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595:, an enzyme necessary for glycogen breakdown. Thus in this pathway, the downstream effect of adenylyl cyclase inactivation is decreased breakdown of glycogen.
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337:-adrenergic receptors can be localized either pre- or post-synaptically, and the majority of receptors appear to be post-synaptic. For example, the
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cells of certain blood vessels, such as those found in skin arterioles or on veins, where it sits alongside the more plentiful α
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receptors, which would account for its applications outside the field of hypertension alone. Imidazoline receptors occur in the
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cannot be phosphorylated by PKA. In particular, phosphorylase kinase is responsible for the phosphorylation and activation of
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Physiology, 3rd Edition, Arnold Publishers, Levick, J.R., Chapter 14.1, Sympathetic vasoconstrictor nerves
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1658:. Clonidine is now thought to decrease blood pressure via this central mechanism. Other nonselective agonists include
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7800:
7785:
7745:
7735:
7720:
7710:
7695:
7670:
7665:
7660:
7625:
7620:
7600:
7570:
7534:
7489:
7484:
7449:
7409:
7350:
7330:
7291:
7237:
7222:
7207:
7177:
7138:
7106:
7071:
7066:
7036:
6981:
6963:
6959:
6929:
6921:
6861:
6801:
6771:
6746:
6707:
6673:
6629:
6567:
6498:
6490:
6471:
6456:
6446:
6441:
6426:
6416:
6381:
6351:
6336:
6331:
6316:
6306:
6285:
6256:
6236:
6225:
6178:
6165:
6160:
6150:
6140:
6069:
6010:
5981:
5937:
5557:
5478:
3000:
2639:
1909:
1892:
1856:
1830:
1811:
1801:
blocker that has been investigated as a treatment for erectile dysfunction.
1794:
1603:
1473:
1420:
1371:
1133:
1025:
972:
932:
927:
907:
892:
877:
761:
731:
700:
565:
533:
501:
323:
147:
2895:
2859:
2647:
2600:
2555:
2498:
2460:
2159:
2035:
1960:
1918:
2398:
Fitzpatrick, David; Purves, Dale; Augustine, George (2004). "Table 20:2".
2381:
2271:
2214:
2118:
1594:
does, and therefore relates less to the latter's functions. Nonselective α
8010:
8000:
7950:
7825:
7810:
7805:
7615:
7580:
7575:
7549:
7524:
7391:
7281:
7247:
7128:
7026:
7016:
6996:
6967:
6953:
6897:
6871:
6856:
6738:
6668:
6557:
6547:
6431:
6277:
6261:
6205:
6041:
5976:
5782:
5760:
2441:
2253:
1841:
1814:
are also potent α antagonists with mirtazapine being more selective for α
1784:
1780:
1683:
1679:
1276:
1164:
1035:
917:
912:
881:
854:
805:
637:
521:
515:
395:
319:
307:
234:
157:
8105:
8085:
8060:
7955:
7680:
7605:
7539:
7046:
6866:
6614:
6562:
6516:
6119:
4853:
4563:
4558:
4553:
4548:
4543:
4538:
4533:
4528:
4523:
4518:
4513:
4508:
4503:
4498:
4493:
4488:
4483:
4478:
4174:
4169:
4164:
4159:
511:
472:
2887:
2851:
2089:
Woodman OL, Vatner SF (1987). "Coronary vasoconstriction mediated by α
7375:
6722:
6604:
6025:
5735:
5730:
5725:
5720:
5710:
5705:
5700:
5691:
5636:
5631:
5593:
5588:
5583:
5428:
5404:
5399:
5394:
5389:
5384:
5379:
5374:
5369:
5364:
5359:
5354:
5349:
5344:
5339:
5334:
5329:
5324:
5246:
5241:
5236:
5231:
5168:
5163:
5158:
5066:
5011:
5006:
5001:
4972:
4953:
4948:
4943:
4938:
4933:
4928:
4923:
4918:
4913:
4908:
4903:
4898:
4893:
4888:
4883:
4878:
4873:
4868:
4863:
4858:
4848:
4843:
4838:
4833:
4813:
4473:
4468:
4463:
4458:
4453:
4448:
4443:
4154:
4149:
4144:
4139:
4104:
3795:
3618:
3612:
3182:
3177:
3167:
3162:
1698:
1561:
1557:
1553:
1508:
1463:
1459:
1455:
1410:
1406:
1266:
616:
190:
583:
produced from ATP, which leads to a decrease of intracellular cAMP.
