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584:, an enzyme necessary for glycogen breakdown. Thus in this pathway, the downstream effect of adenylyl cyclase inactivation is decreased breakdown of glycogen.
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326:-adrenergic receptors can be localized either pre- or post-synaptically, and the majority of receptors appear to be post-synaptic. For example, the
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cells of certain blood vessels, such as those found in skin arterioles or on veins, where it sits alongside the more plentiful α
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receptors, which would account for its applications outside the field of hypertension alone. Imidazoline receptors occur in the
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1647:. Clonidine is now thought to decrease blood pressure via this central mechanism. Other nonselective agonists include
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1619:. The hypotensive effect of clonidine was initially attributed through its agonist action on presynaptic α
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7834:
7824:
7789:
7774:
7734:
7724:
7709:
7699:
7684:
7659:
7654:
7649:
7614:
7609:
7589:
7559:
7523:
7478:
7473:
7438:
7398:
7339:
7319:
7280:
7226:
7211:
7196:
7166:
7127:
7095:
7060:
7055:
7025:
6970:
6952:
6948:
6918:
6910:
6850:
6790:
6760:
6735:
6696:
6662:
6618:
6556:
6487:
6479:
6460:
6445:
6435:
6430:
6415:
6405:
6370:
6340:
6325:
6320:
6305:
6295:
6274:
6245:
6225:
6214:
6167:
6154:
6149:
6139:
6129:
6058:
5999:
5970:
5926:
5546:
5467:
2989:
2628:
1898:
1881:
1845:
1819:
1800:
1790:
blocker that has been investigated as a treatment for erectile dysfunction.
1783:
1592:
1462:
1409:
1360:
1122:
1014:
961:
921:
916:
896:
881:
866:
750:
720:
689:
554:
522:
490:
312:
136:
2884:
2848:
2636:
2589:
2544:
2487:
2449:
2148:
2024:
1949:
1907:
2387:
Fitzpatrick, David; Purves, Dale; Augustine, George (2004). "Table 20:2".
2370:
2260:
2203:
2107:
1583:
does, and therefore relates less to the latter's functions. Nonselective α
7999:
7989:
7939:
7814:
7799:
7794:
7604:
7569:
7564:
7538:
7513:
7380:
7270:
7236:
7117:
7015:
7005:
6985:
6956:
6942:
6886:
6860:
6845:
6727:
6657:
6546:
6536:
6420:
6266:
6250:
6194:
6030:
5965:
5771:
5749:
2430:
2242:
1830:
1803:
are also potent α antagonists with mirtazapine being more selective for α
1773:
1769:
1672:
1668:
1265:
1153:
1024:
906:
901:
870:
843:
794:
626:
510:
504:
384:
308:
296:
223:
146:
8094:
8074:
8049:
7944:
7669:
7594:
7035:
6603:
6551:
6505:
4842:
4552:
4547:
4542:
4537:
4532:
4527:
4522:
4517:
4512:
4507:
4502:
4497:
4492:
4487:
4482:
4477:
4472:
4467:
4163:
4158:
4153:
4148:
500:
461:
2876:
2840:
2078:
Woodman OL, Vatner SF (1987). "Coronary vasoconstriction mediated by α
7364:
6711:
6593:
6014:
5724:
5719:
5714:
5709:
5699:
5694:
5689:
5680:
5625:
5620:
5582:
5577:
5572:
5417:
5393:
5388:
5383:
5378:
5373:
5368:
5363:
5358:
5353:
5348:
5343:
5338:
5333:
5328:
5323:
5318:
5313:
5235:
5230:
5225:
5220:
5157:
5152:
5147:
5055:
5000:
4995:
4990:
4961:
4942:
4937:
4932:
4927:
4922:
4917:
4912:
4907:
4902:
4897:
4892:
4887:
4882:
4877:
4872:
4867:
4862:
4857:
4852:
4847:
4837:
4832:
4827:
4822:
4802:
4462:
4457:
4452:
4447:
4442:
4437:
4432:
4143:
4138:
4133:
4128:
4093:
3784:
3607:
3601:
3171:
3166:
3156:
3151:
1687:
1550:
1546:
1542:
1497:
1452:
1448:
1444:
1399:
1395:
1255:
605:
179:
572:
produced from ATP, which leads to a decrease of intracellular cAMP.
