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GP5 (gene)

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polypeptide chains, an alpha chain (GP1BA; MIM 606672) and a beta chain (GP1BB; MIM 138720), that are linked by disulfide bonds. The complete receptor complex includes noncovalent association of the alpha and beta subunits with platelet glycoprotein IX (GP9; MIM 173515) and GP5. Mutations in GP1BA, GP1BB, and GP9 have been shown to cause Bernard-Soulier syndrome (MIM 231200), a bleeding disorder.
1020:
of surface glycoproteins that constitute the receptor for von Willebrand factor (VWF; MIM 193400) and mediate the adhesion of platelets to injured vascular surfaces in the arterial circulation, a critical initiating event in hemostasis. The main portion of the receptor is a heterodimer composed of 2
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This article is about the glycoprotein V. For the GP5 computer chip, see
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Index

CD42d
GP5 chip
GP-5 gas mask
Aliases
GP5
OMIM
173511
MGI
1096363
HomoloGene
74523
GeneCards
GP5
OMA
GP5 - orthologs
Human
Chromosome 3 (human)
Chr.
Chromosome 3 (human)
Chromosome 3 (human)
Genomic location for GP5
Genomic location for GP5
Band
bp
bp
Mouse
Chromosome 16 (mouse)
Chr.
Chromosome 16 (mouse)
Genomic location for GP5

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