539:
24:
470:
Linskens, H. F.; Tracey, M. V.; Beiss, Ulrich; Bendall, Fay; Björk, Walter; Bohlmann, F.; Boman, Hans G.; Braun, Richard; Heinen, W.; Hesse, Manfred; Hofmann, Eduard; Hudson, J. R.; Knapp, Rüdiger; Lambert, Rudolf; Miller, Carlos O.; Pfleiderer, Gerhard; Sanwal, B. D.; Schmid, Hans; Shibata, Shoji;
86:
490:
Millot, M; Girardot, M; Dutreix, L; Imbert, C; Mambu, L (30 October 2014). "Lichen biodiversity: A source of secondary metabolites active against
Candida biofilms".
580:
511:
Asahina, Yasuhiko; Hiraiwa, Mitio (5 February 1936). "Untersuchungen über
Flechtenstoffe, LXIV. Mitteil.: Über die Konstitution der Thamnolsäure (IV. Mitteil.)".
190:
174:
InChI=1S/C19H16O11/c1-6-4-9(29-3)12(18(26)27)15(23)10(6)19(28)30-16-7(2)11(17(24)25)13(21)8(5-20)14(16)22/h4-5,21-23H,1-3H3,(H,24,25)(H,26,27)
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599:
295:
440:
Brodo, Irwin M.; Sharnoff, Sylvia Duran; Sharnoff, Stephen; Nature, Canadian Museum of (1 January 2001).
36:
278:
604:
52:
40:
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550:
417:
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Stoffwechsel Sekundärer Pflanzenstoffe / The Metabolism of Secondary Plant Products
256:
593:
151:
471:
Stern, Herbert; Sucrow, Wolfgang; Tobiška, Josef; Zilliken, F. W. (13 March 2013).
538:
241:
117:
524:
378:
23:
503:
357:
Elix, J. A.; Norfolk, S. (1975). "Synthesis of β-orcinol meta-depsides".
301:
419:. Springer Science & Business Media. 11 November 2013. p. 583.
473:
Modern
Methods of Plant Analysis / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse
138:
370:
255:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
346:(in German). Dieterich'sche Verlagsbuchhandlung. 1967. p. 780.
97:
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198:
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Berichte der
Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)
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320:
318:
150:
61:
574:
8:
581:
567:
395:(in German). J. Cramer. 1973. p. 36.
125:
15:
314:
195:
170:
444:. Yale University Press. p. 259.
177:Key: RNCJCRJLNVRWJX-UHFFFAOYSA-N
105:
7:
535:
533:
141:
14:
537:
475:. Springer-Verlag. p. 184.
225:
22:
359:Australian Journal of Chemistry
259:(at 25 °C , 100 kPa).
344:Zeitschrift Für Naturforschung
231:
219:
1:
553:. You can help Knowledge by
281:with the molecular formula C
636:
532:
393:Bibliotheca lichenologica
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442:Lichens of North America
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