2674:
5820:
5511:
5506:
5308:
5303:
5298:
5293:
5269:
5215:
5210:
5205:
5050:
5045:
5035:
5030:
4971:
4797:
4792:
4787:
4782:
4777:
4772:
4767:
4762:
4757:
4752:
4747:
4742:
4737:
4732:
4727:
4722:
4717:
4712:
4707:
4702:
4697:
4692:
4687:
4682:
4677:
4672:
4667:
4662:
4657:
4652:
4647:
4642:
4637:
4632:
4627:
4622:
4617:
4612:
4607:
4602:
4123:
4088:
3938:
3778:
3773:
3768:
3763:
3758:
3744:
3738:
3733:
3728:
3723:
3718:
3713:
3708:
3703:
3693:
3688:
3683:
3678:
3673:
3668:
3636:
3596:
3591:
3514:
3426:
3421:
3416:
3411:
3406:
3401:
3161:
3146:
3141:
3136:
3131:
3126:
3121:
3116:
2700:
1664:
411:
390:
192:
adrenergic receptor is localised in the following CNS structures:
24:
2772:"Methylphenidate and Clonidine Help Children With ADHD and Tics".
6795:
5815:
5810:
5805:
5800:
5795:
5790:
5785:
5780:
5775:
5193:
5186:
5181:
5176:
4985:
4975:
4597:
4592:
4587:
4582:
4242:
4118:
3612:
2770:
National
Institute of Neurological Disorders and Stroke (2002).
2066:
1656:
1600:
1596:
862:
829:
5860:
5746:
5533:
5081:
2983:
2941:
5010:
2721:
1701:
adrenergic receptors because it is reversed by yohimbine, an α
544:
Decreased aqueous humor fluid production from the ciliary body
433:(PFC; working memory, attention, executive functioning, etc.)
61:. It consists of three highly homologous subtypes, including
429:
Facilitation of the cognitive functions associated with the
279:-adrenergic receptor binds both norepinephrine released by
2572:
Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (June 2001).
591:
inhibition, where transmitters inhibit further release by
2933:. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
2617:
The
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
2578:
The
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
2412:
Kou Qin; Pooja R. Sethi; Nevin A. Lambert (August 2008).
576:
is not able to be activated by cAMP, so proteins such as
1037:
in nM) and clinical data on a number of alpha-2 ligands
587:
The relaxation of gastrointestinal tract motility is by
213:
adrenergic receptor is localised in the CNS structures:
373:(increase in blood pressure), followed by a sustained
1979:
Medical
Physiology: A Cellular and Molecular Approach
2509:
Young, R; CNS Drug Rev. (2007); et al. (2007).
564:
dissociates from the G protein, and associates with
7547:
7149:
7140:
6874:
6581:
6569:
6122:
5909:
5897:
5830:
5764:
5599:
5557:
5403:
5280:
5099:
4952:
4569:
4417:
4410:
3916:
3804:
3797:
3562:
3449:
3440:
3276:
3181:
3078:
3010:
3001:
1997:Khan, ZP; Ferguson, CN; Jones, RM (February 1999).
1716:(an antihypertensive) and brimonidine (UK 14,304).
1631:. However, it is now known that clonidine binds to
143:
as presynaptic & somatodendritic autoreceptor )
85:. Some species other than humans express a fourth α
1686:(EMA) on August 10, 2012, under the brand name of
128:adrenergic receptor is localised in the following
2722:"Therapeutic Goods Administration – Home page"
2068:. Tenth Edition. McGraw-Hill (2001): Page 140.
1992:
1990:
1988:
5872:
2953:
2931:IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels
2391:(Third ed.). Sunderland, Mass: Sinauer.
