187:
24:
226:
384:. It is a malodorous gas that condenses to a colorless liquid just below room temperature. Although it can be produced by methylation of
201:
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318:
345:
144:
165:
361:
36:
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54:
560:
389:
388:, a more practical synthesis involves the reduction of tetramethyldiphosphine disulfide with
621:
249:
620:
A. Trenkle, H. Vahrenkamp âDimethylphosphineâ Inorganic
Syntheses 1982, volume 21, p. 180.
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
475:
The compound exhibits the properties characteristic of a secondary
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571:derivatives (e.g., lithium dimethyl phosphide):
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8:
567:, it can be deprotonated to give dimethyl
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287:Colorless gas or colorless liquid
14:
22:
479:, i.e., a compound of the type
342:(at 25 °C , 100 kPa).
210:InChI=1S/C2H7P/c1-3-2/h3H,1-2H3
319:Occupational safety and health
1:
487:. It can be oxidized to the
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362:organophosphorus compound
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316:
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649:Foul-smelling chemicals
525:to give the dimethyl
37:Preferred IUPAC name
279: g¡mol
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346:Infobox references
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16:
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390:tributylphosphine
364:with the formula
358:Dimethylphosphine
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166:CompTox Dashboard
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322:(OHS/OSH):
297:Malodorous
284:Appearance
243:Properties
644:Phosphines
638:Categories
608:References
523:protonated
521:It can be
272:Molar mass
154:DRV85A28TP
100:ChemSpider
76:3D model (
55:CAS Number
584:PH + LiNH
569:phosphide
477:phosphine
471:Reactions
386:phosphine
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465:P(O)(OH)
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256:(CH
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260:)
258:3
173:)
169:(
80:)
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