass 216:OJU5SVA08B 162:ChemSpider 138:3D model ( 117:CAS Number 37:IUPAC name 691:Astringin 371:found in 810:aromatic 442:21236818 434:20411402 329: 196:6443484 183:PubChem 171:4947470 724:Piceid 440:  432:  377:, the 289:SMILES 31:Names 438:S2CID 367:is a 264:InChI 140:JSmol 814:stub 430:PMID 207:UNII 40:3-{( 420:doi 385:of 233:EPA 186:CID 859:: 436:. 428:. 416:37 414:. 410:. 389:. 327:14 323:32 319:26 99:,8 95:,8 91:,8 87:,8 83:,8 79:,4 75:,1 71:,1 67:,1 63:,1 59:(1 845:e 838:t 831:v 820:. 475:e 468:t 461:v 444:. 422:: 325:O 321:H 317:C 235:) 231:( 142:) 101:R 97:S 93:S 89:R 85:S 81:E 77:R 73:S 69:S 65:R 61:S 46:D 42:E

Index


IUPAC name
Systematic IUPAC name
CAS Number
102841-42-9
JSmol
Interactive image
ChemSpider
4947470
PubChem
6443484
UNII
OJU5SVA08B
CompTox Dashboard
DTXSID901030445
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
Infobox references
stilbenoid
Morus alba
white mulberry
diglucoside
oxyresveratrol
"Biotransformation of mulberroside a from Morus alba results in enhancement of tyrosinase inhibition"
doi
10.1007/s10295-010-0722-9

Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Additional terms may apply.