1694:for patients needing mechanical ventilation.
1615:; clonidine also helps alleviate symptoms of
295:, but also has specific effects of its own.
283:and epinephrine (adrenaline) released by the
8:
303:-adrenergic receptor are frequently used in
2557:: CS1 maint: numeric names: authors list (
2279:"Alpha-2 Agonists in the Treatment of ADHD"
407:Constriction of some vascular smooth muscle
7146:
6578:
5906:
5879:
5865:
5857:
5761:
5743:
5554:
5530:
5096:
5078:
4414:
3801:
3446:
3007:
2998:
2980:
2960:
2946:
2938:
2671:Psychoactive Drug Screening Program (PDSP)
2461:
2459:
2312:
2310:
2308:
2306:
2304:
2302:
2300:
2160:
2158:
1730:selective agonist as well as being a weak
2798:"EPAR summary for the public: Dexdomitor"
2534:
2439:
2429:
2382:
2380:
2360:
2250:
2138:
2014:
1897:
1350:
1112:
2182:-receptors mediating vasoconstriction".
1963:
1961:
1959:
1031:
2468:Fundamental & Clinical Pharmacology
2217:Sagrada A, Fargeas MJ, Bueno L (1987).
1872:
1840:selective blockers include JP-1302 and
1829:selective blockers include ARC-239 and
4110:Luteinizing hormone/choriogonadotropin
2550:
2272:
2270:
1923:
1921:
1919:
1917:
1690:. It is indicated for sedation in the
5114:Brain-specific angiogenesis inhibitor
2697:"Medscape Multispecialty – Home page"
7:
2321:. Edinburgh: Churchill Livingstone.
1603:resulting from the treatment with a
2086:-adrenoceptors in conscious dogs".
1635:with a much greater affinity than α
944:(also primary active metabolite of
2140:10.1161/01.CIR.0000023896.70583.9F
1807:subtype (~30-fold selective over α
674:(also acts as a moderate affinity
199:Pyramidal layer of the hippocampus
14:
2751:U.S. National Library of Medicine
1432:Treatment-resistant schizophrenia
281:sympathetic postganglionic fibers
101:(adrenaline) signal through the α
5463:Growth-hormone-releasing hormone
2726:Department of Health (Australia)
2661:; Driscol, J (12 January 2011).
2527:10.1111/j.1527-3458.2007.00022.x
2480:10.1111/j.1472-8206.2009.00805.x
2196:10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x
2100:10.1152/ajpheart.1987.253.2.H388
2016:10.1046/j.1365-2044.1999.00659.x
389:Vasoconstriction of arteries to
8187:Monoamine metabolism modulators
5423:Corticotropin-releasing hormone
2899:"online-medical-dictionary.org"
1930:Pharmacology & Therapeutics
1886:Molecular Biology and Evolution
1383:Schizophrenia, bipolar disorder
553:The α subunit of an inhibitory
4085:Gonadotropin-releasing hormone
2865:Journal of Medicinal Chemistry
2829:Journal of Medicinal Chemistry
2343:Wright EE, Simpson ER (1981).
997:(primary active metabolite of
89:-adrenergic receptor as well.
1:
8169:Monoamine reuptake inhibitors
8142:Receptor/signaling modulators
5503:Vasoactive intestinal peptide
4373:Thyrotropin-releasing hormone
2362:10.1016/S0022-2275(20)37319-3
2277:Arnsten, AFT (26 July 2007).
1942:10.1016/S0163-7258(99)00032-7
1811:) than mianserin (~17-fold).