2685:
5831:
5522:
5517:
5319:
5314:
5309:
5304:
5280:
5226:
5221:
5216:
5061:
5056:
5046:
5041:
4982:
4808:
4803:
4798:
4793:
4788:
4783:
4778:
4773:
4768:
4763:
4758:
4753:
4748:
4743:
4738:
4733:
4728:
4723:
4718:
4713:
4708:
4703:
4698:
4693:
4688:
4683:
4678:
4673:
4668:
4663:
4658:
4653:
4648:
4643:
4638:
4633:
4628:
4623:
4618:
4613:
4134:
4099:
3949:
3789:
3784:
3779:
3774:
3769:
3755:
3749:
3744:
3739:
3734:
3729:
3724:
3719:
3714:
3704:
3699:
3694:
3689:
3684:
3679:
3647:
3607:
3602:
3525:
3437:
3432:
3427:
3422:
3417:
3412:
3172:
3157:
3152:
3147:
3142:
3137:
3132:
3127:
2711:
1675:
422:
401:
203:
adrenergic receptor is localised in the following CNS structures:
35:
2783:"Methylphenidate and Clonidine Help Children With ADHD and Tics".
6806:
5826:
5821:
5816:
5811:
5806:
5801:
5796:
5791:
5786:
5204:
5197:
5192:
5187:
4996:
4986:
4608:
4603:
4598:
4593:
4253:
4129:
3623:
2781:
National
Institute of Neurological Disorders and Stroke (2002).
2077:
1667:
1611:
1607:
873:
840:
5871:
5757:
5544:
5092:
2994:
2952:
5021:
2732:
1712:
adrenergic receptors because it is reversed by yohimbine, an α
555:
Decreased aqueous humor fluid production from the ciliary body
444:(PFC; working memory, attention, executive functioning, etc.)
72:. It consists of three highly homologous subtypes, including
440:
Facilitation of the cognitive functions associated with the
290:-adrenergic receptor binds both norepinephrine released by
2583:
Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (June 2001).
602:
inhibition, where transmitters inhibit further release by
2944:. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
2628:
The
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
2589:
The
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
2423:
Kou Qin; Pooja R. Sethi; Nevin A. Lambert (August 2008).
587:
is not able to be activated by cAMP, so proteins such as
1048:
in nM) and clinical data on a number of alpha-2 ligands
598:
The relaxation of gastrointestinal tract motility is by
224:
adrenergic receptor is localised in the CNS structures:
384:(increase in blood pressure), followed by a sustained
1990:
Medical
Physiology: A Cellular and Molecular Approach
2520:
Young, R; CNS Drug Rev. (2007); et al. (2007).
575:
dissociates from the G protein, and associates with
7558:
7160:
7151:
6885:
6592:
6580:
6133:
5920:
5908:
5841:
5775:
5610:
5568:
5414:
5291:
5110:
4963:
4580:
4428:
4421:
3927:
3815:
3808:
3573:
3460:
3451:
3287:
3192:
3089:
3021:
3012:
2008:Khan, ZP; Ferguson, CN; Jones, RM (February 1999).
1727:(an antihypertensive) and brimonidine (UK 14,304).
1642:. However, it is now known that clonidine binds to
154:
as presynaptic & somatodendritic autoreceptor )
96:. Some species other than humans express a fourth α
1697:(EMA) on August 10, 2012, under the brand name of
139:adrenergic receptor is localised in the following
2733:"Therapeutic Goods Administration – Home page"
2079:. Tenth Edition. McGraw-Hill (2001): Page 140.
