Knowledge (XXG)

Dioxane tetraketone

Source 📝

193: 46: 37: 24: 301: 314: 232: 872: 579: 914: 900: 438:
at −15 °C, followed by evaporation of the solvent at low temperature and pressure. The substance is stable when dissolved in ether and
866: 207: 1042: 886: 1087: 956: 572: 114: 483:
Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. (1998). "The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag
321: 454:) upon heating to 0 °C. The stability and conformation of the molecule were also analyzed by theoretical methods. 1092: 1082: 171: 928: 565: 986: 1003: 64: 767: 411: 188: 45: 1077: 837: 823: 781: 80: 942: 795: 753: 728: 722: 718: 463: 36: 1056: 862: 668: 376: 134: 693: 648: 638: 543: 504: 439: 380: 341: 255: 90: 739: 658: 628: 602: 443: 403: 373: 522:
Gambi, A.; Guimanini, A. G.; Strazzolini, P. (2001). "Theoretical investigations on (CO)
192: 1022: 981: 679: 607: 447: 419: 292: 547: 1071: 1027: 435: 159: 1050: 998: 23: 1046: 1032: 396: 277: 125: 1037: 588: 402:
In 1998, Paolo Strazzolini and others synthesized this compound by reacting
392: 361: 495:: a route to Staudinger's elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride". 369: 146: 508: 365: 357: 291:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
353: 113: 103: 561: 557: 176: 44: 35: 309: 497:
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
442:
at −30 °C, but decomposes into a 1:1 mixture of
1015: 974: 621: 595: 158: 89: 573: 8: 580: 566: 558: 191: 133: 15: 963: 959: 949: 945: 935: 931: 921: 917: 907: 903: 893: 889: 879: 875: 857: 853: 844: 840: 830: 826: 816: 812: 802: 798: 788: 784: 774: 770: 760: 756: 746: 742: 731: 713: 709: 700: 696: 686: 682: 671: 661: 651: 641: 631: 610: 536:Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 475: 364:), which can be viewed as the fourfold 237: 212: 187: 219:Key: WBHICAWASPYOHL-UHFFFAOYSA-N 216:InChI=1S/C4O6/c5-1-2(6)10-4(8)3(7)9-1 7: 867:Ethylenetetracarboxylic dianhydride 149: 14: 372:. It can also be viewed as the 299: 22: 295:(at 25 °C , 100 kPa). 267: 261: 1: 1016:Compounds derived from oxides 548:10.1016/S0166-1280(00)00601-1 338:1,4-dioxane-2,3,5,6-tetrone 68:1,4-Dioxane-2,3,5,6-tetrone 31: 1109: 289: 248: 228: 203: 73: 63: 58: 30: 21: 240:O=C(O1)C(OC(C1=O)=O)=O 49: 40: 1088:Carboxylic anhydrides 534:cyclic cooligomers". 418:with a suspension of 48: 39: 391:), the hypothetical 17:Dioxane tetraketone 334:Dioxane tetraketone 285: g·mol 18: 1093:Conjugated ketones 1083:Dimers (chemistry) 1057:Peroxydicarbonates 723:1,3-Dioxetanedione 719:1,2-Dioxetanedione 464:1,2-Dioxetanedione 344:with the formula C 322:Infobox references 50: 41: 16: 1065: 1064: 863:Cyclohexanehexone 503:(16): 2553–2558. 