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extracellular medium. When the pH of the medium is changed from 7.5 to 7.0-5.5, the rate of absorption of choline by CTL1 proteins decreases greatly. The choline uptake does not change upon the alkalinization of the extracellular medium. Moreover, it was found that the choline uptake is also influenced by the electronegativity of the plasma membrane. When the concentration of potassium ions is increased, the membrane becomes depolarized. The choline absorption decreases majorly as a result of the membrane
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1176:, two systems initiate the choline absorption. The first system is known as the Choline transporter-like protein 1, or CTL1. The second system is the Choline transporter-like protein 2, or CTL2. Those two systems are found on the plasma membrane of the brain microvascular endothelial cells. They are also found on the mitochondrial membrane. CTL2 was found to be highly expressed on the
1183:
CTL2 is the main protein involved in the absorption of choline into the mitochondria for its oxidation, and CTL1 is the main protein for the choline uptake from the extracellular medium. CTL1 is a pH dependent protein. The absorption of choline through CTL1 proteins changes with the pH of the
1447:
Mollier P, Brochier G, Morot Gaudry-Talarmain Y (1990). "The action of notexin from tiger snake venom (Notechis scutatus scutatus) on acetylcholine release and compartmentation in synaptosomes from electric organ of
Torpedo marmorata".
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Iwao B, Yara M, Hara N, Kawai Y, Yamanaka T, Nishihara H, Inoue T, Inazu M (February 2016). "Functional expression of choline transporter like-protein 1 (CTL1) and CTL2 in human brain microvascular endothelial cells".
4791:
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Choline is a direct precursor of acetylcholine (ACh), a neurotransmitter of the central and peripheral nervous system that regulates a variety of autonomic, cognitive, and motor functions. SLC5A7 is a
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Barwick KE, Wright J, Al-Turki S, McEntagart MM, Nair A, Chioza B, Al-Memar A, Modarres H, Reilly MM, Dick KJ, Ruggiero AM, Blakely RD, Hurles ME, Crosby AH (December 2012).
1160:, which disrupt peripheral cholinergic transmission by interfering with presynaptic acetylcholine synthesis. It is hypothesized that these toxins irreversibly block the ChT.
1396:
Dowdall MJ, Fohlman JP, Eaker D (October 1977). "Inhibition of high-affinity choline transport in peripheral cholinergic endings by presynaptic snake venom neurotoxins".
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by the potassium ions. The choline uptake was found to be only affected by the potassium ions. The sodium ions do not affect the affinity of CTL1 and CTL2 to choline.
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in the central nervous system. Neurons get their choline by specific protein transporters known as choline transporters. In the human brain microvascular
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Apparsundaram S, Ferguson SM, George AL, Blakely RD (October 2000). "Molecular cloning of a human, hemicholinium-3-sensitive choline transporter".
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1135:(+)- and Cl(-)- dependent high-affinity transporter that mediates the uptake of choline for acetylcholine synthesis in cholinergic neurons.
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Choline transporter in the human brain microvascular endothelial cells
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The ChT seems to be a site of action of some β-neurotoxins found in
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1489:Neurochemistry International
1462:10.1016/0041-0101(90)90142-T
1112:of the ChT and can increase
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