589:
299:
166:
35:
44:
505:
500:
495:
584:
689:
588:
587:
612:
513:
475:
559:
702:
590:
1525:
338:
1437:
G. Brauer "Vanadium oxytrichloride" in
Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 1264.
34:
820:
1422:
1397:
1329:
605:
43:
1491:
1293:
313:
1447:
Oppermann, H. (1967). "Untersuchungen an
Vanadinoxidchloriden und Vanadinchloriden. I. Gleichgewichte mit VOCl3, VO2Cl und VOCl2".
1518:
2000:
1211:. In forming the adducts, vanadium changes from four-coordinate tetrahedral geometry to six-coordinate octahedral geometry:
551:
709:
555:
545:
246:
504:
1511:
277:
598:
197:
2015:
1877:
663:
1885:
173:
1121:
123:
772:
with O-V-Cl bond angles of 111° and Cl-V-Cl bond angles of 108°. The V-O and V-Cl bond lengths are 157 and 214
191:
1804:
1693:
494:
161:
2010:
1894:
1786:
1778:
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1604:
1091:
902:
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2005:
1910:
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255:
1968:
1834:
1351:
737:
99:
298:
165:
1312:
F. E. Brown; F. A. Griffitts (1939). "Hypovanadous Oxide and
Vanadium Oxytrichloride".
909:
680:
537:
443:
1389:
1994:
1247:
is a catalyst or precatalyst in production of ethylene-propylene rubbers (EPDM). In
894:
421:
411:
154:
1204:
836:
1766:
219:
769:
765:
638:
17:
1321:
1930:
1196:
815:
is a strong oxidizing agent, whereas the phosphorus compound is not. Neat VOCl
764:
is a vanadium compound with vanadium in the +5 oxidation state and as such is
383:
134:
1483:
1460:
1285:
1041:
reacts with alcohols especially in the presence of a proton-acceptor to give
773:
266:
1042:
611:
604:
597:
570:
1256:
785:
741:
736:. This yellow distillable liquid hydrolyzes readily in air. It is an
401:
206:
174:
1503:
1384:. Annual Reports on NMR Spectroscopy. Vol. 62. pp. 49–114.
1252:
1200:
886:
797:
1474:
O'Brien, Michael K.; Vanasse, Benoit (2001). "Vanadyl
Trichloride".
1276:
O'Brien, Michael K.; Vanasse, Benoit (2001). "Vanadyl
Trichloride".
679:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
877:
Heating an intimate (well-blended with tiny particles) mixture of V
1208:
945:
A more typical laboratory synthesis involves the chlorination of V
533:
230:
122:
112:
1507:
1413:
Holleman, Arnold
Frederik; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (2001).
748:. Samples often appear red or orange owing to an impurity of
282:
784:
upon standing. It is soluble in nonpolar solvents such as
582:
697:
918:
Vanadium(III) oxide can also be used as a precursor:
1949:
1850:
1827:
1798:
1738:
1709:
1621:
1560:
1541:
1449:Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
800:. In some aspects, the chemical properties of VOCl
1128:can be prepared by an unusual reaction involving
218:
586:
98:
1476:Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
1367:The Chemistry of the Elements - Second Edition
1278:Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
1519:
1251:, it has been used for oxidative coupling of
416:−76.5 °C (−105.7 °F; 196.7 K)
8:
780:is highly reactive toward water and evolves
426:126.7 °C (260.1 °F; 399.8 K)
1380:Rehder, D.; Polenova, T.; Bühl, M. (2007).
850:. The reaction proceeds near 600 °C:
1946:
1795:
1706:
1526:
1512:
1504:
1199:, as demonstrated by its tendency to form
1082:Interconversions to other V-O-Cl compounds
297:
164:
142:
26:
819:is the usual chemical shift standard for
811:are similar. One distinction is that VOCl
254:
1268:
1009:. An intermediate in this process is VO
343:
318:
293:
196:
1347:
1337:
1045:, as illustrated by this synthesis of
893:. In this case the carbon serves as a
155:
325:Key: JBIQAPKSNFTACH-UHFFFAOYSA-K
322:InChI=1S/3ClH.O.V/h3*1H;;/q;;;;+3/p-3
7:
1307:
1305:
209:
1365:A. Earnshaw, N. Greenwood (1997).
889:at 200–400 °C also gives VOCl
25:
1316:. Vol. I. pp. 106–108.
1090:is also used in the synthesis of
1001:quickly hydrolyzes resulting in
687:
503:
498:
493:
42:
33:
683:(at 25 °C , 100 kPa).
1:
1710:Organovanadium(III) compounds
1390:10.1016/S0066-4103(07)62002-X
897:agent akin to its use in the
1799:Organovanadium(IV) compounds
1179:also decomposes to give VOCl
1203:with various bases such as
627:or concentration (LD, LC):
388:173.300 g mol
2032:
1322:10.1002/9780470132326.ch38
993:Hydrolysis and alcoholysis
664:Vanadium(V) oxytrifluoride
60:Vanadium trichloride oxide
901:for the manufacturing of
677:
649:
623:
474:
469:
452:
354:
334:
309:
82:
65:
55:
50:
41:
32:
1484:10.1002/047084289X.rv004
1461:10.1002/zaac.19673510302
1286:10.1002/047084289X.rv004
546:Precautionary statements
28:Vanadium oxytrichloride
1159:At >180 °C, VO
722:Vanadium oxytrichloride
1183:, together with VOCl.
1092:vanadium oxydichloride
750:vanadium tetrachloride
645:140 mg kg (oral, rat)
593:
2001:Vanadium(V) compounds
1828:Vanadyl(IV) compounds
776:, respectively. VOCl
592:
198:trichlorooxo+vanadium
1950:Vanadyl(V) compounds
1047:vanadyl isopropoxide
575:(fire diamond)
448:1.84 kPa (at 20 °C)
1415:Inorganic Chemistry
1369:. pp. 513–514.
1314:Inorganic Syntheses
1163:Cl decomposes to V
740:. It is used as a
433:Solubility in water
74:Vanadyl trichloride
29:
1535:Vanadium compounds
1417:. Academic Press.
1003:vanadium pentoxide
821:V NMR spectroscopy
726:inorganic compound
710:Infobox references
650:Related compounds
594:
27:
2016:Vanadyl compounds
1988:
1987:
1984:
1983:
1846:
1845:
1734:
1733:
1424:978-0-12-352651-9
1399:978-0-12-373919-3
1331:978-0-470-13232-6
1249:organic synthesis
1239:Organic chemistry
1175:. Similarly, VOCl
1007:hydrochloric acid
746:organic synthesis
718:Chemical compound
716:
715:
669:Vanadium(V) oxide
656:Related vanadiums
528:Hazard statements
278:CompTox Dashboard
124:Interactive image
16:(Redirected from
2023:
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1273:
1187:Adduct formation
899:chloride process
885:, chlorine, and
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376:
375:
362:Chemical formula
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284:
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211:
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71:Vanadyl chloride
46:
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18:Vanadyl chloride
2031:
2030:
2026:
2025:
2024:
2022:
2021:
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1382:Vanadium-51 NMR
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791:
779:
763:
758:
738:oxidizing agent
735:
719:
712:
707:
706:
705: ?)
696:
692:
688:
684:
673:
657:
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1065:→ VO(OCH(CH
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