330:Chemical compound 328: 327: 172:CompTox Dashboard 115:Interactive image 54: 53: 1100: 966: 952: 938: 924: 910: 896: 882: 860: 847: 833: 819: 805: 791: 777: 763: 749: 735: 716: 703: 689: 675: 664: 654: 644: 634: 613: 582: 575: 568: 559: 552: 551: 519: 513: 512: 509:10.1039/a803430c 480: 440:trichloromethane 342:organic compound 312: 306: 303: 302: 284: 269: 263: 256:Chemical formula 196: 195: 180: 178: 162: 151: 137: 117: 93: 32: 26: 19: 1108: 1107: 1103: 1102: 1101: 1099: 1098: 1097: 1068: 1067: 1066: 1061: 1023:Metal carbonyls 1011: 1007: 994: 990: 970: 965: 961: 957: 951: 947: 943: 937: 933: 929: 923: 919: 915: 909: 905: 901: 895: 891: 887: 881: 877: 873: 859: 855: 851: 846: 842: 838: 832: 828: 824: 818: 814: 810: 804: 800: 796: 790: 786: 782: 776: 772: 768: 762: 758: 754: 748: 744: 740: 733: 729: 715: 711: 707: 702: 698: 694: 688: 684: 680: 673: 669: 663: 659: 653: 649: 643: 639: 633: 629: 617: 612: 608: 591: 586: 556: 555: 533: 529: 525: 521: 520: 516: 494: 490: 486: 482: 481: 477: 472: 460: 453: 444:carbon monoxide 433: 429: 425: 417: 409: 404:oxalyl chloride 390: 386: 351: 347: 331: 324: 319: 318: 317:  ?) 308: 304: 300: 296: 282: 272: 266: 258: 244: 241: 236: 235: 224: 221: 220: 217: 211: 210: 199: 181: 174: 165: 152: 140: 120: 107: 96: 83: 69: 12: 11: 5: 1106: 1104: 1096: 1095: 1090: 1085: 1080: 1070: 1069: 1063: 1062: 1060: 1059: 1054: 1043:Polycarbonates 1040: 1035: 1030: 1025: 1019: 1017: 1013: 1012: 1010: 1009: 1005: 1001: 996: 992: 988: 984: 982:Graphite oxide 978: 976: 972: 971: 969: 968: 954: 940: 926: 912: 898: 884: 870: 849: 835: 821: 807: 793: 779: 765: 751: 737: 726: 705: 691: 677: 666: 656: 646: 636: 625: 623: 619: 618: 616: 615: 605: 599: 597: 593: 592: 587: 585: 584: 577: 570: 562: 554: 553: 531: 527: 523: 514: 492: 488: 484: 474: 473: 471: 468: 467: 466: 459: 456: 451: 448:carbon dioxide 431: 427: 423: 420:silver oxalate 415: 407: 388: 384: 349: 345: 329: 326: 325: 320: 298: 297: 293:standard state 290: 287: 286: 280: 274: 273: 270: 264: 259: 254: 251: 250: 246: 245: 243: 242: 239: 231: 230: 229: 226: 225: 223: 222: 218: 215: 214: 206: 205: 204: 201: 200: 198: 197: 189:DTXSID40441312 184: 182: 170: 167: 166: 164: 163: 155: 153: 145: 142: 141: 139: 138: 130: 128: 122: 121: 119: 118: 110: 108: 101: 98: 97: 95: 94: 86: 84: 79: 76: 75: 71: 70: 67: 61: 60: 56: 55: 52: 51: 42: 28: 27: 13: 10: 9: 6: 4: 3: 2: 1105: 1094: 1091: 1089: 1086: 1084: 1081: 1079: 1076: 1075: 1073: 1058: 1055: 1052: 1051:Tricarbonates 1048: 1044: 1041: 1039: 1036: 1034: 1031: 1029: 1028:Carbonic acid 1026: 1024: 1021: 1020: 1018: 1014: 1008: 1002: 1000: 997: 995: 985: 983: 980: 979: 977: 973: 967: 955: 953: 941: 939: 927: 925: 913: 911: 899: 897: 885: 883: 871: 868: 864: 850: 848: 836: 834: 822: 820: 808: 806: 794: 792: 780: 778: 766: 764: 752: 750: 738: 736: 727: 724: 720: 706: 704: 692: 690: 678: 676: 667: 665: 657: 655: 647: 645: 