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890:
2408:
479:
The majungasaurines were mid-sized, bipedal predators, but relatively slow moving. Their stout legs were built for striding, not running. They had tall, deep heads with powerful jaws, but small forearms without carpals in the wrists. Because of their slow gait and small arms, they likely preyed upon
1264:
The following cladogram is a consensus tree of the latest phylogenies from 2018. Only the phylogenies for
Abelisauridae is depicted here. Two smaller clades were erected within majungasaurinae. One of them encompassed the more robust abelisaurids from Madagascar and India with another clade
614:
theorized that these and many other theropods belonged to the same family, the abelisaurids. Tortosa et al., 2014 created a new subfamily of abelisaurids, the
Majungasaurinae, which unified abelisaurids from Europe, Madagascar and India into a single clade.
2621:
Like all abelisaurs, the majungasaurines were carnivorous and had bulbous teeth, short heads, and strong necks. This meant that their wide jaws were very powerful, and could crush their prey’s trachea or vertebrae once they bit down.
2863:
Filippi, Leonardo S.; Méndez, Ariel H.; Juárez
Valieri, Rubén D.; Garrido, Alberto C. (2016). "A new brachyrostran with hypertrophied axial structures reveals an unexpected radiation of latest Cretaceous abelisaurids".
2767:
Tortosa, Thierry; Buffetaut, Eric; Vialle, Nicolas; Dutour, Yves; Turini, Eric; Cheylan, Gilles (2014). "A new abelisaurid dinosaur from the Late
Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications".
2612:
as well. Fragmentary evidence of abelisaurs in southern France indicates they may have spread into Europe as well, but the relationship of these species to the rest of
Majungasaurinae is not well established.
484:. Their ancestors lived on a unified southern continent, Gondwana, in the Early Cretaceous, but as the land mass divided they became distinct from their South American cousins, and eventually from each other.
2604:
The majungasaurines and their carnotaurine sister group emerged in what is now South
America. From there they spread to the rest of Gondwana: modern Africa and India, and presumably
2640:. Whether it actively hunted members of its own species or merely cannibalized their scavenged remains is unknown. This behavior has not been observed in any other majungasaurines.
2955:
2967:
Gianechini, Federico A.; Méndez, Ariel H.; Filippi, Leonardo S.; Paulina-Carabajal, Ariana; Juárez-Valieri, Rubén D.; Garrido, Alberto C. (2020-12-10).
544:. These differences are important because derived abelisaurids are classed as either majungasaurines or carnotaurines based on their synapomorphies.
5222:
5215:
7354:
3079:
2969:"A new furileusaurian abelisaurid from La Invernada (Upper Cretaceous, Santonian, Bajo de la Carpa Formation), northern Patagonia, Argentina"
2748:
704:
The clade
Majungasaurinae is relatively new, proposed in March 2014 by paleontologist Thierry Tortosa and colleagues in the description of
3182:
2956:
https://www.researchgate.net/publication/326017886_Ceratosaur_palaeobiology_New_insights_on_evolution_and_ecology_of_the_southern_rulers
3113:
Rogers, Raymond R.; Krause, David W.; Curry Rogers, Kristina (2003). "Cannibalism in the
Madagascan dinosaur Majungatholus atopus".
4544:
6010:
4530:
6792:
2649:
3719:
3100:
4523:
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7233:
6028:
5229:
6799:
4537:
292:
152:
7367:
2802:
Depéret, Charles (1896). "Note sur les
Dinosauriens Sauropodes et Théropodes du Crétacé supérieur de Madagascar" .
6035:
453:
clade known for their thick and often horned skulls and vestigial arms. The two subfamilies of
Abelisauridae are
30:
2909:
Tortosa, Thierry; Buffetaut, Eric; Vialle, Nicolas; Dutour, Yves; Turini, Eric; Cheylan, Gilles (October 2014).
3270:
2671:"A new abelisaurid dinosaur from the end Cretaceous of Patagonia and evolutionary rates among the Ceratosauria"
2256:
1038:
6016:
7361:
1830:. It agreed with the existence of a clade comprising Majungasaurus, Indosaurus and Rajasaurus but also found
3175:
2911:"A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications"
2283:
7387:
157:
7462:
7434:
5741:
5653:
2820:
Carrano, Matthew T.; Sampson, Scott D. (2008). "The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda)".
575:
521:
2476:
1125:
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2442:
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2980:
2968:
2922:
2873:
2829:
2777:
492:
The abelisaurids all possess distinct, vestigial, and immobile forelimbs, with highly reduced manual
2669:
Pol, Diego; Baiano, Mattia Antonio; ÄŚernĂ˝, David; Novas, Fernando; Cerda, Ignacio A. (21 May 2024).
5754:
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curved backward and had notable caudal projections. Majungasaurines also have low, wide
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Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages
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in 1955 for some teeth and a dentary which showed that the animal was distinct from
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716:. The cladogram below shows the result of the study's phylogenetic analysis.
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556:, discovered in Madagascar in 1896, however was named as a species of
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from Madagascar, however this turned out to belong to a specimen of
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are closely related but distinguish by several skeletal features.
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2710:
Senter, P. (2010). "Vestigial skeletal structures in dinosaurs".
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and its closest relatives. Their ancestors emerged in the Middle
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3016:"New dinosaurs link southern landmasses in the Mid-Cretaceous"
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the larger, slower sauropods rather than the smaller, faster
3160:
708:. It is defined as all abelisaurids more closely related to
3091:
Fastovsky, David; Weishampel, David; Sibbick, John (2009).
2636:, and its teeth marks have been found on the ribs of other
3020:
Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences
574:
were both discovered in India and described in 1933 by
34:
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Sereno, P. C.; Wilson, J. A.; Conrad, J. L. (2004).
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