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Pentacarbon dioxide

Source 📝

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Eastwood, F. W. (1997). "Gas Phase Pyrolytic Methods for the Preparation of Carbon-Hydrogen and Carbon-Hydrogen-Oxygen Compounds". In Vallée, Y. (ed.).
857: 843: 809: 453: 200: 985: 829: 384:. It is stable at room temperature in solution. The pure compound is stable up to −90 °C, at which point it polymerizes. 899: 515: 318: 164: 871: 508: 1025: 929: 946: 107: 57: 710: 181: 35: 1020: 780: 752: 724: 73: 1035: 885: 738: 696: 671: 665: 661: 999: 805: 611: 449: 44: 1030: 636: 591: 581: 423: 258: 127: 83: 682: 601: 571: 545: 486: 185: 965: 924: 622: 550: 472: 381: 377: 289: 1014: 970: 993: 941: 152: 26: 360:
The compound was described in 1988 by Günter Maier and others, who obtained it by
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
338: 106: 96: 504: 406:
Maier, G.; Reisenauer, H. P.; Schäfer, U.; Balli, H. (1988). "C
500: 169: 414:(1,2,3,4-Pentatetraene-1,5-dione), a New Oxide of Carbon". 306: 958: 917: 564: 538: 151: 364:of 2,4,6-tris(diazo)cyclohexane-1,3,5-trione (C 82: 516: 8: 523: 509: 501: 184: 126: 18: 906: 902: 892: 888: 878: 874: 864: 860: 850: 846: 836: 832: 822: 818: 800: 796: 787: 783: 773: 769: 759: 755: 745: 741: 731: 727: 717: 713: 703: 699: 689: 685: 674: 656: 652: 643: 639: 629: 625: 614: 604: 594: 584: 574: 553: 446:Gas Phase Reactions in Organic Synthesis 439: 437: 416:Angewandte Chemie International Edition 401: 399: 397: 393: 240: 205: 180: 380:can produce the latter compound from 212:Key: BKMBQDLZBSCFGV-UHFFFAOYSA-N 7: 810:Ethylenetetracarboxylic dianhydride 222:Key: BKMBQDLZBSCFGV-UHFFFAOYAJ 142: 1041:Substances discovered in the 1980s 14: 335:penta-1,2,3,4-tetraene-1,5-dione 296: 61:penta-1,2,3,4-tetraene-1,5-dione 43: 34: 25: 292:(at 25 °C , 100 kPa). 1: 959:Compounds derived from oxides 209:InChI=1S/C5O2/c6-4-2-1-3-5-7 219:InChI=1/C5O2/c6-4-2-1-3-5-7 1057: 286: 282:92.05 g/mol 251: 231: 196: 66: 56: 51: 42: 33: 24: 428:10.1002/anie.198805661 20:Pentacarbon dioxide 331:Pentacarbon dioxide 21: 1000:Peroxydicarbonates 666:1,3-Dioxetanedione 662:1,2-Dioxetanedione 357:or O=C=C=C=C=C=O. 319:Infobox references 19: 1008: 1007: 806:Cyclohexanehexone 327:Chemical compound 325: 324: 165:CompTox Dashboard 108:Interactive image 16:Chemical compound 1048: 909: 895: 881: 867: 853: 839: 825: 803: 790: 776: 762: 748: 734: 720: 706: 692: 678: 659: 646: 632: 618: 607: 597: 587: 577: 556: 525: 518: 511: 502: 460: 459: 441: 432: 431: 403: 349:) with formula C 309: 303: 300: 299: 259:Chemical formula 189: 188: 173: 171: 155: 144: 130: 110: 86: 47: 38: 29: 22: 1056: 1055: 1051: 1050: 1049: 1047: 1046: 1045: 1026:Heterocumulenes 1011: 1010: 1009: 1004: 966:Metal carbonyls 954: 950: 937: 933: 913: 908: 904: 900: 894: 890: 886: 880: 876: 872: 866: 862: 858: 852: 848: 844: 838: 834: 830: 824: 820: 816: 802: 798: 794: 789: 785: 781: 775: 771: 767: 761: 757: 753: 747: 743: 739: 733: 729: 725: 719: 715: 711: 705: 701: 697: 691: 687: 683: 676: 672: 658: 654: 650: 645: 641: 637: 631: 627: 623: 616: 612: 606: 602: 596: 592: 586: 582: 576: 572: 560: 555: 551: 534: 529: 496: 492: 487:Carbon suboxide 482: 478: 469: 464: 463: 456: 443: 442: 435: 413: 409: 405: 404: 395: 390: 375: 371: 367: 356: 352: 328: 321: 316: 315: 314:  ?) 