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Eoxin D4

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104: 482:
are secreted from their parent cells and, it is proposed but not yet proven, serve to regulate allergic responses and the development of certain cancers (see
242: 505:
Claesson HE (September 2009). "On the biosynthesis and biological role of eoxins and 15-lipoxygenase-1 in airway inflammation and Hodgkin lymphoma".
478:
is viewed as an intracellular-bound, short-lived intermediate which is rapidly metabolized to the downstream eoxins. The eoxins downstream of EXA
1414: 924: 665: 591:"Eoxins are proinflammatory arachidonic acid metabolites produced via the 15-lipoxygenase-1 pathway in human eosinophils and mast cells" 217: 887: 365: 323: 981: 1438: 181: 589:
Feltenmark S, Gautam N, Brunnström A, Griffiths W, Backman L, Edenius C, Lindbom L, Björkholm M, Claesson HE (2008).
1407: 417:, respectively, in a pathway which appears similar if not identical to the pathway which forms leukotreines, i.e. 658: 410: 1400: 1346: 1140: 1038: 793: 39: 1433: 651: 602: 198: 1083: 70: 630: 571: 522: 144: 1384: 1372: 1337: 1317: 1297: 1289: 1240: 1173: 1134: 1089: 782: 771: 749: 723: 688: 620: 610: 561: 553: 514: 265: 80: 762: 361: 202: 557: 518: 606: 124: 1274: 1266: 1225: 1205: 1197: 1189: 1156: 1148: 1121: 1113: 1105: 1097: 948: 940: 932: 911: 903: 854: 846: 625: 590: 566: 541: 349: 317: 1427: 707: 402: 169: 1380: 1248: 1181: 1167: 814: 1066: 871: 837: 414: 595:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
26: 1310: 965: 483: 357: 115: 103: 93: 439: 432: 425: 418: 395: 384: 377: 647: 643: 360:. Cells make eoxins by metabolizing arachidonic acid with a 186: 250:
CCCCC((/C=C/C=C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O)SC(C(=O)NCC(=O)O)N)O
1388: 542:"Regulation of inflammation in cancer by eicosanoids" 376:)-HpETE). This product is then converted serially to 1075: 1037: 990: 974: 964: 923: 896: 880: 870: 836: 807: 761: 742: 735: 716: 706: 697: 681: 540:Greene ER, Huang S, Serhan CN, Panigrahy D (2011). 445:. This pathway is schematically shown as follows: 500: 498: 168: 79: 1408: 659: 8: 1415: 1401: 971: 877: 739: 713: 703: 666: 652: 644: 546:Prostaglandins & Other Lipid Mediators 201: 143: 15: 624: 614: 565: 494: 247: 222: 197: 229:Key: BUTLPEVGZIRJOA-SPCGXPCUSA-N 123: 7: 1369: 1367: 558:10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004 519:10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003 159: 1387:. You can help Knowledge (XXG) by 370:)-hydroperoxyeicosapentaenoic acid 14: 982:Arachidonic acid 15-hydroperoxide 507:Prostaglandins Other Lipid Mediat 1371: 888:Arachidonic acid 5-hydroperoxide 283: 277: 58:14,15-Leukotriene D4; 14,15-LTD4 25: 320:(at 25 °C , 100 kPa). 295: 289: 271: 1: 819:(Prostacyclin/Epoprostenol) 1455: 1366: 411:gamma-glutamyltransferase 314: 258: 238: 213: 63: 55: 38: 33: 24: 616:10.1073/pnas.0710127105 413:, and an unidentified 448:Arachidonic acid + O 1084:bronchoconstriction 607:2008PNAS..105..680F 310: g·mol 21: 1439:Biochemistry stubs 409:, an unidentified 324:Infobox references 16: 1396: 1395: 1361: 1360: 1033: 1032: 960: 959: 866: 865: 832: 831: 828: 827: 332:Chemical compound 330: 329: 182:CompTox Dashboard 105:Interactive image 50:-cysteinylglycine 49: 1446: 1417: 1410: 1403: 1375: 1368: 1135:vasoconstriction 972: 878: 740: 714: 704: 689:Arachidonic acid 668: 661: 654: 645: 639: 638: 628: 618: 586: 580: 579: 569: 537: 531: 530: 502: 346:, also known as 309: 297: 291: 285: 279: 273: 266:Chemical formula 206: 205: 190: 188: 172: 161: 147: 127: 107: 83: 47: 29: 22: 1454: 1453: 1449: 1448: 1447: 1445: 1444: 1443: 1424: 1423: 1422: 1421: 1364: 1362: 1357: 1350: 1341: 1321: 1301: 1293: 1278: 1270: 1252: 1244: 1229: 1209: 1201: 1193: 1185: 1177: 1160: 1152: 1144: 1125: 1117: 1109: 1101: 1093: 1071: 1061: 1054: 1029: 1025: 1017: 1009: 1001: 986: 956: 952: 944: 936: 919: 915: 907: 892: 862: 858: 850: 824: 818: 803: 797: 786: 775: 757: 753: 731: 727: 693: 677: 672: 642: 588: 587: 583: 539: 538: 534: 504: 503: 496: 492: 481: 477: 472: 471: 467: 463: 459: 451: 443: 436: 429: 422: 406: 399: 393: 388: 381: 364:enzyme to form 362:15-lipoxygenase 353: 343: 339: 333: 326: 321: 307: 294: 288: 282: 276: 268: 254: 251: 246: 245: 234: 231: 230: 227: 221: 220: 209: 199:DTXSID901032108 191: 184: 175: 162: 150: 130: 110: 97: 86: 73: 59: 51: 20: 12: 11: 5: 1452: 1450: 1442: 1441: 1436: 1426: 1425: 1420: 1419: 1412: 1405: 1397: 1394: 1393: 1376: 1359: 1358: 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Index


IUPAC name
CAS Number
75290-64-1
JSmol
Interactive image
ChEBI
CHEBI:63985
ChemSpider
24822074
PubChem
42607304
CompTox Dashboard
DTXSID901032108
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
Infobox references
leukotriene D4
eoxin
15-lipoxygenase
15(S)-hydroperoxyeicosapentaenoic acid
EXA4
EXC4
EXE4
LTC4 synthase
gamma-glutamyltransferase

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