68:, polyselenides are produced by reduction of elemental Se with alkali metals. Such reactions can be conducted by heating a mixture of the solids or by dissolving Se metal in amine solutions of alkali metals. Synthesis can also be conducted in high-boiling, polar, aprotic solvents such as DMF, HMPA, and NMP. These reactions appear to proceed by initial formation of the alkali metal selenide, followed by the reaction of the latter with additional selenium:
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249:, polyselenides are generally bidentate. Complexes of penta-, tetra-, and triselenide ligands are known. One example is the spirocyclic .
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Polyselenides are prone to decomposition on exposure to air, in which case they are oxidized back to elemental selenium.
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show three selenium sites. Single-crystal X-ray structure determination of the two salts support the NMR data.
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Polychalcogenides of the Late Transition and Main Group Elements".
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Diversity and Ligand Versatility".
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261:"Solid State Polyselenides and Polytellurides: A Large Variety of Se–Se and Te–Te Interactions"
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Once generated, alkali metal polyselenides can be converted to lipophilic salts by treatment
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64:, but such species are rare or unstable. Instead, analogous to the preparation of many
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Graf, Christian; Assoud, Abdeljalil; Mayasree, Oottil; Kleinke, Holger (2009).
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Conceptually, polyselenides are derived by deprotonation polyselenanes H
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Salts of polyselenides have often been characterized by
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36:), where Se is the atomic symbol for the element
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32:usually refers to anions of the formula (Se
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48:form complexes with polyselenide anions.
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488:Salts and covalent derivatives of the
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105:ligands or by ion exchange with
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