305: 301: 297: 293: 271: 267: 261: 247: 244: 239: 238: 227: 224: 223: 220: 214: 213: 210: 204: 203: 192: 174: 167: 158: 145: 133: 113: 100: 89: 76: 62: 17: 12: 11: 5: 1054: 1052: 1044: 1043: 1038: 1033: 1028: 1023: 1013: 1012: 1006: 1005: 1003: 1002: 997: 986:Polycarbonates 983: 978: 973: 968: 962: 960: 956: 955: 953: 952: 948: 944: 939: 935: 931: 927: 925:Graphite oxide 921: 919: 915: 914: 912: 911: 897: 883: 869: 855: 841: 827: 813: 792: 778: 764: 750: 736: 722: 708: 694: 680: 669: 648: 634: 620: 609: 599: 589: 579: 568: 566: 562: 561: 559: 558: 548: 542: 540: 536: 535: 530: 528: 527: 520: 513: 505: 499: 498: 494: 490: 484: 480: 476: 473:Ethylene dione 468: 465: 462: 461: 454: 433: 422:(4): 566–568. 411: 407: 392: 391: 389: 386: 382:phloroglucinol 378:Diazo transfer 373: 369: 365: 354: 350: 326: 323: 322: 317: 295: 294: 290:standard state 287: 284: 283: 280: 274: 273: 269: 265: 262: 257: 254: 253: 249: 248: 246: 245: 242: 234: 233: 232: 229: 228: 226: 225: 221: 218: 217: 215: 211: 208: 207: 199: 198: 197: 194: 193: 191: 190: 182:DTXSID90334624 177: 175: 163: 160: 159: 157: 156: 148: 146: 138: 135: 134: 132: 131: 123: 121: 115: 114: 112: 111: 103: 101: 94: 91: 90: 88: 87: 79: 77: 72: 69: 68: 64: 63: 60: 54: 53: 49: 48: 40: 39: 31: 30: 15: 13: 10: 9: 6: 4: 3: 2: 1053: 1042: 1039: 1037: 1034: 1032: 1029: 1027: 1024: 1022: 1019: 1018: 1016: 1001: 998: 995: 994:Tricarbonates 991: 987: 984: 982: 979: 977: 974: 972: 971:Carbonic acid 969: 967: 964: 963: 961: 957: 951: 945: 943: 940: 938: 928: 926: 923: 922: 920: 916: 910: 898: 896: 884: 882: 870: 868: 856: 854: 842: 840: 828: 826: 814: 811: 807: 793: 791: 779: 777: 765: 763: 751: 749: 737: 735: 723: 721: 709: 707: 695: 693: 681: 679: 670: 667: 663: 649: 647: 635: 633: 621: 619: 610: 608: 600: 598: 590: 588: 580: 578: 570: 569: 567: 565:Exotic oxides 563: 557: 549: 547: 544: 543: 541: 539:Common oxides 537: 533: 526: 521: 519: 514: 512: 507: 506: 503: 488: 485: 474: 471: 470: 466: 457: 455:90-5699-081-0 451: 448:. 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Index

Full structural formula of pentacarbon dioxide
Space-filling model of the pentacarbon dioxide molecule

IUPAC name
CAS Number
51799-36-1
JSmol
Interactive image
ChemSpider
454765
PubChem
521350
CompTox Dashboard
DTXSID90334624
Edit this at Wikidata
InChI
SMILES
Chemical formula
Molar mass
standard state
verify
what is
Infobox references
oxide
carbon
oxocarbon
pyrolysis
Diazo transfer
phloroglucinol

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