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493:"Genetic deletion of trace amine 1 receptors reveals their role in auto-inhibiting the actions of ecstasy (MDMA)"
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309:. It has reasonable selectivity for TAAR1 but relatively low potency, and is rapidly metabolised
536:
1058:
or in the associated compound articles. For TAAR2 and TAAR5 agonists and inverse agonists, see
491:
Di Cara B, Maggio R, Aloisi G, Rivet JM, Lundius EG, Yoshitake T, et al. (November 2011).
383:
Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ, et al. (July 2010).
1026:
647:
642:
522:
473:
432:
Revel FG, Moreau JL, Gainetdinov RR, Bradaia A, Sotnikova TD, Mory R, et al. (May 2011).
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National Academy of Sciences of the United States of America
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References for all endogenous human TAAR1 ligands are provided at
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313:, making it less useful for research than newer ligands such as
540:
334:
Zucchi R, Chiellini G, Scanlan TS, Grandy DK (December 2006).
154:
1054:
References for synthetic TAAR1 agonists can be found at
1110:
305:) is a drug which acts as a selective agonist for the
336:"Trace amine-associated receptors and their ligands"
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1109:. You can help Knowledge (XXG) by
14:
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307:trace amine-associated receptor 1
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401:10.1111/j.1476-5381.2010.00792.x
206:
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30:
389:British Journal of Pharmacology
340:British Journal of Pharmacology
626:Norepinephrine (noradrenaline)
509:10.1523/JNEUROSCI.2502-11.2011
209:
203:
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1:
1074:Receptor/signaling modulators
606:monoamine neurotransmitters
497:The Journal of Neuroscience
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1084:
181:Chemical and physical data
1171:Nervous system drug stubs
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727:Synthetic and natural
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1045:List of trace amines
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