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Neopentyl alcohol

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33: 283: 180: 24: 517: 512: 3040: 683: 525: 492: 623: 754:. Neopentyl alcohol was the first described in 1891 by L. Tissier, who prepared it by reduction of a mixture of trimethyl acetic acid and trimethylacetyl chloride with sodium amalgam. 1012: 696: 615: 32: 332: 619: 575: 458: 988: 2991: 2791: 871: 297: 3020: 2886: 1980: 1923: 611: 703: 3079: 569: 230: 746:
Neopentyl alcohol can be prepared from the hydroperoxide of diisobutylene. It can also be prepared by the reduction of
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H. N. Rydon (1971). "Alkyl Iodides: Neopentyl Iodide and Iodocyclohexane".
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Neopentyl alcohol can be converted to neopentyl iodide by treatment with
734:
OH. It is a colorless solid. The compound is one of the eight isomers of
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
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"Neopentyl Alcohol". 418:113.5 °C (236.3 °F; 386.6 K) 408:52.5 °C (126.5 °F; 325.6 K) 2663: 2427: 2023: 1146: 1008: 989: 975: 967: 306:InChI=1S/C5H12O/c1-5(2,3)4-6/h6H,4H2,1-3H3 281: 178: 156: 15: 316:InChI=1/C5H12O/c1-5(2,3)4-6/h6H,4H2,1-3H3 238: 854: 337: 302: 277: 169: 309:Key: KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 136: 7: 2136:Polyhydric alcohols (sugar alcohols) 667:37 °C (99 °F; 310 K) 319:Key: KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYAJ 209: 14: 2792:2-Methyl-2-propyl-1,3-propanediol 864:Handbook of Chemistry and Physics 3039: 3038: 681: 515: 510: 367: 31: 22: 3021:Nucleophilic conjugate addition 677:(at 25 °C , 100 kPa). 373: 361: 1: 2992:Fischer–Speier esterification 1924:Propylene glycol methyl ether 1159:4-Methylcyclohexanemethanol 3096: 2997:Williamson ether synthesis 2296:2,4-Dichlorobenzyl alcohol 1227:2-(2-Methoxyethoxy)ethanol 1222:2-(2-Methoxyethoxy)ethanol 3034: 3016:Friedel-Crafts alkylation 3007:Nucleophilic substitution 2987:Nucleophilic substitution 1217:2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 752:lithium aluminium hydride 742:Preparation and reactions 671: 491: 486: 451: 398:0.812 g/mL at 20 °C 348: 328: 293: 76: 56: 44: 39: 30: 21: 2238:2,2-Dimethylpropan-1-ol 1294:-Diisopropylaminoethanol 957:10.15227/orgsyn.051.0044 918:10.15227/orgsyn.040.0076 891:pubchem.ncbi.nlm.nih.gov 570:Precautionary statements 2872:1,3-Difluoro-2-propanol 862:Lide, David R. (1998), 50:2,2-Dimethylpropan-1-ol 2877:2,2,2-Trifluoroethanol 1262:Aminoethylethanolamine 1212:2,2,2-Trifluoroethanol 1207:2,2,2-Trichloroethanol 2301:3-Nitrobenzyl alcohol 3002:Elimination reaction 1704:1-Heptatetracontanol 1694:1-Pentatetracontanol 1689:1-Tetratetracontanol 1596:(melissyl / myricyl) 1563:(cluytyl / montanyl) 1272:Dimethylethanolamine 932:, 1891, 112, p. 1065 748:trimethylacetic acid 46:Preferred IUPAC name 3080:Neopentyl compounds 3026:Transesterification 2403:Palmitoleyl alcohol 2378:3-Methyl-3-pentanol 2321:Cetostearyl alcohol 2258:3-Methylbutan-2-ol 2253:3-Methylbutan-1-ol 2248:2-Methylbutan-2-ol 2243:2-Methylbutan-1-ol 2027:Monohydric alcohols 1956:3-Methyl-3-pentanol 1946:2-Methylheptan-2-ol 1941:2-Methyl-2-pentanol 1714:1-Nonatetracontanol 1709:1-Octatetracontanol 1699:1-Hexatetracontanol 1632:1-Heptatriacontanol 1622:1-Pentatriacontanol 1616:1-Tetratriacontanol 1302:-Methylethanolamine 1267:Diethylethanolamine 1179:Methylazoxymethanol 1096:Methanol poisoning 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Index


Ball-and-stick model of the neopentyl alcohol molecule
Preferred IUPAC name
CAS Number
75-84-3
JSmol
Interactive image
ChEMBL
ChEMBL458630
ChemSpider
6164
ECHA InfoCard
100.000.826
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EC Number
PubChem
6404
UNII
5I067PJD7S
UN number
CompTox Dashboard
DTXSID9052501
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InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
Density
Melting point
Boiling point

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