2003:
2001:
1999:
5883:
2964:
2942:IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels
2402:(Third ed.). Sunderland, Mass: Sinauer.
1705:for patients needing mechanical ventilation.
1626:; clonidine also helps alleviate symptoms of
306:, but also has specific effects of its own.
294:and epinephrine (adrenaline) released by the
8:
314:-adrenergic receptor are frequently used in
2568:: CS1 maint: numeric names: authors list (
2290:"Alpha-2 Agonists in the Treatment of ADHD"
418:Constriction of some vascular smooth muscle
7157:
6589:
5917:
5890:
5876:
5868:
5772:
5754:
5565:
5541:
5107:
5089:
4425:
3812:
3457:
3018:
3009:
2991:
2971:
2957:
2949:
2682:Psychoactive Drug Screening Program (PDSP)
2472:
2470:
2323:
2321:
2319:
2317:
2315:
2313:
2311:
2171:
2169:
1741:selective agonist as well as being a weak
2809:"EPAR summary for the public: Dexdomitor"
2545:
2450:
2440:
2393:
2391:
2371:
2261:
2149:
2025:
1908:
1361:
1123:
2193:-receptors mediating vasoconstriction".
1974:
1972:
1970:
1042:
2479:Fundamental & Clinical Pharmacology
2228:Sagrada A, Fargeas MJ, Bueno L (1987).
1883:
1851:selective blockers include JP-1302 and
1840:selective blockers include ARC-239 and
4121:Luteinizing hormone/choriogonadotropin
2561:
2283:
2281:
1934:
1932:
1930:
1928:
1701:. It is indicated for sedation in the
5125:Brain-specific angiogenesis inhibitor
2708:"Medscape Multispecialty – Home page"
7:
2332:. Edinburgh: Churchill Livingstone.
1614:resulting from the treatment with a
2097:-adrenoceptors in conscious dogs".
1646:with a much greater affinity than α
955:(also primary active metabolite of
2151:10.1161/01.CIR.0000023896.70583.9F
1818:subtype (~30-fold selective over α
685:(also acts as a moderate affinity
210:Pyramidal layer of the hippocampus
25:
2762:U.S. National Library of Medicine
1443:Treatment-resistant schizophrenia
292:sympathetic postganglionic fibers
112:(adrenaline) signal through the α
5474:Growth-hormone-releasing hormone
2737:Department of Health (Australia)
2672:; Driscol, J (12 January 2011).
2538:10.1111/j.1527-3458.2007.00022.x
2491:10.1111/j.1472-8206.2009.00805.x
2207:10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x
2111:10.1152/ajpheart.1987.253.2.H388
2027:10.1046/j.1365-2044.1999.00659.x
400:Vasoconstriction of arteries to
8198:Monoamine metabolism modulators
5434:Corticotropin-releasing hormone
2910:"online-medical-dictionary.org"
1941:Pharmacology & Therapeutics
1897:Molecular Biology and Evolution
1394:Schizophrenia, bipolar disorder
564:The α subunit of an inhibitory
4096:Gonadotropin-releasing hormone
2876:Journal of Medicinal Chemistry
2840:Journal of Medicinal Chemistry
2354:Wright EE, Simpson ER (1981).
1008:(primary active metabolite of
100:-adrenergic receptor as well.
1:
8180:Monoamine reuptake inhibitors
8153:Receptor/signaling modulators
5514:Vasoactive intestinal peptide
4384:Thyrotropin-releasing hormone
2373:10.1016/S0022-2275(20)37319-3
2288:Arnsten, AFT (26 July 2007).
1953:10.1016/S0163-7258(99)00032-7
1822:) than mianserin (~17-fold).
