Synpolydactyly
Source đź“ť
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364:
223:
47:(production of supernumerary digits). This is often a result of a mutation in the
799:
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187:
26:
21:
1876:Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome 3
135:"Synpolydactyly: clinical and molecular advances"
2028:Congenital disorders of musculoskeletal system
2002:
1768:Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome
956:
262:
8:
2009:
1995:
1900:
1802:
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184:
18:
150:
1372:Posterior polymorphous corneal dystrophy
1202:Autoimmune polyendocrine syndrome type 1
58:
1563:Anterior segment mesenchymal dysgenesis
133:Malik S, Grzeschik KH (February 2008).
125:
1095:X-linked adrenal hypoplasia congenita
7:
1963:
1961:
1147:Greig cephalopolysyndactyly syndrome
790:Greig cephalopolysyndactyly syndrome
1521:Iridogoniodysgenesis, dominant type
1981:. You can help Knowledge (XXG) by
280:malformations and deformations of
14:
2033:Transcription factor deficiencies
1965:
1535:Lymphedema–distichiasis syndrome
1131:Tricho–rhino–phalangeal syndrome
1105:Familial partial lipodystrophy 3
152:10.1111/j.1399-0004.2007.00935.x
1799:(0) Other transcription factors
1090:Estrogen insensitivity syndrome
1058:Androgen insensitivity syndrome
463:Congenital patellar dislocation
342:Wallis–Zieff–Goldblatt syndrome
1680:Hyperimmunoglobulin E syndrome
1085:PHA1AD pseudohypoaldosteronism
1:
1942:Atrichia with papular lesions
1649:Popliteal pterygium syndrome
1591:Enlarged vestibular aqueduct
1430:Waardenburg syndrome 1&3
1215:(3) Helix-turn-helix domains
974:relating to deficiencies of
1749:Premature ovarian failure 7
1605:Premature ovarian failure 3
1477:Congenital hypothyroidism 2
749:Oto-palato-digital syndrome
744:Hallermann–Streiff syndrome
468:Congenital knee dislocation
286:musculoskeletal abnormality
39:is a joint presentation of
2054:
1960:
1896:Transcription coregulators
1666:with minor groove contacts
1053:Thyroid hormone resistance
780:Craniodiaphyseal dysplasia
1918:Rubinstein–Taybi syndrome
1744:SRY XY gonadal dysgenesis
1549:Bamforth–Lazarus syndrome
1161:Duane-radial ray syndrome
1110:SF1 XY gonadal dysgenesis
754:Treacher Collins syndrome
605:reduction deficits / limb
1786:Cleidocranial dysostosis
1003:Saethre–Chotzen syndrome
579:Cenani–Lenz syndactylism
332:Cleidocranial dysostosis
224:C538153 C538153, C538153
1763:Waardenburg syndrome 4c
1463:Coloboma of optic nerve
1311:Tooth and nail syndrome
1151:Pallister–Hall syndrome
726:Craniofacial dysostosis
43:(fusion of digits) and
2038:Genetic disorder stubs
1706:Ulnar–mammary syndrome
1664:(4) β-Scaffold factors
1644:Van der Woude syndrome
1176:Townes–Brocks syndrome
1049:Intracellular receptor
282:musculoskeletal system
1880:Limb–mammary syndrome
1868:Rapp–Hodgkin syndrome
1840:Pitt–Hopkins syndrome
1416:Papillorenal syndrome
1391:Mowat–Wilson syndrome
1297:Nail–patella syndrome
1181:Acrocallosal syndrome
834:Klippel–Feil syndrome
1722:Campomelic dysplasia
1701:Li–Fraumeni syndrome
1186:Myotonic dystrophy 2
1156:Denys–Drash syndrome
976:transcription factor
844:Spina bifida occulta
360:Madelung's deformity
337:Sprengel's deformity
1516:Axenfeld syndrome 3
1330:Axenfeld syndrome 1
1269:SPD1 synpolydactyly
1034:DNA-binding domains
662:RAPADILINO syndrome
1872:Hay–Wells syndrome
1696:Holt–Oram syndrome
1458:Gillespie syndrome
1377:Fuchs' dystrophy 3
1255:Currarino syndrome
524:Rocker bottom foot
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1026:
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984:(1) Basic domains
972:Genetic disorders
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1975:genetic disorder
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1126:Barakat syndrome
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901:Pectus excavatum
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822:Spinal curvature
814:Vertebral column
734:Crouzon syndrome
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458:Discoid meniscus
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1032:(2) Zinc finger
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645:multiple joints
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716:Trigonocephaly
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689:Skull and face
682:
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652:Arthrogryposis
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