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MCOPPB

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194: 3619: 40: 398:
Hayashi S, Hirao A, Imai A, Nakamura H, Murata Y, Ohashi K, Nakata E (February 2009). "Novel non-peptide nociceptin/orphanin FQ receptor agonist, 1--2--1H-benzimidazole: design, synthesis, and structure-activity relationship of oral receptor occupancy in the brain for orally potent antianxiety drug".
359:"Pharmacological characterization of the newly synthesized nociceptin/orphanin FQ-receptor agonist 1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-2-[(3R)-3-piperidinyl]-1H-benzimidazole as an anxiolytic agent" 341:
effects, with no inhibition of memory or motor function, and only slight sedative side effects which do not appear until much higher doses than the effective anxiolytic dose range.
451: 3664: 303:
InChI=1S/C26H40N4/c1-26(15-7-3-2-4-8-16-26)29-18-13-22(14-19-29)30-24-12-6-5-11-23(24)28-25(30)21-10-9-17-27-20-21/h5-6,11-12,21-22,27H,2-4,7-10,13-20H2,1H3/t21-/m1/s1
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Hirao A, Imai A, Sugie Y, Yamada Y, Hayashi S, Toide K (March 2008).
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Index

C26H40N4

IUPAC name
CAS Number
1028969-49-4
1108147-88-1
PubChem
24800108
ChemSpider
21378267
UNII
8NMK0UG3HV
SIO8DBP4K7
CompTox Dashboard
DTXSID401018254
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Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
nociceptin receptor
mu opioid receptor
kappa opioid receptor
delta opioid receptor
anxiolytic
"Pharmacological characterization of the newly synthesized nociceptin/orphanin FQ-receptor agonist 1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-2-[(3R)-3-piperidinyl]-1H-benzimidazole as an anxiolytic agent"
doi
10.1254/jphs.fp0071742

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