1575:has higher affinity for the α
1655:(another antihypertensive),
377:(decrease in blood pressure)
275:-adrenergic receptor. The α
105:-adrenergic receptor in the
7252:Deoxyepinephrine (epinine,
6629:Deoxyepinephrine (epinine,
6476:Tetracyclic antidepressants
5942:Deoxyepinephrine (epinine,
4288:Prolactin-releasing peptide
2973:G protein-coupled receptors
2807:. European Medicines Agency
1818:selective blockers include
1794:Tetracyclic antidepressants
1786:is a relatively selective α
1712:selective agonists include
1199:Procedural and ICU sedation
448:Individual actions of the α
332:adrenergic receptor subtype
51:(GPCR) associated with the
8240:
8178:Monoamine releasing agents
1844:, the latter also being a
1749:
1565:
986:antagonist, non-selective)
358:Suppression of release of
111:peripheral nervous systems
49:G protein-coupled receptor
18:
8132:
6494:Tricyclic antidepressants
5760:
5742:
5553:
5529:
5095:
5077:
2997:
2979:
1977:Boron, Walter F. (2012).
1684:European Medicines Agency
1641:nucleus tractus solitarii
531:Decreased secretion from
460:in pre- and postsynaptic
202:Cerebellar Purkinje layer
5609:Calcium-sensing receptor
5478:Methuselah-like proteins
2064:Goodman Gilman, Alfred.
1568:alpha-adrenergic agonist
354:Common effects include:
334:is post-synaptic in the
311:, muscle relaxation and
59:heterotrimeric G-protein
6907:Atypical antipsychotics
6160:Atypical antipsychotics
3755:Sphingosine-1-phosphate
3643:Hydroxycarboxylic acids
2747:"Daily Med – Home page"
2629:10.1124/jpet.102.046383
2184:J. Vet. Pharmacol. Ther
1096:Route of Administration
776:(also dopamine agonist)
684:CB1 receptor antagonist
426:Inhibition of lipolysis
315:through effects on the
47:(or adrenoceptor) is a
7106:Typical antipsychotics
6589:(R)-3-Nitrobiphenyline
6525:Typical antipsychotics
5636:Metabotropic glutamate
2805:www.ema.europa.eu/ema/
1249:80–100% (IR), 58% (XR)
865:(active metabolite of
582:glycogen phosphorylase
539:gastrointestinal tract
527:gastrointestinal tract
422:gastrointestinal tract
366:) by negative feedback
317:central nervous system
299:(activators) of the α
269:vascular smooth muscle
130:central nervous system
29:
8196:Monoamine neurotoxins
3665:Lysophosphatidic acid
2969:Cell surface receptor
2784:"Clonidine Oral Uses"
1899:10.1093/molbev/msg224
1645:centrolateral medulla
1633:imidazoline receptors
1587:agonists include the
1162:75–85% (IR), 89% (XR)
1149:, analgesia, sedation
1102:Elimination half-life
513:release from pancreas
480:norepinephrine system
458:synaptic transmission
416:Decrease motility of
342:-adrenergic agonist,
117:Cellular localization
28:
8219:Adrenergic receptors
7765:Dichloroisoprenaline
5590:Vomeronasal receptor
4560:Vomeronasal receptor
2431:10.1096/fj.08-105775
2317:Rang, H. P. (2003).
2243:10.1136/gut.28.8.955
1776:(experimental), and
1724:)-3-nitrobiphenyline
1252:17 h (IR), 18 h (XR)
1105:Metabolising enzymes
578:phosphorylase kinase
541:(presynaptic effect)
517:platelet aggregation
472:Decrease release of
466:Decrease release of
410:Venoconstriction of
293:-adrenergic receptor
97:(noradrenaline) and
7444:Phenylpropanolamine
7310:Ethylnorepinephrine
6786:Phenylpropanolamine
6692:Ethylnorepinephrine
6089:Phenylpropanolamine
5995:Ethylnorepinephrine
5888:Adrenergic receptor
5483:Parathyroid hormone
3443:signaling molecules
2283:Medscape Psychiatry
2094:(2 Pt 2): H388–93.
1862:Adrenergic receptor
1659:(partial agonist),
1288:Veterinary sedation
1038:
1033:Binding affinity (K
682:, and low affinity
680:receptor antagonist
229:Dorsal root ganglia
45:adrenergic receptor
21:Adrenergic receptor
5632:Glutamate receptor
5017:Protease-activated
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