133:
214:
This theory cannot be extended to females who have identical alleles in their OPN1MW1 genes, but a different allele in their OPN1MW2 gene, since the latter is never expressed, and if it were co-expressed with OPN1MW1, the two alleles would not be isolated in different photoreceptors. Therefore the
136:
Unequal homologous combination that leads to gene deletion and therefore underlies congenital dichromacy (protanopia and deuteranopia). The third gene array shows a deuteranopia genotype; the fourth shows a normal color vision
207:(one kind of X chromosome will get expressed in some photoreceptor cells, whereas the other kind of X chromosome will get expressed in the other photoreceptor cells) so a carrier will have 4 distinct
3284:
538:
110:. The gene duplication is present in about 50% of X-chromosomes, so is present in 50% of males and at least once 75% of females. It caused by the same mechanism that causes
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171:. They are equal in that they have the same chances of encoding a certain OPN1MW allele. However, in a given X-chromosome, they may encode different alleles.
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1088:
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581:
149:. During this process, one of the X-chromosomes "donates" its OPN1MW gene to the other chromosome, resulting in:
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1057:
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159:
One chromosome with two OPN1MW genes, although only the first gene in the chain (OPN1MW1) will generally be
1573:
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1480:
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199:) with differing alleles thereof on each chromosome, such that the alleles encode proteins with different
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3114:
1512:
1506:
1116:
1101:
924:
691:
211:
with different spectral sensitivities, which is one prerequisite of tetrachromacy.
168:
215:
OPN1MW2 gene is not considered a likely candidate mechanism for tetrachromacy.
3416:
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192:
142:
103:
64:
167:
The only difference between the two genes is their position in the
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562:
520:
247:
243:
2589:
367:
183:
in humans, but the most popular theory is related to females
106:
gene, which encodes the medium wavelength sensitive (MWS)
163:
and the second gene OPN1MW2 will remain unexpressed.
153:
One chromosome without a OPN1MW gene, which carries
3409:
3343:
3178:
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2982:
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51:
39:
31:
26:
21:
22:opsin 1 (cone pigments), medium-wave-sensitive 2
532:
259:
203:. Both of these alleles are expressed due to
8:
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3322:
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586:
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517:
296:
266:
252:
244:
131:
224:
1689:Luteinizing hormone/choriogonadotropin
18:
2693:Brain-specific angiogenesis inhibitor
191:. Carriers will have one opsin gene (
7:
128:congenital red-green color blindness
112:congenital red-green color blindness
234:"The women with superhuman vision"
14:
3042:Growth-hormone-releasing hormone
141:OPN1MW2 is a duplication of the
3002:Corticotropin-releasing hormone
179:There are several theories for
1664:Gonadotropin-releasing hormone
1:
3082:Vasoactive intestinal peptide
1952:Thyrotropin-releasing hormone
232:David Robson (Sep 5, 2014).
3446:Genes on human chromosome X
1867:Prolactin-releasing peptide
552:G protein-coupled receptors
496:Guanylate cyclase activator
3467:
145:gene arising from unequal
125:
114:, the most common form of
3339:
3321:
3132:
3108:
2674:
2656:
576:
558:
3188:Calcium-sensing receptor
3057:Methuselah-like proteins
147:homologous recombination
102:is a duplication of the
1334:Sphingosine-1-phosphate
1222:Hydroxycarboxylic acids
3215:Metabotropic glutamate
201:spectral sensitivities
138:
1244:Lysophosphatidic acid
548:Cell surface receptor
135:
3169:Vomeronasal receptor
2139:Vomeronasal receptor
291:retinylidene protein
3062:Parathyroid hormone
1022:signaling molecules
3211:Glutamate receptor
2596:Protease-activated
139:
3433:
3432:
3429:
3428:
3425:
3424:
3317:
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3134:
3110:
2676:
2658:
1994:
1381:
1279:Lysophospholipid
1026:
587:
582:Neurotransmitter
578:
560:
541:
534:
527:
518:
506:Rhodopsin kinase
297:
268:
261:
254:
245:
238:
237:
229:
122:Gene Duplication
19:
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2978:
2855:
2670:
2640:
2527:
2144:
1981:
1587:Cholecystokinin
1491:
1368:
1197:Free fatty acid
1137:
1021:
1020:Metabolites and
1011:
851:
756:
653:
572:
554:
545:
515:
510:
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377:
339:
288:
280:
272:
242:
241:
231:
230:
226:
221:
189:color blindness
177:
130:
124:
116:color blindness
17:
12:
11:
5:
3464:
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