1586:has higher affinity for the α
1666:(another antihypertensive),
388:(decrease in blood pressure)
286:-adrenergic receptor. The α
116:-adrenergic receptor in the
7263:Deoxyepinephrine (epinine,
6640:Deoxyepinephrine (epinine,
6487:Tetracyclic antidepressants
5953:Deoxyepinephrine (epinine,
4299:Prolactin-releasing peptide
2984:G protein-coupled receptors
2818:. European Medicines Agency
1829:selective blockers include
1805:Tetracyclic antidepressants
1797:is a relatively selective α
1723:selective agonists include
1210:Procedural and ICU sedation
459:Individual actions of the α
343:adrenergic receptor subtype
62:(GPCR) associated with the
8251:
8189:Monoamine releasing agents
1855:, the latter also being a
1760:
1576:
997:antagonist, non-selective)
369:Suppression of release of
122:peripheral nervous systems
60:G protein-coupled receptor
29:
8143:
6505:Tricyclic antidepressants
5771:
5753:
5564:
5540:
5106:
5088:
3008:
2990:
1988:Boron, Walter F. (2012).
1695:European Medicines Agency
1652:nucleus tractus solitarii
542:Decreased secretion from
471:in pre- and postsynaptic
213:Cerebellar Purkinje layer
5620:Calcium-sensing receptor
5489:Methuselah-like proteins
2075:Goodman Gilman, Alfred.
1579:alpha-adrenergic agonist
365:Common effects include:
345:is post-synaptic in the
322:, muscle relaxation and
70:heterotrimeric G-protein
6918:Atypical antipsychotics
6171:Atypical antipsychotics
3766:Sphingosine-1-phosphate
3654:Hydroxycarboxylic acids
2758:"Daily Med – Home page"
2640:10.1124/jpet.102.046383
2195:J. Vet. Pharmacol. Ther
1107:Route of Administration
787:(also dopamine agonist)
695:CB1 receptor antagonist
437:Inhibition of lipolysis
326:through effects on the
58:(or adrenoceptor) is a
7117:Typical antipsychotics
6600:(R)-3-Nitrobiphenyline
6536:Typical antipsychotics
5647:Metabotropic glutamate
2816:www.ema.europa.eu/ema/
1260:80–100% (IR), 58% (XR)
876:(active metabolite of
593:glycogen phosphorylase
550:gastrointestinal tract
538:gastrointestinal tract
433:gastrointestinal tract
377:) by negative feedback
328:central nervous system
310:(activators) of the α
280:vascular smooth muscle
141:central nervous system
40:
8207:Monoamine neurotoxins
3676:Lysophosphatidic acid
2980:Cell surface receptor
2795:"Clonidine Oral Uses"
1910:10.1093/molbev/msg224
1656:centrolateral medulla
1644:imidazoline receptors
1598:agonists include the
1173:75–85% (IR), 89% (XR)
1160:, analgesia, sedation
1113:Elimination half-life
524:release from pancreas
491:norepinephrine system
469:synaptic transmission
427:Decrease motility of
353:-adrenergic agonist,
128:Cellular localization
39:
8230:Adrenergic receptors
7776:Dichloroisoprenaline
5601:Vomeronasal receptor
4571:Vomeronasal receptor
2442:10.1096/fj.08-105775
2328:Rang, H. P. (2003).
2254:10.1136/gut.28.8.955
1787:(experimental), and
1735:)-3-nitrobiphenyline
1263:17 h (IR), 18 h (XR)
1116:Metabolising enzymes
589:phosphorylase kinase
552:(presynaptic effect)
528:platelet aggregation
483:Decrease release of
477:Decrease release of
421:Venoconstriction of
304:-adrenergic receptor
108:(noradrenaline) and
18:Alpha-2 adrenoceptor
7455:Phenylpropanolamine
7321:Ethylnorepinephrine
6797:Phenylpropanolamine
6703:Ethylnorepinephrine
6100:Phenylpropanolamine
6006:Ethylnorepinephrine
5899:Adrenergic receptor
5494:Parathyroid hormone
3454:signaling molecules
2294:Medscape Psychiatry
2105:(2 Pt 2): H388–93.
1873:Adrenergic receptor
1670:(partial agonist),
1299:Veterinary sedation
1049:
1044:Binding affinity (K
693:, and low affinity
691:receptor antagonist
240:Dorsal root ganglia
56:adrenergic receptor
32:Adrenergic receptor
5643:Glutamate receptor
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