637: 635: 627: 626: 624: 622:Exotic oxides 620: 614: 606: 604: 601: 600: 598: 596:Common oxides 594: 590: 583: 578: 576: 571: 569: 564: 563: 560: 549: 545: 541: 537: 518: 515: 510: 506: 502: 498: 479: 476: 469: 465: 462: 461: 457: 455: 449: 445: 441: 437: 436:diethyl ether 421: 413: 405: 400: 398: 394: 382: 378: 375: 371: 367: 363: 359: 355: 343: 339: 335: 323: 316: 311: 294: 288: 281: 279: 276: 275: 260: 257: 253: 252: 247: 238: 234: 227: 213: 209: 202: 194: 190: 186: 185: 183: 173: 169: 168: 161: 157: 156: 154: 148: 144: 143: 136: 132: 131: 129: 127: 124: 123: 116: 112: 111: 109: 105: 100: 99: 92: 88: 87: 85: 82: 78: 77: 72: 66: 62: 57: 47: 43: 38: 34: 33: 29: 25: 20: 1047:Dicarbonates 1033:Bicarbonates 809: 539: 535: 517: 500: 496: 478: 401: 381:oxiranedione 352:. It is an 337: 333: 332: 74:Identifiers 542:(1): 9–16. 397:oxalic acid 249:Properties 91:213967-57-8 1078:Oxocarbons 1072:Categories 1038:Carbonates 589:Oxocarbons 470:References 278:Molar mass 126:ChemSpider 102:3D model ( 81:CAS Number 65:IUPAC name 446:(CO) and 393:anhydride 362:oxocarbon 975:Polymers 458:See also 340:) is an 160:10534779 412:bromide 410:or the 370:dioxane 315:what is 313: ( 283:144.038 147:PubChem 135:8710170 414:(COBr) 406:(COCl) 374:cyclic 366:ketone 358:carbon 310:verify 307:  233:SMILES 59:Names 434:) in 377:dimer 354:oxide 208:InChI 104:JSmol 1049:and 865:and 721:and 501:1998 360:(an 336:(or 544:doi 540:536 526:(CO 505:doi 450:(CO 422:(Ag 395:of 379:of 368:of 356:of 177:EPA 150:CID 1074:: 1004:CO 999:CO 964:12 960:12 946:12 932:12 922:10 918:10 904:10 660:CO 650:CO 640:CO 630:CO 609:CO 603:CO 538:. 499:. 399:. 383:(C 1053:) 1045:( 1006:2 993:2 991:O 989:3 987:C 962:O 958:C 950:9 948:O 944:C 936:6 934:O 930:C 920:O 916:C 908:8 906:O 902:C 894:9 892:O 890:9 888:C 880:8 878:O 876:8 874:C 869:) 861:( 858:6 856:O 854:6 852:C 845:5 843:O 841:5 839:C 831:2 829:O 827:5 825:C 817:6 815:O 813:4 811:C 803:4 801:O 799:4 797:C 789:2 787:O 785:4 783:C 775:6 773:O 771:3 769:C 761:3 759:O 757:3 755:C 747:2 745:O 743:3 741:C 734:O 732:3 730:C 725:) 717:( 714:4 712:O 710:2 708:C 701:3 699:O 697:2 695:C 687:2 685:O 683:2 681:C 674:O 672:2 670:C 662:6 652:5 642:4 632:3 611:2 581:e 574:t 567:v 550:. 546:: 532:m 530:) 528:2 524:n 511:. 507:: 493:4 491:O 489:2 487:C 485:2 452:2 432:4 430:O 428:2 426:C 424:2 416:2 408:2 389:3 387:O 385:2 350:6 348:O 346:4 305:N 271:6 268:O 265:4 262:C 179:) 175:( 106:)

Index




IUPAC name
CAS Number
213967-57-8
JSmol
Interactive image
ChemSpider
8710170
PubChem
10534779
CompTox Dashboard
DTXSID40441312
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
verify
what is
Infobox references
organic compound
oxide
carbon
oxocarbon
ketone
dioxane
cyclic

Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Additional terms may apply.